小儿先天性巨结肠可能是由遗传因素、神经节细胞减少或缺如、巨球蛋白血症、胎粪性便秘、感染性肠炎等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素由于基因突变导致肠道神经发育异常，进而影响了肠道蠕动功能，使大便不能及时排出而形成巨结肠。针对家族中有先天性巨结肠病史的小孩，可以进行新生儿筛查，... [详细]

小儿先天性巨结肠最常见的症状是顽固性便秘、腹胀。其他可能的症状包括呕吐、营养不良和生长迟缓。这些症状通常在新生儿期出现，如果持续存在或加重，应尽快就医以进行确诊和治疗。1.顽固性便秘由于神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍，使大便无法顺利通过病变肠段而积聚在近端结肠内，进而引发长期的便秘。主要表现为新生儿期即出现的排胎... [详细]

小儿先天性巨结肠可以通过症状、体征、辅助检查来判断。

1、症状

先天性巨结肠是由于胚胎发育时肠管发育畸形引起的，患儿可能会出现腹部肿块、便秘、腹胀、恶心、呕吐等症状。

2、体征

医生通过观察患儿的腹部，可能会发现其腹部有较多的扩张，并且有较多的粪便，而且粪便不易排... [详细]

小儿先天性巨结肠是由于远端结肠肠管先天性或者永久性的狭窄、肥厚、蠕动功能减弱或丧失，导致近端结肠肠管扩张，从而形成巨结肠。

小儿先天性巨结肠是一种常见的先天性肠道疾病，主要表现为胎粪排出延迟、呕吐、腹胀、便秘等症状，可分为短段型、常见型、长段型和全结肠型，其中常见型又分为短段型、常见型和全结肠型。先... [详细]

小儿先天性巨结肠手术后十天可以出院。通常经过积极的外科治疗后，患者排气和排便正常，没有腹痛、腹胀、发热和呕吐等临床症状。而且患者可以通过口吃一些流质饮食，患者的手术切口愈合良好患者就可以出院，应该清楚的是即使患者出院也应定期进行随访复查，建议患者每三个月复查一次。

希尔施普龙病手术前不能够吃东西，手术的头一天早晨就须要开始禁食。这个病情采用手术的方式医治能够起到比较好的医治后果，手术也是比较常使用的治疗方法，技术也比较成熟。手术治疗会发生一些创伤，术后恢复时期要定期带孩子去医院门诊做复查。

先天性巨结肠病也称为先天性巨结肠病。这是由于结肠中缺少神经节细胞导致的肠道持续痉挛，这使得粪便在近端结肠中停滞，导致近端结肠扩张。它是儿童常见的先天性肠道疾病之一。这种疾病的病因还不完全清楚。大多数学者认为这与遗传有关。常见的临床表现为第一胎排便延迟、顽固性便秘和腹胀。第二是营养不良和生长迟缓。第三种是巨结肠伴小肠和... [详细]

小儿先天性巨结肠需要根据症状判断。小儿通常在出生后24~48小时内排出胎便。一般情况下，48小时以上不排便，同时出现腹胀。此时，注意观察小儿是否患有这种疾病。个别小儿会迅速发展为小肠结肠炎和肠穿孔。随着年龄的增长，年龄较大的小儿也会出现长期便秘和腹胀，甚至在没有排便药的情况下不会排便。此外，顽固性便秘，有的甚至每1~... [详细]

小儿先天性巨结肠最常见的症状是胎粪排泄延迟、腹胀等。儿童出生后二十四到四十八小时内无胎便或仅有少量胎便排泄，可能会在出生后两到三天内出现肠梗阻症状。另一种是顽固性便秘和腹胀，每三到七天甚至一到两周便一次，严重者甚至发展为不灌肠和不排便。长期便秘会降低儿童的食欲和营养吸收不良，导致生长迟缓。

你好！先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。多于生后48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便，可于2～3日内出现低位部分甚至完全性肠梗阻症状，呕吐腹胀不排便。痉挛段不太长者，经直肠指检或温盐水灌肠后可排出大量胎粪及气体... [详细]