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  • 小孩检查出地中海贫血能治吗?

    尤元
    江西中医药大学附属医院

    病情分析:地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病,有贫血症状,肝脾大进行性加重、黄疸、发育不良等;轻型地贫,不需要特殊治疗,注意休息和营养,积极预防感染,适当补充叶酸和维生素b12,贫血严重时给予输血。婚前要进行检查和胎儿产前基因诊断,避免下一代患儿的发生。

  • 地中海贫血可能会出现乏力或气短等症状。地中海贫血又称海洋性贫血,是一种遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传缺陷,一种或多种红血球蛋白合成缺失或不足,导致贫血或病理状态。如果患者是缺铁性贫血,由于组织中缺铁和缺乏造血原材料,会出现皮肤和黏膜暗沉、头发干燥或记忆力下降以及指甲脆弱等症状。

  • 地中海贫血有什么危害

    尹羡净
    鹰潭市人民医院

    地中海贫血危害如下:首先考虑是贫血,贫血会导致患者出现头昏、乏力等症状。其次重型患者可能需要定期输血,否则会影响患者生活质量。另外由于地中海贫血是一种遗传性疾病,所以胎儿出生后生长发育也可能会受到影响。此外部分患者也可能会有典型的地中海贫血面容,例如鼻梁塌陷、嘴唇和上颌突出等。

  • 地中海贫血跟缺铁性贫血症状上会有所不同。1、缺铁性贫血患者一般会表现为皮肤苍白、无力、头晕眼花、易疲倦、指甲苍白、变薄、变平等症状。2、地中海贫血是一种溶血性贫血,患者会出现肝脾肿大、巩膜黄染的情况。在治疗方法上,地中海贫血与缺铁性贫血也会有所不同:1、缺铁性贫血的治疗方法主要是补充铁的吸收,患者可在医生的指导下选择... [详细]

  • 地中海贫血属于一类比较严重的遗传性血液病,轻度的地贫一般不会有症状出现,也不会影响寿命。中度的地中海贫血通常介于重度和轻度之间,这些病患如果保养得好,不让自己出现并发症至少活到中年是没有什么问题的。重度地中海贫血常在出生之后3到12个月就会发病,一般生命不会长久,最多只能活到五岁左右。

  • 您好,地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗,中间型和重型地贫要长期反复输血和去铁治疗,预后一般比较差。目前没有特效的根治方法。

  • 地中海贫血血常规指标

    左书三
    郑州大学附属第五医院

    地中海贫血的血常规指标主要包括:第一,血常规中MCV平均红细胞体积和MCH平均红细胞血红蛋白含量低于正常参考值。同时会伴有血红蛋白和红细胞计数的下降。第二,血红蛋白电泳可发现异常血红蛋白。第三,渗透脆性试验显示红细胞渗透脆性降低。第四,外周血网织红细胞增多等。

  • 你好:医疗检查的费用根据医院所处地区的消费水平不同,以及医院的级别和性质不同,都是有很大的区别的。而且对于同一种疾病,在不同的医院就诊时,检查的内容也不完全相同。你所说的这种情况,在龙岗人民医院做这些检查动物费用需要1600元左右收费,应该是比较合理的。

  • 婴儿地中海贫血怎么办?

    余密
    眉山市中医医院

    对于婴儿的地中海贫血,目前并没有有效的治疗方法。如果婴儿的地中海贫血比较轻微,在没有出现症状的情况下,可以不必治疗,观察即可。对于重型或有溶血危象的婴儿,一般需要进行输血治疗。对于重型β地中海贫血的婴儿,在早期定期地输血,有助于婴儿的生长发育,还可以给予铁的螯合剂来促进铁的排出。如果婴儿患有脾大,可以考虑脾切除,当... [详细]

  • 地中海贫血杂合子,意思是可能存在轻度或者中间型地中海贫血。地中海贫血是临床比较常见的一种疾病,是一种跟遗传相关的疾病。地中海贫血也称为海洋平性贫血,临床上属于一种小细胞低色素贫血。对于地中海贫血的检查,主要包括血常规检查、血红蛋白电泳检查以及地贫基因筛查等。

  • 地中海贫血是一种遗传性疾病,轻度和中度时没有一般的特异性表现,必须做血液检查才能发现,若是重度地中海贫血患者,出生后会出现黄梗加重,发育不良等现象,并且一些特殊患者会出现头部变大,马鞍鼻,前额突出等表现。判断是何种类型的贫血,需要到正规医院血液病专科进行检查才能确诊。

