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  • 线粒体肌病会四肢无力吗? (男 50岁)

    刘红砖

    刘红砖 主治医师

    擅长:全科

    青岛市中心医院

    线粒体肌病会四肢无力,线粒体肌病表现多样,可由运动诱发,或者持续存在,运动不耐受很常见,表现为对日常活动也容易疲乏,如爬一层楼梯,休息后可继续活动,但可再次出现疲劳现象。过度易疲劳现象,与肌无力不成比例,肌肉出现萎缩不明显。用力后患者主诉下肢沉重感,肌肉不适感。

  • 线粒体肌病都不可能治愈吗? (男 16岁)

    王友煌

    王友煌 主治医师

    擅长:全科

    首都医科大学附属北京儿童医院

    线粒体肌病都难以治愈,线粒体疾病是由于细胞内线粒体器官代谢障碍而产生的一系列疾病。如果单纯波及肌肉,叫线粒体肌病;如果波及肌肉、骨骼肌以及大脑细胞,叫线粒体脑肌病。线粒体脑肌病大部分是遗传性疾病,主要病因是基因突变,难以治愈,临床上的表现类似于脑卒中,如肢体力气下降、感觉障碍。

  • 线粒体肌病的发病几率? (女 12岁)

    程泽亚

    程泽亚 主治医师

    擅长:全科

    河南省中医院

    即线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作等一组临床症状,多为母系遗传。10岁前发育正常。10-40岁发病,首发症状为运动不耐受、卒中样发作、偏轻瘫、失语、皮层盲或聋。并有肢体无力、抽搐或阵发性头痛、智能低下、痴呆及乳酸血症,肌活检见RRF、异常线粒体和晶格样包涵体。

  • 线粒体肌病严重吗? (女 25岁)

    郑秀鹏

    郑秀鹏 主治医师

    擅长:全科

    海南省安宁医院

    线粒体肌病严重,线粒体肌病表现多样,可由运动诱发,或者持续存在,运动不耐受很常见,表现为对日常活动也容易疲乏,如爬一层楼梯,休息后可继续活动,但可再次出现疲劳现象。过度易疲劳现象,与肌无力不成比例,肌肉出现萎缩不明显。

  • 线粒体肌病临床表现? (女 24岁)

    姚隆华

    姚隆华 主治医师

    擅长:全科

    武汉市中心医院

    线粒体肌病是一种多器官疾病。患者在疾病早期有听力和智力下降,身体质比较虚弱,运动不耐受,病程进展缓慢,但逐渐加重,患者可能出现多器官功能障碍,在这种疾病中,中医、西医、中西医等都没有治愈,服药后,病人的疼痛暂时减轻了。注意自己平常的生活饮食,作息。

  • 线粒体肌病会遗传给男的还是女的? (女 36岁)

    周衡

    周衡 副主任医师

    擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

    首都医科大学附属北京天坛医院

    线粒体肌病遗传几率不是很高。患者不要过于担心。要保持心情愉快,保持生活有规律,饮食要清淡,要保证有充足的睡眠。孩子如果在成人后不发病,说明是没有遗传的,如果在成人后有发病的情况,是说明孩子已经遗传有有病的基因,是需要及时治疗得,同时定期医疗检查保健身体,祝早日恢复健康。

  • 线粒体肌病有几种? (女 31岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

    山西医科大学第二医院

    线粒体肌病(MMD)是一组多系统疾病,是由于遗传缺陷导致线粒体结构和功能异常,导致细胞呼吸链和能量代谢紊乱而引起的。线粒体肌病主要表现为近端肌无力和运动耐受性差。它可伴有高乳症和中风样发作、神经性耳聋、视神经萎缩和眼肌麻痹。病程变化大,症状复杂,导致能量代谢紊乱,临床症状复杂。

  • 线粒体肌病会遗传吗? (女 26岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

    山西医科大学第二医院

    线粒体脑肌病是一种遗传代谢性疾病。门德尔的遗传是原因。临床上也报告了一例父系遗传。然而,NDNA突变较为罕见,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传。它主要是由孟德尔的遗传和母亲的继承。母体遗传是线粒体DNA突变。它的主要特征是母亲患上了这种疾病,后代和儿童都患上了这种疾病。如果疾病是由父亲引起的,后代就... [详细]

