肝淀粉样属于常染色体显性遗传病，会发生变性遗传。肝淀粉样是指由于免疫功能发生异常、蛋白质代谢过少或结缔组织发生变性和分解，从而形成过多的淀粉样纤维。淀粉样纤维在生理溶液中溶解度很低，导致其沉积在组织和细胞外，进而造成肝脏受压、萎缩和功能障碍。而且其他的异常蛋白，还可以与这些组织和器官发生特异性免疫反应，进一步引发其他... [详细]

肝淀粉样变性一般是能治愈的。一般此病发生之后，患者会出现乏力和体重下降。部分患者还可能会出现肌肉无力，有的病人还可能会出现气促、水肿、肝脾增大等症状。对该病的治疗，一般以对症支持疗法为主。一般推荐病人在日常生活中适当补充微量元素和蛋白质，适量摄取糖分。另外病人不能饮酒，少吃辛辣、刺激性食物。如有必要，可对病人进行一次... [详细]

肝淀粉样变性患者的存活时间没有具体的数值，一般与病情的发展速度、是否积极治疗等因素有关。肝淀粉样变性是由于淀粉样物质沉积于肝脏而引起的疾病，可能与遗传、环境、免疫等因素有关。患者可能会出现腹胀、腹痛、乏力、食欲减退等症状。如果患者的病情发展速度较慢，并且积极配合医生进行治疗，可能会使疾病得到控制，从而延长患者的存活时... [详细]

肝淀粉样变性患者能活多久，并没有具体的时间，需要根据病情的严重程度、是否积极治疗等因素进行综合分析。

肝淀粉样变性是指淀粉样物质沉积于肝脏，引起肝脏功能障碍的疾病。如果患者病情发现较早，病情比较轻微，只是出现了轻微的肝功能异常，而且积极配合医生进行治疗，比如遵医嘱使用恩替卡韦片、富马酸丙酚替诺福韦片... [详细]

肝淀粉样变性晚期症状一般有腹水、黄疸、脾大、消化不良、肝区疼痛等。

1、腹水

肝淀粉样变性晚期的患者由于肝功能严重受损，会导致肝功能不全，使体内的白蛋白含量降低，从而出现腹水的症状。患者可以在医生的指导下使用利尿剂进行治疗，如、氢等，可以促进体内水分排出，缓解腹水的症状。

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肝淀粉样变性通常是指肝脏淀粉样变性。肝脏淀粉样变性一般不能治愈，但可以通过积极治疗来控制病情的发展。

肝脏淀粉样变性是由于淀粉样物质沉积于肝脏而引起的疾病，通常与遗传、环境、免疫等因素有关。患者一般会出现肝区不适、腹胀、乏力等症状。肝脏淀粉样变性一般不能治愈，因为肝脏淀粉样变性是一种不可逆的疾病，通... [详细]

肝淀粉样变性会遗传。肝淀粉样变性属于常染色体显性遗传病，会发生变性遗传。肝淀粉样变性是因为免疫系统发生异常、蛋白质代谢过少或结缔组织发生变性和分解，从而造成过多的淀粉样纤维。淀粉样纤维在生理溶液中溶解度很低，导致其沉积在组织和细胞外，从而造成肝脏受压、萎缩和功能障碍。

肝淀粉样变性晚期，通常会有心、肾功能不全以及慢性腹泻、脾大等症状。肝淀粉样变性通常是由于某种原因导致蛋白沉积于某些器官或者血管壁导致。部分患者也会出现呼吸困难，以及周围神经病变。这种疾病的症状不具有特异性，患者通常会表现为消化不良以及体重减轻。建议患者采用手术的方法进行治疗。

肝淀粉样变性通常是无法治愈的。

肝淀粉样变性是指组织细胞在各种因素的作用下，产生的淀粉样蛋白，在组织中沉积，形成的一种病变，属于一种比较罕见的疾病，可能跟家族遗传有关，也有可能是皮肤受到了损伤之后所导致的。该疾病可能会引起肝脏肿大、腹痛等症状，还有可能会导致体重减轻、消瘦等，如果得不到及时有效的治疗... [详细]

淀粉样变是指淀粉样蛋白沉积于组织或器官所引起的疾病。组织或器官上均匀的非结构性淀粉样蛋白沉积，导致组织和器官沉积具有不同程度的功能障碍。这种病一般分为原发性和继发性。原淀粉样蛋白主要沉积于间质组织，分为局限性淀粉样蛋白和系统性淀粉样蛋白。后者通常继发于慢性炎症，如结核、类风湿关节炎、骨髓炎等。