先天性肌强直不能治好。因先天性基因缺陷引起，婴幼儿或儿童时期发病，表现为全身肌肉普遍性僵硬、动作笨拙、站立过久后不能马上行走、握手后不能及时放松，临床症状与周围环境特别是温度有关，寒冷环境中更加明显，骨骼肌出现肥大，酷似运动员和健身教练。使用糖皮质激素类、免疫抑制剂缓解症状，平时多休息，避免熬夜，多喝水，保持饮食清淡... [详细]

先天性肌强直通常会导致肌肉疼痛。伴有肌肉疼痛的先天性肌强直称为II型肌强直，先天性肌强直多见于四肢近端肌肉、眼睑、舌。先强直，后无力，叩诊肌局部强直，可见肌球。没有肌肉萎缩，病程良好。假性肥大是一个突出的标志，有帐篷状的上唇，吸吮和吞咽会有不同程度的困难。如果额部肌无力可引起支气管误吸和颌骨张开，构成特征性面容，新... [详细]

神经肌肉强直是由周围神经病变引起的自发性、持续性和强直性肌肉痉挛疾病,这在青少年中很常见,其主要表现为持续或持续的肌肉痉挛和震颤,男人和女人都会因此而受苦,这种疾病的特点是任何药物都不能改善症状，包括肌肉松弛剂,麻醉剂、镇静剂,检查主要依靠肌电图,疾病的原因可能是先天性的或后天获得的,如果是先天性患者，主要是基因突变... [详细]

先天性肌强直目前还不能完全治好，但可以通过积极治疗来控制病情。

先天性肌强直是一种常染色体显性遗传病，主要是由于肌肉细胞膜内钙离子通道异常所导致，患者会出现肌肉强直、动作僵硬等症状。目前对于先天性肌强直还没有特效治疗方法，主要是通过药物治疗来缓解患者的不适症状，常用的药物有卡马西平、苯妥英钠等，但患... [详细]

先天性肌强直症的治疗包括药物治疗和心理干预等。先天性肌强直目前无特效治疗方法，大部分无明显进展，多在成年后症状会减轻，所以治疗以对症治疗为主，病情较重、影响正常生活者给予药物治疗缓解症状。肌强直现象严重，明显影响日常生活时，服用美西律、卡马西平、苯妥英钠、乙酰唑胺等减少肌强直现象，美西律常为一线用药，从小剂量开始逐渐... [详细]

先天性肌强直症状是肌肉收缩时持续数分钟，肌肉收缩后不会马上松弛，患者姿势保持数分钟，随后肌肉逐渐松弛才能进行下一个动作，再进行动作时还会发生强直收缩。先天性肌强直多由遗传基因突变引起，是以肢体肌肉强直为主要表现的骨骼肌疾病。临床特征包括婴幼儿期发病、肌肉肥大、用力收缩后放松困难。根据遗传方式和临床特点不同，分氯离子通... [详细]

先天性肌强直症状是肌肉收缩时持续数分钟，不会马上松弛，姿势会保持数分钟，随后肌肉逐渐松弛才能进行下一个动作，进行动作时又会出现强直收缩。其发病与氯离子通道异常等引起肌细胞重复放电有关，目前没有特效治疗方法，可以给予钠通道抑制剂类药物进行对症治疗，包括美西律、卡马西平、苯妥英钠等。新生儿喂养时注意避免出现呛咳，以免诱发... [详细]

先天性肌强直症的治疗是口服抗癫痫药物、钠离子通道阻滞剂如美西律、卡马西平、苯妥英钠等。先天性肌强直属于常染色体显性或隐形遗传性疾病，大部分患儿在婴儿期或儿童期发病，表现为肌肉肥大和用力收缩后放松困难。常见发病部位为肢体近端肌肉、眼睑、舌，常见症状为肌强直和肌肥大。先天性肌强直多在成年后减轻，治疗以对症治疗为主，平时避... [详细]

先天性肌强直婴儿可能表现为肌肉僵硬、喂养困难、哭声弱、生长迟缓和过度换气综合征，建议及时就医以评估和治疗。1.肌肉僵硬先天性肌强直是一种遗传性疾病，由于染色体5q21-23上编码氯离子通道蛋白的基因突变导致肌肉细胞膜稳定性降低，从而引起持续性的肌肉收缩。这种异常的电生理活动会导致肌肉持续紧张和痉挛。先天性肌强直引起的... [详细]

先天性肌强直症的治疗可以考虑物理疗法、肌肉放松剂、抗胆碱酯酶药物、肉毒素注射、基因治疗等方法。1.物理疗法物理疗法通过电刺激、温热疗法等手段直接作用于肌肉，改善血液循环及功能状态。适用于缓解肌肉僵硬和疼痛。需定期评估效果，并调整方案以达到最佳效果。2.肌肉放松剂肌肉放松剂如巴氯芬可用于减轻痉挛和紧张。主要用于缓解症状... [详细]