你好，血友病是一种先天遗传原因导致的疾病，这种疾病目前没有能够彻底治愈的方法，患者体内先天的缺少凝血因子，因此存在凝血障碍的问题，轻微的创伤就会容易引发出血不止的问题，血友病是一种隐性遗传性出血性疾病，儿童血友病出血严重，致残率高，早期进行预防是治疗儿童性有病比较有效的方法，就是指定期有规律的注入凝血因子减少患儿出血... [详细]

纤维蛋白原偏低一般不是血友病，血友病是一种遗传性出血性疾病，其发病机制是患者的血管性血友病因子基因突变，纤维素原主要是由肝脏合成的，含量降低是由于肝脏合成不足引起的，纤维蛋白原消耗过多，会导致部分凝血活酶时间偏长，会有出血情况。平时需要注意多休息，注意营养和保暖，不要食用辛辣口味刺激性食物。

甲型血友病不具有传染性，但属于遗传性疾病。甲型血友病是凝血因子Ⅷ质或量的异常引起的，是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，绝大多数患者是男性，女性患者罕见，通过详细询问出血病史、家族史结合实验室检查可以明确诊断。治疗原则是以替代治疗为主的综合性治疗，即以及时补充凝血因子Ⅷ为主。所以，甲型血友病是一种遗传性疾病，并... [详细]

血友病，这种疾病是非常严重的，患有这种疾病，如果有流鼻血的情况下要及时的去医院来进行治疗，治疗这种疾病都是以止血的方式。在治疗之后也要注意不能只适合自己性的食物，而且在平时的生活中一定要注意保持充足的睡眠，不能给自己施加过大的压力。

其实血友病在现在的医疗条件下是很好诊断的，不容易误诊，但是要和其他出血性疾病相鉴别。1、和血友病一样，血小板减少症也会引起出血的一些表现，但是血小板减少症的一些临床表现其实和血友病有很大的区别。2、血小板减少性出血主要是由于皮肤上的一些出血点，以及皮肤瘀点，这样的临床表现，以及牙龈出血。血友病实际上更多的是深层肌肉... [详细]

血友病的血小板一般正常。血友病主要由遗传因素引起，可能导致凝血因子合成减少。患者可能有不同类型的凝血因子降低，当凝血因子Ⅷ降低时可诊断血友病A，血友病B可诊断为凝血因子，出现凝血因子缺乏，当凝血因子XI缺乏时可以诊断出血友病C。临床上，患者也可能出现多部位出血，如深部肌肉出血、关节出血、皮肤和黏膜出血，需要用凝血因... [详细]

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。是遗传病，由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致反复自发性出血为主要表现。血友病不仅会导致皮肤、黏膜出血，而且会影响关节活动功能，严重者甚至造成残疾。目前不能完全治愈。替代疗法可使血友病患者的平均寿命与正常人已经差别不大，但替代疗法引起的肝炎、艾滋病和凝血因子抗体与患者预后密切相关。

9岁血友病患者头晕恶心和吐血是疾病症状，患者需要及时去医院就诊治疗。血友病是一组以凝血功能异常导致出血为特征的遗传性疾病，根据疾病的严重程度，不同部位可能有不同程度的出血。重度咳嗽患者可引起小支气管静脉破裂，然后咯血，但发病率低，主要是皮下、关节和肌肉出血。如果血友病患者有咯血的现象，还需要观察其他部位是否有出血。... [详细]

血友病可通过药物等方法进行治疗。血友病是由于遗传因素导致患者缺乏凝血因子，这需要外部补充，即血液制品替代疗法。由于缺乏第九因子，血友病B患者只能输注新鲜冷冻血浆。由于血友病是一个长期的过程，血友病患者主要在门诊治疗，只需定期监测凝血功能和输血产品。如果出现急性出血或重要器官出血，建议住院治疗。

血友病是一种常见的遗传性凝血功能障碍性疾病。主要分为A、B、C三种类型，A型主要缺乏遗传因子VIII，B型主要缺乏因子IX，C型主要缺乏因子XI。患者自幼常表现为关节出血，关节血友病，常见于自发性出血。如果进行凝血试验，可以发现患者的APTT显著延长，主要治疗方案是补充相应的凝血因子缺乏。如果没有相应的凝血因子，可以... [详细]