先天性肝硬化是指先天性肝纤维化。先天性肝纤维化一般不会传染。

先天性肝纤维化是一种常染色体隐性遗传病，与基因突变有关。先天性肝纤维化患者一般会出现食欲减退、恶心、呕吐、上腹痛、黄疸等症状。先天性肝纤维化一般不具有传染性，所以不会传染。先天性肝纤维化患者可以在医生的指导下使用复方甘草酸苷片、双环醇片等... [详细]

先天性肝硬化无法彻底治愈。先天性肝硬化是由于遗传因素或出生时就存在的肝脏发育异常引起，这些病变通常不可逆转。虽然在特定情况下对因治疗可能有所帮助，但目前没有特效治疗方法可以完全消除已经形成的肝硬化组织。对于非先天性的肝硬化，在早期发现、及时干预下，有较大机会得到控制甚至逆转，比如酒精性肝硬化、胆汁性肝硬化等。先天性肝... [详细]

先天性肝硬化可以通过肝移植、抗病毒治疗、利尿剂治疗、肝脏支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.肝移植肝移植是将健康肝脏从供体移植物到接受者体内，通常作为终末期肝病的替代疗法。通过恢复正常的肝脏功能来缓解先天性肝硬化的症状，改善预后。2.抗病毒治疗抗病毒治疗旨在通过使用特定药物如恩替卡韦、索... [详细]

先天性肝硬化症状一般有黄疸、出血、肝掌、腹水、脾大等。先天性肝硬化可能是由于遗传因素、代谢紊乱、免疫紊乱、病毒感染等原因所引起的，建议患者及时就医，根据不同的病因对症治疗。

1、黄疸

先天性肝硬化会导致肝脏功能受到损伤，使胆红素无法正常代谢，从而引起黄疸的症状。患者可以在医生指导下使用熊... [详细]

如你已经确诊为小儿先天性肝脏出现硬化，成因和治疗是很复杂的。指由纤维组织包绕的再生结节引起的肝脏结构的广泛破坏。典型的结节通常包含2-4个细胞厚度的肝板和分布稀疏的小静脉。肝纤维化是肝脏出现硬化病理过程中重要一环，但如果肝脏仅有纤维组织增生，由于肠粘膜上皮细胞可渗出胆红素，而使灰白色粪便外表染成浅黄色。肝脏进行性肿大... [详细]

先天性肝脏出现硬化属于一类慢性发展的疾病，前期症状不明显，很多患者不会太在意。随着病情的发展，肝脏出现硬化会有很多的并发症出现，其中会有门静脉高压，胃静脉曲张的出现，这些情况的患者要注意了，因为很容易导致出血。你的情况最好能够详细检查病因，根据检查的结果再针对性的治疗。为了控制病情的发展，在日常生活中患者所吃食物应细... [详细]

造成先天性肝硬化的原因很多，代谢性疾病主要有：可通过胎盘引起胎儿感染，即发生母婴垂直传播，侵犯肝脏，引起慢性肝损伤，临床上少见的先天性梅毒性肝硬化，是因为母体将梅毒螺旋体传染给胎儿，导致胎儿的感染，最终导致肝组织感染，导致肝组织持续损伤。代谢性疾病主要有：一些金属代谢异常性疾病、与铁代谢异常有关的血色病、与铜代谢异常... [详细]

先天性肝硬化可能由遗传性血色病、肝豆状核变性、遗传性出血性毛细血管扩张症、肝纤维化、肝棘球蚴病等病因引起，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗和管理。1.遗传性血色病遗传性血色病是一种常染色体隐性遗传疾病，由于基因突变导致铁代谢障碍，铁超载引起肝细胞损伤和纤维化。铁沉积在肝脏中形成含铁小... [详细]

先天性肝硬化可以通过肝移植、抗病毒治疗、肝脏支持治疗、脾功能亢进治疗、腹水管理等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。1.肝移植肝移植是将健康的肝脏移植物从供体移植到患者体内，通常采用开腹手术或微创手术的方式进行。肝移植能够恢复患者的肝脏功能，改善预后，延长寿命，适用于晚期肝硬化导致... [详细]

这个是可以治疗好的。导致婴儿肝硬化的原因有很多。感染是婴儿肝硬化的主要原因。同时，先天性胆道梗阻、先天性代谢缺陷和遗传性疾病也是婴儿肝硬化的常见原因。例如，由于儿童体内某些酶的缺陷，酯、氨基酸、脂肪或金属微量元素如铜和铁在肝脏中积累，导致肝硬化。