小儿骨硬化症不能被彻底治愈。小儿骨硬化症是一种罕见的遗传性代谢疾病，由特定基因突变引起，这些基因编码与钙调节相关的蛋白。这种疾病会导致成骨细胞活性降低，进而引发骨骼过度钙化。尽管目前没有针对该疾病的特效治疗方法，但通过药物管理及物理疗法，可在一定程度上控制病情进展，减轻不适症状。由于个体差异，少数患者可能有自愈倾向，... [详细]

小儿骨硬化症不能被彻底治愈。小儿骨硬化症是一种罕见的遗传性代谢疾病，由于基因突变导致成骨细胞功能障碍，引起骨组织过度钙化。这种疾病通常由特定的遗传因素决定，目前没有特效治疗方法，因此无法被彻底治愈。尽管如此，通过低磷饮食及遵医嘱使用铝羟钴胺片等药物可能有助于控制病情发展，提高生活质量。对于症状较轻或处于早期阶段的小儿... [详细]

你好，对你你给我们的情况来说，这病发病时主要的症状是这样的，因髓腔消失而致生血功能低下，出现进行性贫血。淋巴结与肝、脾可见增大。最后希望您远离这种病。

骨硬化病即石骨症又称大理石骨病，其特点是全身性骨质硬化，骨塑型异常，进行性贫血，肝脾肿大，容易骨折，往往有家族史。大多自婴儿期即开始出现病态，可见苍白、方颅、前囟饱满、眼距宽、失明、骨折等。病儿骨骼虽然粗厚，但较软弱，易于骨折。骨折后愈合多无困难，但容易发生畸形。