地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，其分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以α和β地中海贫血较为常见。其症状是以贫血、肝脾大进行性加重，黄疸，发育不良等为主要表现。此病不能根治，只能改善症状。如果夫妻双方均没有地中海贫血，宝宝是不会患此病的。

本病遗传性溶血性贫血疾病，主要是珠球蛋白合成障碍，临床症状主要为贫血、肝脾大进行性加重，黄疸，发育不良等。血红蛋白电泳检查对本病的诊断具有重要意义。治疗方法主要是输血和去铁治疗。注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，忌辛辣厚味，过于滋腻的食物。

地中海贫血的话是属于遗传性的溶血性疾病，有的只是基因携带者的话不一定会有引起临床症状，需要骨髓穿刺活检才能确诊。定期复查就可以。有的就会有出现反复的贫血，需要反复输血治疗，有条件的话就需要是骨髓干细胞移植来彻底的治疗的。通过骨髓移植部分可以治愈。

孕妇在怀孕期间是要做这个检查的，主要是根据患者的血常规的检测结果看一下血红蛋白的数值，如果血红蛋白数值在怀孕期间低于100，一般是需要做地中海贫血的检测。地中海贫血在临床上有一定的遗传倾向，当然大多数患者是表现比较轻微的。

地中海性贫血，一般和遗传基因有直接关系，相关方面的改变并不一定都有症状，也不一定影响健康，目前这种情况很常见，因为原来相关方面的检查手段可能不成熟，随着科学技术的进步，检查已经属于常规检查，所以目前发现地中海性贫血很常见，一般的情况下不影响健康，如果有明显的贫血表现，在做相关方面的基因检测，做病变程度评估的血红蛋白电... [详细]

这一种地中海性的贫血主要是体内的珠蛋白的缺乏，现在这一种现象是有可能出现孩子地中海性贫血的。建议您要进行抽血，做出一个明确的判断，如果有这种情况可以选择药物干预，或者是进行血浆置换的一种方法，使其恢复到一个正常的情况。

这个是一种遗传病！地中海贫血(简称“地贫”)，是一类导致珠蛋白合成障碍的常染色体隐性遗传病，是全世界最常见的遗传病之一。这些患儿则需依靠长期输血维持生命，若不规律输血及去铁治疗，则无法存活至成年。但是长期输血可能会导致铁负荷而引起严重并发症。重度地贫患儿长期规律输血同时需要去铁治疗，高额的治疗费用对家庭和社会是都是一... [详细]

地中海贫血，需要观察患者贫血的严重程度，如果贫血非常严重对胎儿是有影响的，会导致胎儿的营养不良的情况。另外地中海贫血有遗传的倾向，有可能导致孩子也有地中海贫血，所以怀孕期间还需要检查胎儿的基因的情况了解有没有地中海贫血表现的情况。

地中海贫血饮食没有特别要求，这个是属于遗传性的溶血性疾病，有的只是基因携带者的话不一定会有引起临床症状，定期复查就可以。有的就会有出现反复的贫血，需要反复输血治疗，有条件的话就需要是骨髓干细胞移植来彻底的治疗的。通过骨髓移植部分可以治愈。

地中海贫血是属于遗传性的溶血性疾病，有的只是基因携带者的话不一定会有引起临床症状，定期复查就可以。但是会有出现抵抗力下降的可能，就会有反复感冒发烧。建议适当的运动锻炼，还有吃匹多莫德或者是转移因子增强抵抗力治疗的。