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半乳糖血症
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138 个关于半乳糖血症的问题 我要提问
  • 半乳糖血症 (女)

    王星武

    王星武 副主任医师

    擅长:湖南医学院毕业后先后从事内科外科与妇产科工作四十年,熟悉内科,外科,妇产科等常见病多发病防治

    市一医院

    发病机制尚未完全清楚,预防措施参照遗传性疾病进行。由于已证明病儿皮肤成纤维细胞有Gal-1-PUT酶异常因此通过培养羊水细胞的酶分析显示Gal-1-PUT活性减低,可做出产前诊断。Nadler等已用此法进行产前诊断但由于有简便易行的新生儿筛选方法而且若能早期发现并控制饮食,病儿能正常发育故对是否应做产前诊断尚有争议。... [详细]

  • 半乳糖血症 (女)

    王传明

    王传明 医师

    擅长:擅长儿科感染性疾病、常见病、多发病的诊治。

    禹城医院,

    早期诊断后应在饮食中摒除半乳糖,可以防止并发症的发生。

  • 半乳糖血症 (男 5岁)

    闵清华

    闵清华 主治医师

    擅长:全科

    郑州大学第二附属医院

    你好,本病为常染色体隐性遗传病,病儿红细胞和肝细胞中缺乏Gal-1-PUT致使半乳糖-1-磷酸转变成葡萄糖-1-磷酸的过程受阻,导致半乳糖和半乳糖-1-磷酸大量聚积在血流和组织内。最好是到大的医院治疗一下的

  • 半乳糖血症 (女 1个月)

    彭含蒂

    彭含蒂 医师

    擅长:全科

    汕尾市滈河医院

    半乳糖血症是人类的一种基因型遗传代谢缺陷,是由于缺乏1-磷酸半乳糖尿苷酰转移酶,导致婴儿不能代谢奶汁中乳糖分解生成的半乳糖。

  • 半乳糖血症 (男 0.1)

    王广义

    王广义 主任医师

    擅长:医学整形美容形象顾问,个人综合形象设计,整形术前术后心理辅导

    美莱整形美容医院

    半乳糖血症系半乳糖-1-磷酸尿苷酸转移酶(galactose-1-phosphateuridyltransferase,Gal-1-PUT)缺乏所引起的先天性代谢紊乱性疾病。典型者在围生期即发病,常在喂给乳类后数天即出现呕吐、拒食、体重不增和嗜睡等症状,继而呈现黄疸和肝脏肿大。若不能及时诊断而继续喂给乳类,将导致病情... [详细]

  • 半乳糖血症 (女 27岁)

    姚小金

    姚小金 主治医师

    擅长:全科

    武汉市第八医院

    半乳糖血症系半乳糖-1-磷酸尿苷酸转移酶(galactose-1-phosphateuridyltransferase,Gal-1-PUT)缺乏所引起的先天性代谢紊乱性疾病。典型者在围生期即发病,常在喂给乳类后数天即出现呕吐、拒食、体重不增和嗜睡等症状,继而呈现黄疸和肝脏肿大。若不能及时诊断而继续喂给乳类,将导致病情... [详细]

  • 半乳糖血症 (男 2岁)

    闵宇涵

    闵宇涵 主治医师

    擅长:全科

    贵阳中医学院第二附属医院

    半乳糖血症为血半乳糖增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,杂合子者,上述半乳糖代谢的3种相关酶活性约为正常人的1/2,而纯合子者酶活性则显著降低。控制上述3种酶的基因位点现已清楚,尿苷酰转移酶在第9号染色体短臂,... [详细]

  • 半乳糖血症能治好吗 (男 4岁)

    李文卿

    李文卿 主治医师

    擅长:全科

    解放军第四〇一医院

    【治疗】(1)立刻停用乳类,改用豆浆、米粉等,并辅以维生素、脂肪等营养必须物质。豆浆中虽含有能分解出半乳糖的密三糖和水苏糖,但不能被人体肠道吸收,故无碍于治疗。通常在限制乳类3~4天后即可见临床症状改善,肝功能在l周后好转。【预后】患儿的预后取决于能否得到早期诊断和治疗。未经正确治疗者大都在新生儿期死亡,平均寿命约为... [详细]

