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饥荒实验可以鉴别诊断吉尔伯特综合症。就是早晨让病人抽血,吃二两馒头,然后再不吃含热卡的东西,可以喝水。早晨也是这样,吃二两馒头,只喝纯水。化验第三天,胆红素直接上升超过60%或一倍以上,当饮食恢复三天后,再恢复到原来水平。吉尔伯特综合症是一种慢性家族性遗传病,一般病人临床症状不明显。有些病人可出现肝区不适、乏力、消化... [详细]
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吉尔伯特综合征胆红素一直高,可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。
1、一般治疗
如果症状不是很严重,可以通过改变饮食进行处理,尽量吃清淡的食物,比如水果沙拉、蔬菜沙拉等。
2、药物治疗
如果症状比较严重,可以遵医嘱配合使用护肝降酶类的药物进行治疗,... [详细]
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吉尔伯特综合征可以通过血液检查、肝功能检查、基因检测等方式确诊。
1、血液检查
吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传病,患者的血液中的谷氨酸脱氢酶含量会比正常人高,所以可以通过血液检查的方式诊断是否患有此病。
2、肝功能检查
肝脏是人体的代谢器官,肝脏细胞中含有的... [详细]
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吉尔伯特综合征通常是不需要治疗的,该疾病属于一种慢性病,一般不会对身体健康造成太大的影响。
吉尔伯特综合征属于一种先天性非溶血性疾病,可能是家族遗传等原因造成的,在医学上通常会表现为慢性或者间歇性轻度黄疸,通常不会对身体健康造成太大的影响,也不会影响到正常的生活和工作,所以不需要过分担心和特殊治疗。... [详细]
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吉尔伯特综合征可以通过临床症状、检查结果进行确诊。
1、临床症状
吉尔伯特综合征是一种先天性疾病,与遗传因素有一定关系,通常会出现间歇性或者持续性轻度黄疸,一般不会出现明显的不适症状。如果患者出现上述症状,可以初步诊断为吉尔伯特综合征。
2、检查结果
如果患者出现... [详细]
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吉尔伯特综合征一般是可以治疗的,但治疗效果因人而异。
吉尔伯特综合征是一种慢性家族性非溶血性黄疸,属于常染色体显性遗传病。患者主要表现为慢性间歇性或波动性轻度黄疸,一般不需要特殊治疗。如果患者黄疸症状较为严重,可以在医生的指导下使用片、苯妥英钠片等药物进行治疗。如果患者使用药物治疗无效,可以通过脾切... [详细]
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笨巴比妥通常是指。吉尔伯特综合征吃可能需要1~2周的时间才可以降,但是具体的时间是不固定的。
吉尔伯特综合征属于一种比较常见的遗传性疾病,主要是由于肝细胞内的胆红素先天性代谢异常所引起的,通常会出现间歇性或者是持续性黄疸的现象,一般不需要进行特殊治疗。如果自身的病情比较严重,而且在平时没有得到有效的... [详细]
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吉尔伯特综合征一般指的是吉尔伯特综合征,患者一般是不能过的。
吉尔伯特综合征是一种常染色体显性遗传的代谢障碍疾病,由于患者的胆红素代谢异常,会导致血清中的胆红素水平升高,从而出现黄疸的症状。由于吉尔伯特综合征的患者会出现胆红素代谢异常的情况,还会导致肝脏功能受损,所以一般是不能治愈的。但患者可以通过... [详细]
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吉尔伯特综合征通过饥饿试验可以确诊。清晨空腹抽血,然后吃二两馒头,不再进食任何含热卡东西,可以喝水,第二天早上继续吃二两馒头,只喝纯水,第三天化验,胆红素在原基础上直接升高超过60%或一倍以上,恢复正常饮食三天后又回到原来水平。又称体质性黄疸,不需要特殊治疗,发病率较高,与遗传有关,为常染色体显性遗传。其特点为胆红素... [详细]
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吉尔伯特综合征通过服用药物降胆红素。吉尔伯特综合征一般不影响日常生活,无需特殊治疗,大部分预后良好,为胆红素葡萄糖醛酸转移酶诱导剂,矇使血清胆红素降低,但禁用于严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制糖尿病、过敏等。也可以使用导眠能,剂量根据年龄加减,具有诱导肝酶作用,可以使胆红素值降低。饮食以清淡为... [详细]
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吉尔伯特综合征一般可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、中医治疗、心理治疗等方式进行治疗。
