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  • 先天性胆道闭锁是怎么形成的 (女 30岁)

    蔡康兴

    蔡康兴 主治医师

    擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

    云南省普洱市77327部队医院

    先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭。在病因方面有诸多学说,如先天性发育不良学说、血运障碍学说、病毒学说炎症学说、胰胆管连接畸形学说、胆汁酸代谢异常学说免疫学说等等,目前还未完全认识清楚。

  • 我的宝宝患有先天性胆道闭锁如今已经十三个 (女 25岁)

    蔡康兴

    蔡康兴 主治医师

    擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

    云南省普洱市77327部队医院

    先天性胆道闭锁是小儿肝移植中最常见的适应证,典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象,维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。目前孩子已经十三月,必须进行肝移植,否则会有生命危险。

  • 我宝宝患有先天性胆道闭锁如今已经13个 (女 22岁)

    蔡康兴

    蔡康兴 主治医师

    擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

    云南省普洱市77327部队医院

    先天性胆道闭锁是一种先天发育异常,典型病例婴儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象,维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。如果已经有肝硬化发生,必须进行肝移植治疗。

  • 先天性胆道闭锁治疗方法? (女 1岁)

    廖林海

    廖林海 主治医师

    擅长:全科

    上海中医药大学附属曙光医院(西院)

    先天性胆道闭锁必须通过手术治疗,手术治疗是唯一有效的方法。如果手术时间太晚,患者出现胆汁性肝硬化,患者的预后极差。部分患者也可进行肝移植,手术前做好充分准备,重点是改善患者的营养状况和肝功能,控制感染和纠正出血倾向,术后观察患者的生命体征,预防水电解质平衡紊乱,加强患者营养支持,使用抗生素是用于预防和治疗感染,及早发... [详细]

  • 先天性胆道闭锁症状什么时间出现? (男 2岁)

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    擅长:儿科疾病。

    池州市人民医院

    先天性胆道闭锁的症状可能会随时间出现的,这种病是不明确的病因,一般是因为病毒感染所引起的这种病情一定要早发现,早治疗,及时带孩子去当地儿科医院做进一步的检查,及时发现病情,以免耽误孩子更严重的病情并对症治疗。

  • 婴儿先天性胆道闭锁四维能查出吗? (女 1岁)

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    擅长:儿科疾病。

    池州市人民医院

    婴儿先天性胆道闭锁一般的情况下是可以检查出来的,一定要在怀孕的这个期间去做一下四维的彩超,或者是唐氏的筛查,确诊孩子的病情,确定孩子是健康的,那时间一定要有一个良好的生活规律,不要吃一些过辣的食物,吃东西的时候一定要吃的清淡一些。

  • 先天性胆道闭锁是什么原因造成的? (女 1岁)

    闵春水

    闵春水 主治医师

    擅长:全科

    贵阳市第四人民医院

    胆道闭锁的典型病例宝宝为足月产,这个是属于先天性发育不良,大绝大部分并无不太正常,粪便色泽正常,黄疸通常在生后2~3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。

  • 先天性胆道闭锁原因? (男 1岁)

    闵金华

    闵金华 主治医师

    擅长:全科

    贵州省第二人民医院

    其实先天性胆道闭锁属于肝功能衰竭的一种疾病,这个病的发病病因暂时不明确,大部分都是因为和宫内病毒感染,肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关,其实这个病是越早手术治疗越好,可以在生后3个月之内进行手术治疗。

  • 葛西术后总胆汁酸升高为什么? (男 1岁)

    王焕臣

    王焕臣 主治医师

    擅长:全科

    阜外心血管病医院

    可能是术后恢复不太稳定的原因,不用太担心,再继续观察几天看看。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应征。

  • 先天性胆道闭锁是什么病? (女 1岁)

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    擅长:儿科疾病。

    池州市人民医院

    好,这位家长你咨询的上述情况,是由于胎儿的先天性发育障碍导致的胆道闭锁现象,这种情况是需要后天通过手术治疗才能够康复的。送手术,应当说是一般的手术,风险相对的比较少,手术后也不会影响宝宝的身体健康,也没有任何的后遗症状出现。

