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系统性硬化症治疗包括一般治疗、药物治疗、物理治疗、手术治疗等。日常保持规律作息,工作劳逸结合,避免过度劳累和紧张,同时严格戒烟戒酒,外出时做好防晒工作,适当进行关节活动,避免关节挛缩。临床常用药物包括血管活性剂、糖皮质激素、血管扩张剂、促动力药物、抗生素等。物理治疗可作为药物治疗补充,如氮氖激光照射局部病灶、局部按摩... [详细]
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系统性硬化症检查包括体格检查、实验室检查、影像学检查、组织活检等。体格检查可见皮肤增厚硬化延伸至临近掌指关节近端。实验室检查示血沉正常或轻度升高、免疫球蛋白增高、抗核抗体阳性、抗拓扑异构酶I抗体阳性、着丝点抗体阳性、抗核仁抗体阳性等。食管受累者吞钡透视示食管蠕动减弱消失,整个食管扩张或僵硬。高分辨CT示肺间质网格影、... [详细]
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系统性硬化症不能治好,能活20年以上。系统性硬化症生存期多在20年以上,但患者应坚持标准化治疗并定期复查,具体治疗方案因人而异,包括激素、免疫抑制剂、生物制剂、中药、情绪和饮食调整等。系统性硬化症也称硬皮病,是以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。疾病特点是皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变,导致皮肤... [详细]
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系统性硬化症治疗三个月不能起效。属于弥漫性结缔组织病,目前尚无根治办法,应及早治疗,避免影响其它器官,晚期治疗主要是提高患者器官功能。药物治疗以糖皮质激素及免疫抑制剂为主,出现手指坏疽、肺动脉高压时需要手术治疗,出现肺动脉高压进行氧疗,肾衰竭行血液透析。糖皮质激素可减轻早期或急性期皮肤水肿,但无法阻止皮肤纤维化。免疫... [详细]
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引起系统性硬化症的原因是遗传、病毒感染、环境因素如接触二氧化硅等化学物质、长期服用某些药物如异烟肼、博来霉素等,症状包括雷诺现象、对称性肢端皮肤硬化、关节肿痛、肌肉酸痛、干咳、呼吸困难、血尿、泡沫尿、血压升高、吞咽困难、胃部烧灼感、消化道出血、胸闷、胸痛、心慌等。是累及小动脉、微血管、广泛结缔组织的系统性自身免疫性疾... [详细]
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系统性硬化症多久都不可以治好。目前无法完全治愈,少部分通过规范系统化治疗,可以达到临床缓解,但无法完全治愈,少部分患者后复发。系统性硬化症即硬皮病,是以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫性疾病。早期治疗目的是阻止皮肤和脏器受累,在医生指导下坚持治疗并定期复查,避免擅自加药、减药、停药,尽量使病情稳定... [详细]
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系统性硬化症一般指硬皮病。一般情况下,硬皮病和弥漫性筋膜炎机会都比较大,建议患者积极配合医生进行治疗。
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,可能与感染、遗传、免疫等因素有关,患者可能会出现皮肤肿胀、硬化、萎缩等症状。弥漫性筋膜炎是一种以皮肤、筋膜等部位发生疼痛... [详细]
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系统性硬化症一般指的是硬皮病,硬皮病患者通常是可以吃山楂片的,但要注意适量。
山楂片主要是由山楂制成,具有健胃消食的作用,也具有行气散瘀的功效。如果存在胃肠动力不足等疾病,可能会出现食欲减退、腹胀、反酸等不适症状,此时患者可以适当吃山楂片进行缓解,通常具有一定的作用。虽然山楂片的功效有很多,但并不适... [详细]
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系统性硬化症手指溃烂可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行缓解。
1、一般治疗
在平时要注意手部皮肤清洁卫生,避免沾水,合理饮食,以清淡的食物为主,多吃新鲜的蔬菜和水果以及营养价值高的食物,适当运动,增强机体免疫力,有利于改善症状。
2、药物治疗
可以在医... [详细]
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系统性硬化症皮肤变黑给予局部外用皮质类固醇类软膏,同时积极治疗原发病,以细胞免疫治疗为主。系统性硬化症患者皮肤变黑是皮肤粘膜损伤的特征,主要是由于皮肤炎症性病变,导致色素沉着,随着病情进展进入萎缩期后,会出现皮肤局部色素沉着,表现为皮肤变黑。早期可以使用小剂量糖皮质激素减轻水肿,但无法防止皮肤纤维化。在日常生活中也可... [详细]
