你好，很高兴为你解答这个问题，从你描述的血常规报告中了解到:血红蛋白106g/l，属于轻微贫血，另外红细胞平均体积明显缩小，平均红细胞血红蛋白含量降低。初步考虑“地中海贫血”，但是一定要化验血清铁，排除缺铁性贫血。建议进一步完善血清铁化验和地中海贫血基因检测。

你好，家族性地中海热是一种病因不明的自发的常染色体隐性遗传疾病，大多数发生于地中海地区血统的人种，尤其是非中欧的犹太人、亚美尼亚人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人。多为儿童起病，伴随有发热和1个或多个炎症表现，如腹膜炎、关节炎、胸膜炎、丹毒样红斑等。希望这个对你有帮助

比起其他一般的贫血症，地中海贫血多了一种遗传的因素在里面，所以在进行治疗的时候，会显得比较棘手，但是并不意味这地中海贫血症部能治疗。找到适合的骨髓移植，是可以治疗地中海贫血的。但是找到合适的骨髓几率很小，而且治疗费很高，一般要为病人定期输血。建议地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感；多进行户外活动；... [详细]

您好,地中海贫血症状：皮肤苍白、长期疲劳、呼吸短促。地中海贫血的治疗有一般治疗、输血治疗、造血干细胞移植等方法,具体采用哪种方法进行治疗,要看患者的疾病情况和个人身体情况。建议患者到医院血液科进行检查,在医生指导下采用合理的方法治疗。平时还是需要注意休息、情绪稳定。患者多食新鲜绿色蔬菜、瘦肉、如橘子、山楂、西红柿、苦... [详细]

你好，地中海贫血是由于导致血红蛋白的组成成分改变。它是一组遗传性溶血性贫血疾病。又叫海洋性贫血，珠蛋白生成障碍性贫血，因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。目前尚无根治方法，且中重型预后不佳，故应进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。建议及早治疗，定期检查

地中海贫血目前主要是遗传导致，主要是母亲或者父亲有地中海贫血，而导致孩子出现遗传，有的造成原因则可能是因为孩子的父母双方是没有地中海病史的，但是由于后天的基因突变等的原因才造成孩子有地中海贫血的症状。关键还是需要做好预防措施。
根据你的情况既然孩子检查出来得病了就要到正规专业的医院治疗，祝健康

您好根据您的描述，地中海贫血属于家族遗传性血液系统病变，属于家族性基因，没有后天出现的可能。这种情况应及时去医院做地中海贫血基因检测，明确具体病变情况，如为轻度地贫或静止期地贫，一般不影响身体健康状况，可以不必用药治疗。如果父母双方或者一方有了，这个下一代就有可能会有哦。

地中海贫血除了自发突变，又叫做新发突变。其他都是通过遗传获得的。在遗传获得疾病的过程中，有的父母发病，有的父母不发病。父母发病的可以通过遗传学基因致病基因鉴定基因解码找到发病原因，阻止疾病在家族中的传播。父母不发病的，可以通过婚恋咨询基因解码分析发病原因，规避患病孩子的出生。具体孩子是不是地中海贫血，最好到大医院血液... [详细]

你好，珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。建议及早到正规医院检查治疗

你好，地中海贫血患者要多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。地中海贫血引起脾大，没有手术禁忌症，可以行脾切除。地贫目前唯一可以治愈的方法是骨髓移植。还是建议去医院做检查治疗，