1、一般治疗
吉尔伯特综合征是一种慢性家族性非溶血性黄疸,多以间接胆红素升高为主,可能与肝脏功能受损、胆红素代谢障碍等因素有关。患者可能会出现皮肤、眼睛发黄的症状,还可能会伴有腹痛、恶心、呕吐等症... [详细]
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吉尔伯特综合征基因检测主要是通过抽血进行基因检测。
吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病,主要是由于先天性胆红素代谢障碍,导致血清中非结合胆红素升高,出现皮肤、黏膜黄染等症状。吉尔伯特综合征基因检测主要是通过抽血进行基因检测,可以检测血液中的胆红素水平,判断是否患有吉尔伯特综合征。吉尔伯特综合征患者可以在... [详细]
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吉尔伯特综合征的症状主要包括皮肤黄染、腹痛、脾脏肿大、肝功能异常等,患者需要根据具体的症状表现进行治疗。
1、皮肤黄染
吉尔伯特综合征属于一种先天性疾病,由于体内的胆红素浓度过高,会出现皮肤黄染的情况,通常会表现为眼球、手掌、脚底等部位发黄。
2、腹痛
如果患者的... [详细]
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吉尔伯特综合征一般可以通过家族史、症状、体格检查、血常规检查、肝功能检查等方式确诊。
1、家族史
吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病,主要是由于先天性胆红素代谢障碍,导致血清中的胆红素水平升高,从而引起的一种疾病。如果患者的父母或者有血缘关系的亲属患有吉尔伯特综合征,则患者患有吉尔伯特综合征... [详细]
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吉尔伯特综合征的症状一般有皮肤黄染、肝区不适、消化系统异常、疲劳、精神异常等。
1、皮肤黄染
吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病,主要是由于体内胆红素代谢障碍,导致血清中胆红素浓度升高所引起的。由于体内胆红素浓度升高,患者会出现皮肤黄染的症状,通常表现为面色发黄、手心发黄等。
2... [详细]
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吉尔伯特综合征基因检测主要是通过抽血检查的方式进行检测。
吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病,主要是由于体内的胆红素代谢异常所引起的,通常会出现间接胆红素升高的情况。患者可以及时到正规医院通过抽血检查的方式进行检测,如果检查结果显示阳性,则说明存在吉尔伯特综合征的可能性比较大。患者可以在医生的指导下服用... [详细]
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吉尔伯特综合征基因检测,一般是通过抽血的方式进行检查。
吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病,主要是由于先天性胆红素代谢障碍,导致血清中非结合胆红素升高,出现皮肤、黏膜黄染的情况。患者可以及时到正规医院通过抽血的方式进行检查,如果检查结果显示阳性,则说明是该疾病。此外,患者也可以通过酶联免疫吸附测定法、血... [详细]
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吉尔伯特综合征一般可以通过症状、体格检查、血常规检查、血生化检查、肝脏B超检查等方式进行确诊。
1、症状
吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病,主要是由于先天性胆红素代谢障碍引起的,患者一般会出现慢性间歇性或波动性轻度黄疸,并不会出现肝脏病变。如果患者出现上述症状,则可以初步判断为吉尔伯特综合... [详细]
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吉尔伯特综合征一般需要根据病情、医院检查等方式来确诊。饮食控制,不吃刺激、辛辣性食物,不吃油腻的食物。患者还要戒烟戒酒,避免剧烈运动,保持心情平稳。一般可以服用护肝片、复方益肝灵片、银芷黄胶囊等进行治疗,具体的治疗需要结合临床症状和其他检查来确定。患者一般会出现黄疸加重,肝脏出现疲劳、消化不良等情况。
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吉尔伯特综合征一般可以通过症状、体格检查、血常规检查、肝功能检查、基因检测等方式进行确诊。
1、症状
吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病,主要是由于先天性胆红素代谢障碍,导致血清中非结合胆红素浓度升高所引起的一种疾病。患者在临床上可能会出现慢性间歇性或波动性轻度黄疸的情况。如果患者出现上述症... [详细]
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