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  • 干细胞可以治血友病吗? (女 25岁)

    闵金华

    闵金华 主治医师

    擅长:全科

    贵州省第二人民医院

    血友病是一种遗传性疾病,主要由凝血因子缺乏引起的良性疾病;而白血病是一种恶性疾病,会严重影响病人的寿命。有人可能会问,血友病和白血病是同一回事吗?事实上,它是两种完全不同的疾病。血友病是从父母传给子女的遗传性疾病。主要是缺乏凝血因子。它实际上是一种良性疾病

  • 血友病的的治疗选择? (男 15岁)

    柴景林

    柴景林 主治医师

    擅长:全科

    上海交通大学医学院附属第九人民医院

    目前国际通用的治疗血友病甲的方法是利用高纯化抗血友病甲球蛋白,重组8因子等进行替代治疗,在发达国家这一方法已取得很好的疗效,其治疗费用少于脾脏移植,且安全性高,已成为欧美国家血友病甲病人的主要治疗手段.利用自身干细胞转入8因子基因回输等方法治疗血友病也在探索中.

  • 血友病有什么特效药? (女 24岁)

    郑秀鹏

    郑秀鹏 主治医师

    擅长:全科

    海南省安宁医院

    血友病最主要的表现是出血,尤其是在外伤手术之后,是否出现临床症状主要是取决于正常的凝血因子水平,目前血友病的特效药有艾美赛珠单抗注射液,可以用于治疗存在凝血因子VIII抑制物的A型血友病患者。

  • 血友病只有儿童? (女 24岁)

    董璐琳

    董璐琳 主治医师

    擅长:全科

    湖北省中医院花园山院区

    患者会出现患有血友病,是属于本身血友病是一种先天性的凝血因子缺乏,所以会导致出现的出血性疾病一般由女性传递,男性患病的情况,血友病的患者一般需要长期通过药物的控制和调理,以及在日常生活中要注意不要受到外界的伤害以及刺激,如果造成出血或者伤口都会造成无法正常凝血而导致出血异常的情况发生。

  • 小孩有A型血友病? (男 12岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:擅长神经内科的各种疾病。

    山西医科大学第二医院

    血友病A和B都是与性别相关的隐性遗传病,而血友病C(遗传性ⅸ缺陷)是一种常染色体隐性遗传病。在我国,血友病A是最常见的疾病。致病基因位于女性的X染色体上,也就是说,女性携带该基因,导致下一代男性患病,而下一代女性都是正常人。因此,血友病患者通常有家族史。常见的遗传模式是,女性从上一代人身上获得疾病基因(携带者,没有疾... [详细]

  • 血友病有没有特效药? (女 23岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:擅长神经内科的各种疾病。

    山西医科大学第二医院

    对于血友病患者,治疗方法通常使用凝血因子来帮助患者正常凝血。在医院,通常通过静脉注射药物来治疗。血友病患者的出血通常是自发的或周期性的。在平时,你必须更加注意防止擦伤。正常治疗可以通过使用生大黄、云南白药、人参三七、止血旋风酸等药物来进行。血友病患者不能放弃自己,必须及时接受医院治疗。这是至关重要的。

  • 凝血因子7一次用多少瓶? (男 23岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:擅长神经内科的各种疾病。

    山西医科大学第二医院

    这种药物要看您的体重来用药,这种药物可以有效地止血,一般体重越大使用的药量也就越大。一次出血以后,一般一公斤的体重用90微克就可以,剂量并不大。用了药物以后如果还是止不住血导致失血过多就隔6小时左右就需要再次用药并且去医院进行治疗。

  • 拜科奇和国产的区别? (男 29岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:擅长神经内科的各种疾病。

    山西医科大学第二医院

    巴克斯:适应症是它用于血友病A,缺乏血浆凝血因子VIII(Fⅷ)。在纠正或预防出血、急诊或择期手术中,该产品可以暂时替代缺失的凝血因子。白银之治:注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE,血友病A因子VIII产物,用于预防和控制出血发作。区别:一个用于治疗疾病,另一个用于预防和控制疾病。

  • 遗传基因几代人就没了? (女 23岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:擅长神经内科的各种疾病。

    山西医科大学第二医院

    很难说这是单一遗传疾病还是多重遗传疾病。多基因疾病很难讨论。我将只谈论单基因疾病。单基因遗传病可分为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体显性遗传病和X染色体隐性遗传病。常染色体隐性遗传病的发病率将越来越低,而且有可能会将是返祖现象。

  • 血友病有没有后天的? (男 22岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:擅长神经内科的各种疾病。

    山西医科大学第二医院

    出现这个病情通常是因为遗传导致的,父母体内有相关的遗传导致出现了出血性疾病。主要表现是出血。对于血友病的治疗主要是控制出血,避免伤害,定期补充缺失的凝血因子,对于本病的关节是预防出血,尤其要预防关节,内脏器官出血,因为反复出血会引起功能障碍,这很难相反。目前遗传性血友病不能治愈,但有轻重点,可积极改善治疗。

  • 血友病a的检测方法? (男 20岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:擅长神经内科的各种疾病。