  • 你好我家宝宝先天性胆道闭锁在三个月的时候 (男 7岁)

    张静

    张静 主治医师

    擅长:擅长治疗内科常见病及多发病,如胃肠功能紊乱、消化性溃疡、肝硬化、慢性胃炎、高血压、冠心病、急性脑血管病、慢性支气管炎、肺炎等。

    湖州第六医院

    宝宝先天性胆道闭锁手术之后一直稳定的状态下,那没有什么关系。这个说明已经恢复了。

  • 你好先天性胆道闭锁在3个月做了手术没肝 (男 7岁)

    赵鹏辉

    赵鹏辉 医师

    擅长:主要专业于新生儿科疾病,比如新生儿黄疸、新生儿腹泻、消化不良、新生儿呕吐、咽下综合症、新生儿肺炎、新生儿窒息、新生儿脑病等。

    巩义瑞康医院

    您好,根据您的描述情况,如果是胆道闭锁,会出现皮肤黄疸,大便呈陶土色的大便。建议可以定期复检,了解清楚身体情况,积极对症治疗,祝愿身体健康。

  • 先天性胆道闭锁在一岁前做过手术没肝移植 (男 7岁)

    蔡康兴

    蔡康兴 主治医师

    擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

    云南省普洱市77327部队医院

    你好!先天性胆道闭锁必须及时进行手术治疗,如果没有肝损伤,胆汁排泄良好,一般不会引起肝功能衰竭。要注意复查。

  • 巩膜黄染可能是什么病? (女 1岁)

    柴娟

    柴娟 主治医师

    擅长:全科

    上海中医药大学附属龙华医院

    患者出现巩膜黄染的病症,主要是由于患者患有先天性的疾病导致的患者在发病时出现巩膜出现黄色的情况,主要是代表孩子又出现黄疸的情况。导致患者出现巩膜黄染的病症,主要是由于患者患有先天性的胆道闭锁以及胆道肿瘤等等症状导致的,是可以治愈的。

  • 先天性胆管闭锁是怎么引起了? (男 1岁)

    姚小金

    姚小金 主治医师

    擅长:全科

    武汉市第八医院

    先天性胆道闭锁是肚子里的胚胎期胆道发育的畸形,或胆道系统炎性病变的结果。病变可疲倦及全部胆道,亦可肝外或肝内部分胆管受疲倦。随着病情进展,最终会发生胆汁性肝硬变和门静脉高压症,如不治疗,病儿常在1月左右死亡。治疗主要是争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要,应在出生后2月内施行

  • 婴儿先天性胆道闭锁的原因? (男 1岁)

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    擅长:儿科疾病。

    池州市人民医院

    孩子有先天性胆道闭锁,一般是因为一些营养,或者说是当时在怀孕时候有一些不良的情绪,身体发展不好而造成的这种胆道闭锁的疾病,这一类的疾病在发现以后应该及时的进行治疗,比较严重,有可能会导致死亡的状态发生,跟医生进行沟通通过手术来恢复。

  • 先天性胆道闭锁是怎么引起的? (女 1岁)

    姚平静

    姚平静 主治医师

    擅长:全科

    武汉市普爱医院

    先天性胆道闭锁是先天性胆道发育障碍导致胆道梗阻,是宝宝胆汁淤积最常见的因素。病因尚不十分明确,主要考虑有先天性发育畸形或者病毒感染等。那么一般症状可有黄疸,大便白色陶土样,尿色随黄疸加深而呈浓茶样改变,肝脾肿大,发育迟缓等。

  • 先天性胆道闭锁孩子会有什么症状? (女 1岁)

    董春林

    董春林 主治医师

    擅长:全科

    首都医科大学附属北京儿童医院

    先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产,大大部分并无不正常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。

  • 先天性胆道闭锁肝移植后能活多少年? (女 2岁)

    熊秋萍

    熊秋萍 主治医师

    擅长:全科

    上海交通大学医学院附属新华医院

    胆道闭锁肝移植能活多久需要结合病人的实际情况来决定,少则六个月,多则十余年,如果排斥反应不是很明显,用相应的药物控制的效果就会好上许多,自然也就能够延长寿命。如果不是很匹配,且并发症较多,就不易去断定存活的年限。

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