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系统性硬化症早期症状包括手指遇冷或精神紧张时出现变白、变紫、变红、手指皮肤变硬、面部皮肤变硬、张嘴受限、干咳、喘憋等。系统性硬化症也称硬皮病,是以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。其病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变,最终引起皮肤硬化、血管缺血。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征... [详细]
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系统性硬化症晚期症状包括胃肠道不适、心肺功能及肾脏功能减退症、肌肉肿痛、僵硬、肌肉萎缩、无力、吞咽困难、干咳、活动后气促等。系统性硬化症是以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫疾病,最终引起皮肤硬化,血管缺血。常伴多种自身抗体阳性,以女性多见,发病率约为男性4倍,儿童少见。晚期治疗主要目的是改善临床症... [详细]
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系统性硬化症是硬皮病,不能治愈。是以皮肤局部广泛变硬和内脏进行性硬化为特征的结缔组织病。目前病因不明,遗传、免疫血管损害、胶原合成异常等均参与发病过程,分局限性硬皮病和系统性硬皮病。临床表现为水肿性红斑、皮肤萎缩、脱发、发热、关节痛等。大部分无明显自觉症状,也不影响全身健康,部分病例经积极治疗后能缓解或停止进一步发展... [详细]
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通常情况下,系统性硬化症一般不能治好,因为系统性硬化症属于慢性疾病,病程较长,且容易复发,但通过积极治疗,可以延缓病情发展,改善患者症状。
系统性硬化症是一种以皮肤、黏膜、内脏等部位均出现明显纤维化而呈现硬皮病样改变的疾病,可能是由于遗传、环境、免疫等因素引起,患者一般会出现皮肤变厚、干燥、瘙痒、疼... [详细]
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系统性硬化症皮肤病变一般包括水肿期、硬化期、萎缩期、瘙痒期,系统性硬化症是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,以及内脏器官受累为特征的全身自身免疫性疾病,建议患者及时就医治疗。
1、水肿期
水肿期患者的手指、手掌、面部、颈部等部位会出现肿胀的情况,还会伴有瘙痒、疼痛等症状。患者可以在医... [详细]
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系统性硬化症一般是指硬皮病,硬皮病的症状和临床表现主要有皮肤损害、肢端疼痛、关节肿痛、胃肠道不适、心脏受累等。
1、皮肤损害
硬皮病的皮肤损害主要表现为皮肤增厚、变硬、萎缩等,还可能会出现色素沉着、瘙痒等症状。
2、肢端疼痛
硬皮病可能会导致肢端疼痛,主要表现为手... [详细]
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系统性硬化症一般指硬皮病,其症状主要包括皮肤症状、肢端感觉异常、关节肿痛、胃肠道不适、心脏受累等。
1、皮肤症状
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,可能与感染、遗传、免疫等因素有关。患者的皮肤上可能会出现水肿性红斑、皮肤变厚、变硬等症状,还可能会... [详细]
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系统性硬化症一般是指硬皮病,硬皮病一般不能治愈,但可以通过积极治疗,有效控制病情。
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,可能与遗传、感染、免疫等因素有关,患者可能会出现皮肤肿胀、变硬、变厚、萎缩等症状,还可能会伴有关节肿痛、肌肉疼痛等症状。硬皮病一般不能治愈,... [详细]
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系统性硬化症一般是指硬皮病,硬皮病的最新治疗方法有药物治疗、手术治疗、中医理疗、物理治疗、心理治疗等。
1、药物治疗
硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,可能与感染、遗传、免疫等因素有关,患者可能会出现皮肤增厚、肢端疼痛、关节肿痛等症状。患者可以在... [详细]
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