首页> 内科 > 神经内科 > 脊髓性肌萎缩 > 脊髓性肌萎缩
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  • 脊髓性肌萎缩治疗方法?

    邬异联
    莆田学院附属医院

    你好,根据您现在的这种情况一般多考虑,为神经系统的病变而引起的这种表现会出现功能活动障碍等一些表现。建议您现在这种情况要到专业的神经内科诊断明确以后,来选择营养神经和康复理疗等综合治疗的方式,后期可以选择针灸和中草药的调理。

  • 脊髓性肌萎缩与进行性肌营养不良的区别

    甘嵬萱
    连云港市第一人民医院

    脊髓性肌萎缩与进行性肌营养不良的区别在于疾病性质。脊髓性肌萎缩是一种运动神经元疾病,临床表现为下运动神经元损害的体征。其早期出现上肢远端肌肉萎缩,逐渐进展延及全身,可累及呼吸肌。进行性肌营养不良是一种遗传变性疾病,主要特点为缓慢进行性加重的对称性的肌无力和肌萎缩,不伴有感觉障碍。需要对症治疗,如伴有呼吸功能不全,需用... [详细]

  • 夫妻一方脊髓性肌萎缩遗传吗

    杨思
    济宁市第一人民医院

    脊髓性肌萎缩一般指脊肌萎缩症,其可能会遗传。脊肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传疾病,主要是由于运动神经元存活基因1突变导致的,可由父母遗传给子女。脊肌萎缩症的主要表现为肌无力、肌肉萎缩、肢体痉挛性麻痹、呼吸困难等症状。对于病情较轻的患者,可遵医嘱使用诺西那生钠注射液、注射用甲钴胺等药物进行治疗。对于病情较重的患者,可通... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩有必要查吗

    杨思
    济宁市第一人民医院

    脊髓性肌萎缩一般指脊肌萎缩症,通常情况下,脊肌萎缩症是有必要查的。脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,属于常染色体隐性遗传病。患者可能会出现进行性、对称性的肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩,还可能会伴有感觉障碍、括约肌功能障碍等症状。通常情况下,医生会对患者进行详细的病史询问,... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩有必要查吗

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病,通常情况下,脊髓性肌萎缩症是有必要查的。

    脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前角运动神经元变性,导致肌无力、肌萎缩的一种疾病,常见于婴儿、儿童和青少年。临床上主要表现为进行性、对称性肌无力和肌萎缩,并可累及呼吸、心脏、骨骼肌等部位。本病为遗传性疾病,如果直系亲属患有此病... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩用做么

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    脊髓性肌萎缩一般需要做,可以到正规的医疗机构进行检查治疗。

    脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病,可能是由于父母患有该疾病,通过基因遗传的方式遗传给子女,子女患有该疾病的概率会比较高。发病以后可能会导致肌肉无力、肌肉萎缩、肢体震颤等症状。严重时还可能会出现吞咽困难、呼吸困难的现象,影响正常的生活。所... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩的症状

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    脊髓性肌萎缩的症状一般有肌肉无力、肌肉萎缩、感觉异常、智力低下、吞咽困难等,患者需要积极配合医生进行治疗。

    1、肌肉无力

    脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病,可能会导致肌肉失去神经的控制,从而出现肌肉无力的症状。患者可以遵医嘱通过按摩、推拿等方式进行缓解,也可以在医生指导下使用维生素B... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩的遗传方式是什么

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    脊髓性肌萎缩一般是指脊肌萎缩症,其遗传方式主要是常染色体隐性遗传,建议患者及时就医治疗。

    脊肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,主要表现为进行性、对称性的肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩,常伴有舌肌萎缩、震颤、腱反射减弱或消失等症状。该疾病属于常染色体隐性遗传,如果... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩症状

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    脊髓性肌萎缩一般指脊肌萎缩症,其症状主要包括肌肉无力、肌肉萎缩、感觉异常、智力低下、吞咽困难等,需要根据具体的症状表现进行治疗。

    1、肌肉无力

    患者的肌肉会出现无力的情况,而且会逐渐加重,甚至会出现肌肉萎缩的情况。患者可以遵医嘱使用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗,也可以通... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩是疾病吗

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    脊髓性肌萎缩一般是疾病,属于一种遗传性疾病,建议患者及时就医治疗。

    脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病,发病原因与基因突变有关,会导致脊髓前角运动神经元变性,使患者出现肌无力、肌萎缩等症状。该病通常会在婴儿期发病,病情发展比较缓慢,一般在青少年期才会发病,病程可长达10-20年,患者可能会出现吞咽... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩‖类能完美宝健品会有效果吗

