范科尼综合征一般不能治好。

范科尼综合征是一种遗传性疾病，主要是由于染色体异常引起的，患者会出现肾小管功能障碍、骨质疏松、多尿等症状，严重时甚至会导致肾衰竭。该疾病一般无法治愈，但是患者可以在医生的指导下使用片、碳酸氢钠片等药物辅助改善，如果药物无法改善，可以在医院通过肾移植的方式进行治疗。

范科尼综合征可能是由于遗传因素、药物因素、肾脏疾病、系统性疾病、重金属中毒等原因引起的，建议患者及时就医，根据不同的病因采取相应的治疗措施。

1、遗传因素

范科尼综合征是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变引起的，通常会导致患者出现多饮、多尿、肾功能不全等症状。建议患者可以在医生指导下使用... [详细]

范科尼综合症一般是指范可尼综合征。范可尼综合征不能走路，可能是由于肾脏疾病、遗传性肾小管间质性疾病等原因引起的。1.肾脏疾病：如果患者存在肾脏方面的疾病，比如多囊肾等，可能会导致肾脏功能受损，从而出现上述症状。建议患者及时就医，在医生指导下进行针对性治疗。2.遗传性肾小管间质性疾病：该病是一种以近曲小管和远曲小管病变... [详细]

范科尼综合症一般是指范科尼综合征，通常情况下，并没有范科尼综合征不能走路的说法。若患者出现范科尼综合征，建议患者及时就医，在医生的综合分析下进行对症治疗。

范科尼综合征，是一种遗传性疾病，主要为常染色体显性遗传，部分患者还可能会出现X连锁显性遗传。患者可能会出现双下肢无力、容易跌倒等症状，严重者还可... [详细]

范科尼综合症患者可能会因为蛋白质丢失性肠病而出现水肿，此时会因下肢浮肿而无法正常走路。该疾病是由遗传缺陷或其他肾脏疾病引起的近端肾小管转运蛋白缺乏或功能障碍所致，使多种溶质重吸收减少，其中就包括了磷。低磷血症会影响骨骼矿化过程，造成骨软化，进而引发下肢疼痛与无力，严重时可导致步态不稳甚至跌倒。此外，如果范科尼综合征患... [详细]

范科尼综合征一般能治愈。范科尼综合征属于遗传性的疾病，治疗方面主要针对患者的临床表现和并发症进行相应的治疗。首先要针对病因进行治疗，如果是因为重金属中毒引起的范科尼综合征，通过促进毒物的排泄，起到减少对肾小管损害的作用。如果患者有低钾血症，应当同时补钾治疗，通常可以被治愈。

范科尼综合症会导致不能走路。婴儿期的范可尼综合症会出现代谢紊乱，对钙的重吸收障碍会造成患儿引起佝偻病，或者造成生长不良等情况。严重时会危及生命，部分严重患儿在胎内就会死亡。成人型范可尼综合症会造成患者营养物质丢失，水、电解质和酸碱平衡会出现紊乱，严重时造成肾功能障碍，对生命形成严重影响。

范科尼综合症患者可能会因为肌力下降而无法正常行走。范科尼综合症是由遗传性或获得性疾病引起的近端肾小管转运缺陷所致的一组临床综合征，其主要特征为肾小球过滤的大分子物质在肾小管中的再吸收减少。这可能导致电解质失衡、蛋白质丢失和代谢废物积累，进而引发一系列并发症，如低钙血症、高磷血症和继发性甲状旁腺功能亢进。当患者存在低钙... [详细]

范科尼综合症一般是指范科尼综合征，通常情况下，范科尼综合征一般是无法治愈的。

范科尼综合征是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变所引起的，患者可能会出现蛋白尿、全身水肿、皮疹等症状。由于基因突变属于不可逆的损伤，所以在临床上无法达到治愈的效果，只能通过服用药物控制病情的发展，延缓疾病进一步恶化，但无法... [详细]

范科尼综合症患者可能会因为肌力下降而无法正常行走。范科尼综合症是由遗传性或获得性疾病引起的近端肾小管转运缺陷所致的一组临床综合征，其主要特征为肾小球过滤的大分子物质在肾小管中的再吸收减少。这可能导致电解质失衡、蛋白质丢失和代谢废物积累，进而引发一系列并发症，如低钙血症、高磷血症和继发性甲状旁腺功能亢进。当患者存在低钙... [详细]