小儿血管骨肥大综合疾病是一种复杂的先天性血管发育异常的疾病。小儿血管性骨肥大综合征的病因尚不清楚，大多数病例在出生后不久会出现骨骼和软组织肥大，通常是内脏肥大和眼病。此外还可能有一些心血管疾病，如先天性静脉曲张、淋巴管瘤等，目前尚无有效的治疗方法，只能对症治疗。

小儿血管-骨肥大综合征是一种罕见的遗传性结缔组织病，主要特征为皮肤血管扩张、骨骼过度生长和皮肤下纤维瘤。该疾病通常通过家族遗传，诊断需结合临床表现和影像学检查。小儿血管-骨肥大综合征是由于先天性基因突变导致的常染色体显性遗传病，涉及多个基因位点，如FGF19、FGFR3等，这些基因参与调控细胞增殖与分化，异常表达或功... [详细]

孩子出生不久就诊断为血管-骨肥大综合征，又称肥大性血管扩张症，目前病征病因不明，以血管瘤并骨及软组织肥大为特征。外周血象检查有时可有贫血、红细胞计数和血红蛋白量减少。其他辅助检查应做X线、B超、心电图、CT和MRI等检查，X线检查可见患侧骨组织增长和增粗，腹部平片可显示直肠及左半结肠有多发性静脉石等改变。

格林巴利综合征，属于脱髓鞘疾病，影响神经传导，从而导致肌肉力量下降、肌肉萎缩、行走乏力等。建议继续综合康复治疗，以提高肌力、促进神经修复。以运动训练、电疗、针灸治疗为主。孩子5岁了，需要强调主动训练，越主动也许疗效越好。（一)发病原因本病征病因不明。(二)发病机制为不同表现型不规则显性遗传，在近亲结婚的患者中见有隐性... [详细]

格林巴利综合征，属于脱髓鞘疾病，影响神经传导，从而导致肌肉力量下降、肌肉萎缩、行走乏力等。建议继续综合康复治疗，以提高肌力、促进神经修复。以运动训练、电疗、针灸治疗为主。孩子5岁了，需要强调主动训练，越主动也许疗效越好。（一)发病原因本病征病因不明。(二)发病机制为不同表现型不规则显性遗传，在近亲结婚的患者中见有隐性... [详细]