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,由于基因缺陷导致的自身肌肉无力和萎缩。通常情况下,脊髓性肌萎缩症(SMA)类产品对于改善症状是有一定效果的。

    脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种常染色体隐性遗传病,由于基因缺陷导致自身肌肉无力和萎缩。通常情况下,如果是症状轻微的患者,可以在医生的指导下使... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩多久可以发现

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    脊髓性肌萎缩一般在三个月到半年的时间可以发现,具体的时间还要根据个人的情况来判断。

    脊髓性肌萎缩属于一种隐性遗传病,主要是由于运动神经元存活基因1突变所引起的,通常会出现肌肉无力、萎缩等症状,如果个人体质比较好,而且新陈代谢能力也比较快,一般在三个月的时间就可以发现。但如果个人体质比较差,新陈代谢能... [详细]

  • 进行性脊髓性肌萎缩早期症状有哪些

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    进行性脊髓性肌萎缩早期症状主要有肌肉无力、吞咽困难、脊柱侧弯等。

    1、肌肉无力

    进行性脊髓性肌萎缩属于一种常染色体隐性遗传病,在患病期间可能会导致肌肉失去神经支配,从而出现肌肉无力、萎缩等现象。

    2、吞咽困难

    随着病情的不断发展,还可能会使呼吸肌受到影响,在一定程... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩是渐冻症吗怎么治疗

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    脊髓性肌萎缩不是渐冻症,两者属于两种不同的疾病,但都属于神经系统疾病,可以通过药物治疗、物理治疗等方式进行改善。

    脊髓性肌萎缩可能是家族遗传所造成的,但不排除是脊髓前角运动神经元退化等原因所引起的,可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩等情况,甚至还会伴有吞咽困难、呼吸困难等症状。而渐冻症属于一种运动神经元疾... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩治疗最新突破

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    脊髓性肌萎缩治疗最新突破包括基因治疗、干细胞治疗、药物治疗等。

    1、基因治疗

    脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病,由于运动神经元存活基因1突变引起。患者可以遵医嘱使用重组人神经营养因子注射液、小分子天门冬氨酸注射液等药物进行治疗。

    2、干细胞治疗

    如果患者病情比... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩治疗方案

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    脊髓性肌萎缩治疗方案通常有一般治疗、药物治疗等。

    1、一般治疗

    脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病,主要是由于脊髓前角运动神经元变性而导致的肌无力、肌萎缩等症状,患者可以通过适当的运动锻炼,比如慢跑、瑜伽等,能够增强肌肉力量,还要注意营养均衡,多吃富含维生素和蛋白质的食物,如胡萝卜、鸡... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩做什么检查可以看出来

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    脊髓性肌萎缩可以通过肌电图、血清抗体检测、基因检测等检查出来。

    1、肌电图

    肌电图是通过肌电对疾病进行辅助诊断的一种方法,通过肌电图可以检测出神经源性的肌萎缩,从而判断是否存在脊髓性肌萎缩。

    2、血清抗体检测

    脊髓性肌萎缩可以通过血清抗体检测进行诊断,如果抗体呈阳... [详细]

  • 进行性脊髓性肌萎缩能治好吗

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    进行性脊髓性肌萎缩一般不能治好,但是可以通过积极治疗延缓病情发展。

    进行性脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病,主要表现为肌无力、肌萎缩等症状。由于基因缺陷的不同,患者的临床表现也会有所不同,部分患者可能会出现下肢无力、肌肉萎缩等症状,也可能会出现上肢无力、吞咽困难等症状。目前还没有治愈方法,只能通... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩怀孕能查出来吗

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    脊髓性肌萎缩怀孕一般能查出来。

    脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病,主要表现为进行性、对称性肌无力和肌萎缩,可以通过基因检测来诊断。脊髓性肌萎缩是一种常见的儿童神经系统疾病,其主要病因是运动神经元存活基因1突变,导致运动神经元存活基因蛋白缺失,从而影响运动神经元的正常功能。脊髓性肌萎缩患者通常在出... [详细]

  • 脊髓性肌萎缩产检查不到吗

    闫振文

    闫振文 副主任医师

    擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

    中山大学孙逸仙纪念医院

    脊髓性肌萎缩产检查不出来。

    脊髓性肌萎缩是一种常染色体隐性遗传病,主要是由于脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,可能会出现肌肉无力、萎缩、呼吸困难等症状。如果患者怀疑患有该疾病,可以去医院神经内科进行详细的检查,比如肌电图检查、基因检测等,也可以通过脊柱X线检查、颅脑MRI检查等检查进行... [详细]

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