  • 半乳糖血症什么症状? (男 36岁)

    赵曙光

    赵曙光 副主任医师

    擅长:对创伤救治、中毒救治、器官功能支持富有经验。

    太和县人民医院

    大多数情况下,急性呼吸道疾病都是在母乳、乳糖、乳腺癌、母乳、呕吐、腹泻、腹泻、体重减轻、肝炎、腹膜炎、腹腔镜胆囊、胆囊血症、胆囊血症等因素之后的数天。那些具备上述特性的人应该考虑银河工程学的可行性,进行实验室测试。如果你能及时认清并占领的话,你的灵媒和思维也许会迅速恢复。脾性疾病没有出现尖锐症状,但随着年龄渐长,失序... [详细]

  • 半乳糖血症不能吃什么? (女 32岁)

    赵曙光

    赵曙光 副主任医师

    擅长:对创伤救治、中毒救治、器官功能支持富有经验。

    太和县人民医院

    半乳糖血症不能吃乳类和某些含有乳糖的水果、蔬菜,如西瓜、西红柿等。要服用豆浆、米粉等,并辅以维生素、脂肪等营养必须物质。半乳糖血症均为常染色体隐性遗传的先天性代谢性疾病,父母要学会识别各种乳制品,以免误食含有乳糖的食品。

  • 半乳糖血症与什么累积有关? (女 45岁)

    李文卿

    李文卿 主治医师

    擅长:全科

    解放军第四〇一医院

    半乳糖血症是人类基因型遗传代谢缺陷,因为缺乏1-半乳糖基尿苷酰基转移酶,可防止婴儿代谢乳汁中乳糖分解产生的半乳糖。指导意见:该病是一种常染色体隐性遗传疾病。患有半乳糖的婴儿由于缺乏分解半乳糖所必需的酶而无法使用半乳糖,因此血液中半乳糖的含量升高。症状如呕吐,腹泻,肝肿大,白内障,发育迟缓和精神发育迟滞。建议观察它一段... [详细]

  • 新生儿半乳糖血症,能治好吗 (男 18天)

    张坚平

    张坚平 副主任医师

    擅长:擅长新生儿、儿童常见病的诊治,儿童生长发育、喂养指导。

    无锡市第三人民医院

    你好,新生儿半乳糖血症是一种半乳糖代谢异常的遗传病,目前对遗传性疾病没有治疗方法。可以用不含半乳糖的食物喂养,八周岁后情况就会好转。

  • 半乳糖血症患者最终不易引起? (男 31岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    该病如果治疗不及时的话,肯定会有些影响。新生儿半乳糖血症是一种半乳糖代谢异常的遗传病,目前对遗传性疾病没有治疗方法。可以用不含半乳糖的食物喂养,八周岁后情况就会好转。半乳糖血症可引起肾、肝、脑功能损伤。有白内障、玻璃体出血、肝硬化、腹水、脾大、或者智力低下。可吃豆浆、米粉等,并辅以维生素、脂肪等营养必需物质。也不能吃... [详细]

  • 半乳糖血症是遗传病吗? (男 1岁)

    牛建海

    牛建海 主任医师

    擅长:擅长治疗各种急慢性胃肠疾病、急慢性肝病、肝硬化、肝癌、酒精性肝病、药物性肝炎、自身免疫性肝病、胆结石等疾病的诊断和治疗。

    保定市第一中医院

    半乳糖血症属一种常染色体隐性遗传病,发病率特别的高。半乳糖血症患儿如果吃了乳汁或乳类制品,可出现一系列负面效应,甚至会出现智能障碍等问题,所以半乳糖血症是一种严重的遗传病。这种疾病主要就是由于基因缺陷,而导致患者体内半乳糖转移酶缺乏,使半乳糖和半乳糖磷酸的血浓度增高,从而产生毒性和各种症状,并且酶活性的测定结果,是主... [详细]

  • 尿伴半乳糖血症 (男 1岁)

    邓乐

    邓乐 医师

    擅长:全科

    东莞阳光医院

    你好,你现在的情况不用担心,影响不大的,如果严重的,到医院检查看看的。建议你加强营养,避免受凉的,积极锻炼的,祝你生活愉快的。

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