小儿先天性直肠肛门畸形，可能是由先天性发育不良、遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、感染等原因引起的。

1、先天性发育不良

如果在胚胎发育时期，小儿的直肠与肛管发育不全，就可能会导致直肠肛门畸形。

2、遗传因素

如果家族中患有先天性直肠肛门畸形的患者，可能会导致下一... [详细]

小儿先天性直肠肛门畸形可能是由于先天发育不良、肛门直肠畸形、肛门狭窄等原因引起的。

1、先天发育不良

在胚胎发育时期，由于遗传、药物、病毒感染等因素，导致直肠肛门发育不良，就会引起先天性直肠肛门畸形。可表现为肛门位置低、肛门狭窄，有时合并有瘘管。小儿可以通过手术治疗，如盆底肌肉训练、肛门... [详细]

手术方法，分离到直肠盲端，在直视下处理瘘管，以电刺激识别肌群的位置，保存直肠及肛周的肌肉神经血管组织，并恢复原状，如若直肠太短或太宽，则从腹腔游离及作尾状修剪，使直肠盲端准确通过肛提肌及括约肌群中央，从而得到满意的排便功能。

先天性肛门直肠畸形是新生儿期最常见的消化道疾病，其病因和胚胎发育机制目前尚未完全明确。先天性肛门直肠畸形，从最轻症的膜状肛门到严重的泄殖腔畸形。前者仅需简单手术能达到良好的手术效果，后者手术操作难度大，费时，尽管能重建肛门，但术之后仍存在排便、排尿及性功能障碍，部分新生儿因肠梗阻或伴发的疾病需要做紧急处理。

先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位，是最常见的新生儿外科疾病，发生率高，约1：2500，男稍高于女，主要表现形式为肛门闭锁，病变形式多，分类复杂，手术方式繁杂，治疗结果各不相同。临床上的表现为典型低位肠梗阻表现，生后无胎便排出或异位排胎便，即之出现呕吐、如生后开始喂养症状必然加重。

先天性的肛门直肠畸形，首先要进行盆腔的ct和盆腔核磁的全面检查，排除除了肛门畸形外是否有肛管或者是盆腔其他器官的畸形或者缺失。如果没有其他器官的，却是那么单纯的进行人造肛门手术就可以了。但是如有，那么可能需要将排粪通道进行改道。

费用在两三万。肠重复畸形是指在小肠的近系膜侧出现的一种圆形或管状结构的空腔器官，与其毗邻的小肠有相同的组织结构，其血液供应亦非常密切。小肠重复畸形可发生于小肠任何部位，但以回肠最为多见。平时需要注意饮食宜清淡、避免辛辣刺激食物、并逐渐养成定时排便的习惯。

肠重复畸形必须手术。手术要5个小时，手术手术是惟一治疗方法，多因急腹症施行手术。费用在两三万。肠重复畸形是指在小肠的近系膜侧出现的一种圆形或管状结构的空腔器官，与其毗邻的小肠有相同的组织结构，其血液供应亦非常密切。小肠重复畸形可发生于小肠任何部位，但以回肠最为多见。

手术要5个小时，手术手术是惟一治疗方法，多因急腹症施行手术。费用在两三万。肠重复畸形是指在小肠的近系膜侧出现的一种圆形或管状结构的空腔器官，与其毗邻的小肠有相同的组织结构，其血液供应亦非常密切。小肠重复畸形可发生于小肠任何部位，但以回肠最为多见。

手术要5个小时，手术手术是惟一治疗方法，多因急腹症施行手术。费用在两三万。肠重复畸形是指在小肠的近系膜侧出现的一种圆形或管状结构的空腔器官，与其毗邻的小肠有相同的组织结构，其血液供应亦非常密切。小肠重复畸形可发生于小肠任何部位，但以回肠最为多见。