    山西医科大学第二医院

    血友病A又称第Ⅷ因子缺乏症,血友病A是一种遗传性疾病,血友病A皮肤出血的特点是不表现为出血点,而呈片状淤斑,并常伴有皮下硬结,是真皮层以下部位出血形成的小血肿,常因轻微创伤引起。需要明确诊断,检测VIII活性,活性越低病情越重。目前没有什么很好的治疗方法,主要是支持替代治疗,即外源性补充VIII因子。

  • 血友病脚踝肿了但不疼? (男 29岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:擅长神经内科的各种疾病。

    山西医科大学第二医院

    血友病病人的肘关节疼痛往往是由于肘关节腔内出血导致的,这种情况下并没有合适的药物可以缓解疼痛,需要去当地的正规医院或者机构输注冷沉淀或者相应的人凝血因子才可以缓解,建议去当地的正规医院或者机构认真检查一下,血友病甲是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构不正常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为“自发性”关节出血... [详细]

  • 血友病不到5? (男 27岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:擅长神经内科的各种疾病。

    山西医科大学第二医院

    血友病是一种遗传病,它跟家族的患病率是相关的。其中甲型血友病,又叫做抗血友病球蛋缺乏症或者是第Ⅷ因子缺乏症。它的主要表现为出血倾向,其中出血特点为:第一缓慢不间断渗血;第二多发生于轻微创伤之后;第三出血部位广泛,常常会反复发生,还会形成血肿,并会有节变形,他们死因多为颅内出血。而没有不正常的血液凝结是血液中很多物质共... [详细]

  • 女朋友的舅舅有血友病? (男 50岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:擅长神经内科的各种疾病。

    山西医科大学第二医院

    血友病病人在饮食方面有很多需要注意的地方,除了以上所说的注意点之外,还有很多,比如说不能吃太辣的食物,不能吃西红柿,橘子等因为这些物质里面含有水杨酸抗凝物质,所以建议血友病病人在日常的饮食方面注意一下,尽可能多吃一些有利于病情恢复的饭菜。饮食应以高蛋白质、高维生素C和少渣、易消化的食物为主,这对增强体质,预防出血,提... [详细]

  • 血友病骨髓移植能治好? (男 21岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:擅长神经内科的各种疾病。

    山西医科大学第二医院

    血友病是一种遗传病,到目前为止,没有根治的办法。但通过增加病人的凝血因子的活性水平,可以有效地消除病人的症状.可以通过给病人输注没有不正常人的血浆,来增加病人凝血因子的活性水平,但更为有效的方法是,为病人输注浓缩凝血因子,最好是到当地的医院检查结合临床症状治疗的。

  • 血友病不能肌肉注射? (男 20岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:擅长神经内科的各种疾病。

    山西医科大学第二医院

    血友病作为一种遗传病,到目前为止,没有根治的办法。但通过增加病人的凝血因子的活性水平,可以有效地消除病人的症状。可以通过给病人输注没有不正常人的血浆,来增加病人凝血因子的活性水平,但更为有效的方法是,为病人输注浓缩凝血因子,这被称为凝血因子疗法。

  • 血友病膝盖有积液? (女 36岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:擅长神经内科的各种疾病。

    山西医科大学第二医院

    膝盖有积液,这种情况主要表现为膝盖的红肿疼痛,饭,有活动的障碍等情况,活动后会有疼痛加重的情况。是否有积液,主要是通过膝关节的ct检查就可以明确,主要是口服一些氨基葡萄糖,配合一些局部的理疗和按摩,同时口服一些活血化瘀的药物,共同进行调理,必要的时候可以进行穿刺抽液。

  • 血友病能不能等膝盖出血才打因子? (女 3岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:擅长神经内科的各种疾病。

    山西医科大学第二医院

    血友病无法根治,目前只能用替代治疗,目前血友病没有治愈的特效药。只能定期到县城的一家医院打打凝血因子8和冷沉淀。即输注凝血因子或血浆等,预防或减少出血次数,阻止血友病关节病等出血相关并发症的恶性循环,如果血友病病人出现出血情况,应尽快联系相关医院,尽早补充缺乏的凝血因子,最好在出血两小时内补充,以达到最佳的止血效果。

  • 血友病有危险吗? (女 27岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:擅长神经内科的各种疾病。

    山西医科大学第二医院

    血友病是属于x染色体基因有关系的出血性的隐性遗传疾病,一般大多发生在男性病友身上,而且病人会因为反复的出现自发性的出血,导致关节受损,出现畸形或者是致残的可能性。一般在血友病为主的疾病上,大部分的致病基因都是来自于女性的x染色体上是属于女性携带基因导致下一代男性发病的疾病。

  • 血友病基因突变概率? (男 10岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:擅长神经内科的各种疾病。

    山西医科大学第二医院

    在现在医学上了解到的,血友病基因突变的概率比较少,这是一种隐形的染色体遗传身体素质上的一些缺失,还有一部分是引起基因结构的某种改变不良好的血液质量,有可能会导致一些疾病的发生应该定期复查严格按照医生的诊疗方案来进行康复训练运动锻炼也是提高自身身体素质的一种好方法。

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血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重...

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血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症...

血友病的治疗

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表现为出血症状。这与遗传有关的,一般是女性携带遗传基因导致下一代男性发病...

血友病 疾病

血友病分为 A 、B 两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VI... [详细]

相关症状
皮肤出血斑 关节腔内出血 肌肉出血 拔牙后伤口经久不愈 关节肿胀
适用药品
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