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通常情况下,常染色体显性多囊肾病可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、透析治疗、肾移植等方式进行治疗。
1、一般治疗
常染色体显性多囊肾病是一种遗传性疾病,会导致患者出现肾脏体积增大、腰部疼痛等症状。建议患者在日常生活中注意保持良好的饮食习惯,避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、花椒等。同时... [详细]
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常染色体显性多囊肾病2型有可能会遗传给孩子,患者需要积极配合医生进行治疗。
常染色体显性多囊肾病2型属于遗传性疾病,主要是由于基因突变引起的,患者可能会出现腰痛、腹部肿块、蛋白尿等症状。如果患者存在该疾病,可能会遗传给孩子,但遗传的概率相对比较低。如果患者存在该疾病,患者可以在医生的指导下服用卡托普... [详细]
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常染色体显性多囊肾病一般没有特效治疗方法,临床上主要是通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、肾脏替代治疗、中医治疗等方法来缓解症状。
1、一般治疗
对于常染色体显性多囊肾病的患者,如果囊肿较小,且没有明显的临床症状,一般不需要进行特殊治疗,定期到医院复查即可。患者在日常生活中要注意休息,避免... [详细]
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根据您的叙述,多囊肾属于家族遗传性病变。临床不适症状季肋部疼痛、腹痛、胃肠道症状,可有肉眼血尿,另外也多有高血压病。这种情况应注意定期复查孩子的肾功能。另外也要仔细结合孩子临床不适的症状。定期复查,如有肾功能严重受损。可以考虑手术切除。
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常染色体显性多囊肾病是比较常见的单基因遗传的疾病,在人群中发病率最高的,而且发病年龄一般为40岁,一般会表现为肾功能的异常,还有肾的囊肿,出现高血压等,所以还是需要引起一定的重视。
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你好,关于多囊肾pkd1和pkd2这个问题,如果你有明确的多囊肾病家族史(你的母亲是否确诊多囊肾病),那么根据你提供的超声检查结果可以确诊为常染色体显性多囊肾病。至于你属于PKD1还是PKD2基因突变致病最准确的判断方式是进行基因检测,家系中不同患者的病史可以作为参考分析因素,不能作为确定的依据。目前不存在正常囊肿成... [详细]
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肾囊肿是成年人肾脏最常见的一种结构异常,可以为单侧或双侧,一个或多个,直径一般2cm左右,也有直径达10cm的囊肿,多发于男性。随着年龄的增长,发生率越来越高,单纯肾囊肿一般没有症状,只有当囊肿压迫引起血管闭塞或尿路梗阻时可出现相应表现,有可能对肾功能产生影响
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肾囊肿是成年人肾脏最常见的一种结构异常,可以为单侧或双侧,一个或多个,直径一般2cm左右,也有直径达10cm的囊肿,多发于男性。随着年龄的增长,发生率越来越高,单纯肾囊肿一般没有症状,只有当囊肿压迫引起血管闭塞或尿路梗阻时可出现相应表现,有可能对肾功能产生影响
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肾囊肿不需要治疗的情况包括囊肿直径小于4厘米且没有症状。肾囊肿是肾脏常见的良性病变,当囊肿体积增大到一定程度时可能会对肾脏造成压迫,引发腰痛、血尿等症状,此时需要及时进行手术切除。肾囊肿患者还需要定期复查,以便监测囊肿大小变化。若囊肿持续增长或伴有感染、出血等并发症,则需积极干预。针对肾囊肿的处理应遵循医嘱,在专业医... [详细]
常染色体显性多囊肾是指常染色体显性遗传性多囊肾,是一种遗传性疾病,主要是由于基因突变导致的。遗传基因一般是指控制某种遗传性状的基因,如果基因出现突变,则会导致常染色体显性遗传性多囊肾。
常染色体显性遗传性多囊肾患者的囊肿会逐渐增大,可能会出现腹部胀痛、血尿、蛋白尿等症状,还有可能会引起高血压、肾结石... [详细]
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