  • 轻度地中海贫血感染后,会出现面色苍白、头晕、乏力、活动后心悸、胸闷等贫血加重症状。地中海贫血是一种遗传性疾病,是由于基因突变导致珠蛋白肽链合成障碍,病人出现溶血性贫血的症状。轻度地中海贫血患者没有明显的贫血症状,不需要特殊的治疗。中度和重度地中海贫血需要根据贫血程度,给予输血治疗。治疗期间注意休息和营养,积极预防感染。

  • 地中海贫血的症状包括疲劳、疲劳和头晕以及头痛。有时皮肤和巩膜可能出现黄色染色,在严重的病例中,患者可能有地中海贫血的特殊面部,如头部较大和眼睛距离变宽。肝脾肿大也很常见,儿童可能会食欲不振和腹泻以及发育迟缓等,地中海贫血是一种遗传性疾病,通常可以通过输血治疗。

  • 女性地中海贫血的症状具体以贫血严重程度来区分,静止型及轻型多数患者没有任何症状;少数有轻度贫血,生长发育正常,骨骼无畸形,贫血可因感染、妊娠等情况加重,脾脏可出现轻度增大。轻型地中海贫血是不需要治疗的。重型者,初生时与正常婴儿无异,但出生后3~6个月,患者开始出现临床症状,贫血进行性加重,须定期输血维持生命;并可出现... [详细]

  • 地中海贫血的基因治疗能实现吗

    于虹
    湖南省人民医院马王堆院区

    地中海贫血的基因治疗一般有可能实现。地中海贫血症是一种特殊的贫血,是人体内欠缺一种或各种各样的珠蛋白。如果患者得的是轻微地贫,一般没有显著的病症,也不用特殊的医治。如果是中度的,病人会有全身困乏、脸色苍白等病症。患者在日常生活中应多食用富含铁元素的食物,如红枣、菠菜等。

  • 轻度地中海贫血吃什么药

    杨骥
    河北大学附属医院

    轻度地中海贫血患者,一般需要补充叶酸、维生素e。同时定期去医院复诊,因为轻度地中海贫血有可能会进一步发展,甚至可能会出现重型地中海贫血。针对轻度地中海贫血,可以考虑造血干细胞移植。目前异基因造血干细胞移植是根治轻度地中海贫血的有效方法之一。此外部分患者需要应用脾切除手术。

  • 男方有地中海贫血会遗传给小孩吗

    於恺军
    聊城市第二人民医院

    男方有地中海贫血可能会遗传给小孩。合成血红蛋白的珠蛋白链是地中海贫血的主要原因,它会有一种或几种合成受抑制而导致引起的一组遗传性溶血性贫血。因为宝宝的基因始终是来自于父母双方,若男方有地中海贫血女方没有,那么宝宝会有一定的几率遗传到地中海贫血,但是这种遗传不是百分之一百的。地中海患者或者患者配偶孕期可以到医院做检查,... [详细]

  • 地中海贫血是由珠蛋白基因缺陷导致的,而镰刀型细胞贫血症是由于红细胞畸形引起的。地中海贫血是由于珠蛋白合成障碍引起的,是一种遗传性溶血性疾病,可表现为贫血、肝脾大进行性加重,发育不良等症状。镰刀形红细胞贫血症是常染色体隐性基因遗传病,患病者的血液红细胞表现为镰刀状,其携带氧的功能只有正常红细胞的一半。患者需要注意饮食,... [详细]

  • 如果是做地中海贫血基因检测的话,采血一般不需要空腹。也是抽取静脉血,检测结果三到五天左右就可以出来。
    地中海贫血简称地贫,是一种遗传性溶血性贫血疾病。与遗传因素有直接的关系。由于遗传的基因缺陷,导致血红蛋白中的珠蛋白链合成缺如或不足引起的。主要临床症状表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等。目前治疗地中海贫血主要的方法... [详细]

  • 小孩有地中海贫血怎么办?

    穆界添
    南昌九四医院

    对于地中海贫血这种疾病,这是一组遗传性溶血性贫血。这是因为珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。在临床上大多表现为慢性血管外溶血性贫血,患儿会出现面色苍白,肝脾肿大,发育不良,黄疸等。对于轻型的地贫,一般不需要治疗。对于中间型和重型的地贫,必要时可以采取输血和去铁治疗。可以给孩子适当补... [详细]

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