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巴特综合征
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57 个关于巴特综合征的问题 我要提问
  • 巴特综合征 (女 34岁)

    申兰国

    申兰国 主治医师

    擅长:消化内科

    山东省冠县人民医院

    多数学者认为是常染色体隐性遗传性疾病。不需要担心传染性。

  • 巴特综合征 (女)

    田元庆

    田元庆 主任医师

    擅长:治疗各种脑瘤

    宁波西和医院,浙江省宁波市

    对于巴特综合征这个问题需要重视,关于巴特综合征这个问题为你解答如下:以低血钾性碱中毒,血肾素、醛固酮增高但血压正常,肾小球旁器增生和肥大为特征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐,多见于5岁以下小儿,已认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。

  • 巴特综合征 (女 25岁)

    闵文强

    闵文强 主治医师

    擅长:全科

    贵阳市妇幼保健院

    本病临床表现复杂多样,以低血钾症状为主。胎儿期Bartter综合征表现为间歇性发作的多尿,致孕22~24周出现羊水过多,需反复抽羊水,以阻止早产。值得注意的是,部分病人(10%小儿,成人37%)无症状,因其他原因就诊时被诊断。曾报告2例本病患者有特殊面容,头大、前额突出、脸呈三角形耳郭突出、大眼睛、口角下垂。

  • 巴特综合征 (男 50岁)

    李周岚

    李周岚 医师

    擅长:全科

    金华市康华医院

    钾补充再加用安体舒通氨苯蝶啶阿米洛利一种ACEI类药物或消炎痛可纠正大多数症状但没一个药物能完全消除钾的丢失服消炎痛每日1~2mg/kg常使血浆钾浓度保持在接近正常低限

  • 巴特综合征吧? (男 41岁)

    吴际

    吴际 副主任医师

    擅长:擅长慢性肾脏病的一体化治疗,维持性血液透析患者的治疗与管理及危重患者的连续性肾脏替代治疗。

    开封市中心医院

    巴特综合征是一个以低血钾性碱性中毒,血浆肾素、醛固酮增高,但血压正常的,肾小球旁器的增生和肥大为特征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐,是由于离子通道基因突变而引起的临床综合征。临床表现也是复杂多样的。但是以低血钾症为主,而不同的是以生长缓慢、肌肉乏力、消瘦。成人主要也是以肌肉乏力,其实是疲劳、抽搐、感觉异常、... [详细]

  • 巴特综合征可以并发哪些疾病? (女 12岁)

    甘良英

    甘良英 主任医师

    擅长:血液透析及相关急慢性并发症、慢性肾脏病、慢性肾脏病-矿物质和骨异常、急慢性肾衰竭.

    北京大学人民医院

    巴特综合征可以并发高尿酸血症、肾结石和肠梗阻的情况。巴特综合征可能会出现发育障碍的情况,应该及时的到医院检查一个微量元素,及时的进行补充,一定要选择一个正规的医院来进行治疗,平时可以通过一些药物来进行控制,一定要定期到医院进行相应的检查。

  • 巴特综合征是什么病? (女 18岁)

    吴际

    吴际 副主任医师

    擅长:擅长慢性肾脏病的一体化治疗,维持性血液透析患者的治疗与管理及危重患者的连续性肾脏替代治疗。

    开封市中心医院

    巴特综合征临床的特点就是,尿钾增多,血钾降低,还有代谢性的碱中毒等,这种病在胎儿或者是成年都均可发病。这种病分为先天性和后天性的。先天性的患者一般都与遗传有关系,后天的一般见于慢性肾脏疾病,比如失盐性肾炎或者是间质性肾炎等。

  • 巴特综合征能要孩子吗? (女 26岁)

    姚小金

    姚小金 主治医师

    擅长:全科

    武汉市第八医院

    巴特综合征早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐,会影响宝宝的生长发育的。对于本病婴儿期发病者症状重,伴有智力障碍,可因脱水、电解质紊乱及感染而死亡,5岁以后发病者,几乎全部都有生长迟缓,病者呈进行性肾功能不全,甚至发展为急性肾功能衰竭。

  • 巴特综合征有什么症状? (男 5岁)

    姚平龙

    姚平龙 主治医师

    擅长:全科

    武汉大学中南医院

    巴特综合征又称先天性醛固酮增多症,主要以水盐代谢、肾功能损害为主要临床表现,儿童时期发病者常出现生长发育障碍,生长停滞或缓慢,智力落后及性腺功能低下。最终因慢性肾衰竭而无法治疗.目前的情况暂时没有多长时间会发生肾衰竭的报道,但是如果积极接受治疗的话,肾衰竭的时间肯定会延长.

  • 怎么治疗巴特综合征 (男 9岁)

    万成东

    万成东

    擅长:两性

    两性心理

    钾补充再加用安体舒通,氨苯蝶啶,阿米洛利,一种ACEI类药物或消炎痛可纠正大多数症状,但没一个药物能完全消除钾的丢失。服消炎痛每日1~2mg/kg常使血浆钾浓度保持在接近正常低限。

  • 巴特综合征能治好吗 (男 48岁)

    柴东东

    柴东东 主治医师

    擅长:全科

    复旦大学附属肿瘤医院

    巴特综合征大多是遗传疾病,所以常见于儿童期发病.主要临床表现为肌无力,周期性麻痹,心律失常,肠麻痹等低钾症状及烦渴,夜尿增多,骨质疏松.治疗比较困难,本病的治疗主要还是服富含氯化钾的饮食等.目前还没有其它特殊治疗方法

  • 巴特综合征能治好吗? (男 34岁)

    于学

    于学 主任医师

    擅长:擅长中西医结合方法,诊疗各种内科疾病,擅长--心内科、呼吸科、消化科、内分泌科,生殖保健科,皮肤科,等各种疑难杂症。

    黑龙江省中医药学校附属医院

    巴特综合征还是可以治好的,在初期的时候可以针对低血钾及碱血症进行治疗,但是这个治疗可能效果不是很好,所以还需要结合其他的症状进行治疗,平时也要注意身体,可以提高身体抵抗力,让身体机能得到进一步的提升,才有助于病情的恢复。

  • 巴特综合征是怎么引起的? (男 4岁)

    姚小金

    姚小金 主治医师

    擅长:全科

    武汉市第八医院

    本病原发病因尚无定论。如果牵扯到基因方面目前的情况没有根治的方法,巴特综合征以低血钾性碱中毒,血肾素、醛固酮增高但血压正常,肾小球旁器增生和肥大为特征。早期表现为多尿、烦渴、便便拉不出拉不出便便、厌食和呕吐,多见于5岁以下小儿,已认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。

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