马凡综合征是遗传性疾病。马凡综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病，该病的特点是四肢、手指和脚趾细长不平，明显高于普通人，并伴有心血管系统异常，尤其是心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该疾病还可能影响其他器官，包括肺、眼睛、硬脑膜、硬腭等，马凡综合征的主要危害是心血管疾病，尤其是合并主动脉瘤，应及早发现和治疗。根据临床表现... [详细]

马凡综合症一般是指马方综合征，马方综合征的典型症状主要表现为四肢、手指、脚趾细长不均匀，身高明显高于正常人等。

马方综合征属于一种先天性、遗传性结缔组织疾病，主要是由于纤维素原基因缺陷导致。如果患者患有该病，会导致四肢、手指、脚趾细长不均匀，身高明显高于正常人等症状，同时还伴有心血管系统病变，如主动... [详细]

马凡综合征的典型症状有身材高大、手指细长、身体瘦削、面容瘦长等。

马凡综合征是一种常染色体显性遗传病，主要是由于纤维素原基因缺陷，导致弹性蛋白分布异常，从而引起结缔组织异常增生，造成心血管病变。马凡综合征患者的身材一般比较高大，手指细长，而且身体瘦削，大多数患者会出现身体瘦削、面容瘦长等症状，还可能... [详细]

马凡综合症的发病症状包括眼震颤、晶状体脱位、高度近视、心脏瓣膜病变以及胸廓畸形，这些症状可能随着时间而变化，建议定期进行眼科、心血管和骨骼系统的检查。1.眼震颤马凡综合征患者由于结缔组织异常导致眼部肌肉功能失调，出现眼震颤的现象。眼震颤通常表现在眼球运动时出现不自主的摆动，可能伴有眩晕感。2.晶状体脱位晶状体由悬韧带... [详细]

马凡综合征是一种遗传性结缔组织病，常染色体显性遗传。临床表现为四肢相对纤细，手下垂超过膝盖，肌肉发育不良，表现为各种肌无力。同时会出现脊柱发育异常，如脊柱侧凸、后凸，早期会出现一些眼病，如白内障、近视。除此症状外，心脏也会有所表现。大多数患者有心脏发育不良、心脏病，或者是大动脉畸形和主动脉根部扩张的情况。

马凡综合症可以通过生活方式干预、心血管药物治疗、视力矫正手术、心脏瓣膜置换术、胸腔镜手术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.生活方式干预通过调整饮食结构、增加体力活动等方式改善生活习惯。旨在促进血液循环、增强心肺功能，有助于缓解由马凡综合征引起的不适症状。2.心血管药物治疗包括使用... [详细]

马凡综合征一般是指马方综合征，马方综合征手术一般不能治好。

马方综合征是一种先天性疾病，通常是由于遗传基因缺陷引起的，会出现眼球突出、四肢细长、全身骨骼粗大等症状，随着年龄的增长，病情会逐渐加重。由于马方综合征是一种先天性疾病，所以通过手术一般不能治好。但是患者可以通过手术矫正的方式，改善身体畸形的... [详细]

马方综合征也叫马凡综合征、先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。这是一种常染色体显性遗传性结缔组织病，主要累及眼、骨骼和心血管等系统。临床症状身材高大、蜘蛛指、先天性心血管畸形、晶状体异位。建议防治心血管并发症，对症支持治疗，必要时手术治疗。

马凡综合症一般指马方综合征，通常吃富含维生素、蛋白质、钙元素等食物比较好。

1、富含维生素的食物

如西红柿、黄瓜等，该类食物中含有丰富的维生素A，能够有效预防心血管疾病的发生。

2、富含蛋白质的食物

如鸡蛋、牛奶等，该类食物中含有丰富的蛋白质，能够有效为机体提供所... [详细]

马凡综合征患者通过手术治疗不一定能治好。但是患者经过手术治疗后，可以使病情得到改善。患者患有马凡氏综合征可以引起主动脉瓣关闭不全，以及升主动脉瘤，需要在病情严重的时候，进行主动脉置换手术和升主动脉瘤的手术治疗。马凡综合征会使患者出现心律失常、心力衰竭的症状，所以要给予药物治疗，包括利尿剂、血管扩张剂，正性肌力的药物。