  • 线粒体肌病哪些药不能用? (女 32岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

    山西医科大学第二医院

    线粒体脑肌病是一种多系统疾病,以脑和肌肉受累为特征。肌肉损伤的特点是骨骼肌极度不耐疲劳。神经表现包括眼外肌麻痹、中风、复发性癫痫、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智力迟钝和视神经病变。饮食应清淡,不宜用于羊肉、虾、咸鱼等,可吃瘦肉、鸡肉、鸡蛋、鹌鹑蛋、草鱼、乌龟、黄瓜、冬瓜、蘑菇、豆腐、水果等。

  • 国外治疗线粒体肌病的好方法? (男 36岁)

    舒志强

    舒志强 副主任医师

    擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

    马鞍山市人民医院

    通过药物治疗、基因治疗、饮食治疗和支持性治疗来缓解症状。结合药物治疗,目前使用的药物大致分为以下四个方面:(1)清除基辅酶Q10无氧、idebenone、维生素C、维生素E等。(2)减少二氯乙酸、二甲基甘氨酸等毒副作用。(3)旁路转移电子辅酶Q10、idebenone、琥珀酸、维生素K等。(4)补充代谢辅酶如肌酸、肉... [详细]

  • 线粒体肌病是不治之症吗? (男 45岁)

    国红

    国红 主任医师

    擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

    北京医院

    线粒体是人体重要的能量生产器官,是人体细胞的主要能量来源。目前,该病尚无治疗方法,如中药、西药、中西医结合等。只有服药后,病人的疼痛才能暂时缓解。目前,线粒体脑肌病的治疗主要包括营养支持、对症治疗、大量维生素、辅酶Q治疗等。目前,支持治疗主要是依靠,而不是矫正根本缺陷。一些有前途的治疗方法已经被小规模的非随机试验所证... [详细]

  • 父亲线粒体肌病会遗传给女儿吗? (男 47岁)

    国红

    国红 主任医师

    擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

    北京医院

    这个概率还是不好说的,遗传性线粒体脑肌病的特点是多灶性脑软化,特别是在后半球。脑卒中样病变常伴有血栓栓塞,与血管分布不平行。遗传性线粒体脑肌病是一组表型异质性大、涉及多个器官的疾病,其确切发病率尚未统计。在诊断本病前,应详细询问病史、家族史和体格检查,注意中枢神经系统感染、神经系统占位性疾病及其他临床症状相似的遗传代... [详细]

  • 线粒体肌病症状? (男 25岁)

    薛国芳

    薛国芳 副主任医师

    擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。

    山西医科大学第二医院

    线粒体疾病的主要原因是由线粒体功能障碍引起的氧化性呼吸链功能障碍,其导致氧化磷酸酶的异常代谢,以及由于细胞不能有效进行氧化磷酸化而引起的一系列症状。它可以侵入骨骼肌,它也可以是一种脑部疾病,它还可以使眼外肌麻痹的症状。患者的典型症状是骨骼肌极度不耐疲劳,患者多为进行性疾病模式逐渐加重,四肢无强度,运动后会加重症状而无... [详细]

  • 线粒体肌病能活多久? (女 22岁)

    周衡

    周衡 副主任医师

    擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

    首都医科大学附属北京天坛医院

    每一个患线粒体肌病的患者病情都是不一样的,所以能活多久也没有一个确定的答案的,因为它会根据每个人体质的不同,治疗的效果方面也是不一样的,所以他们的寿命也是不一样的,家人可以根据患者的情况增加营养,帮助患者提高免疫力,发现得早的话就尽快的到医院去治疗,生活作息一定要规律,可以适当的去运动锻炼一下。

  • 线粒体肌病是不治之症吗? (男 45岁)

    周衡

    周衡 副主任医师

    擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

    首都医科大学附属北京天坛医院

    线粒体是人体重要的能量生产器官,是人体细胞的主要能量来源。目前,该病尚无治疗方法,如中药、西药、中西医结合等。只有服药后,病人的疼痛才能暂时缓解。目前,线粒体脑肌病的治疗主要包括营养支持、对症治疗、大量维生素、辅酶Q治疗等。目前,支持治疗主要是依靠,而不是矫正根本缺陷。一些有前途的治疗方法已经被小规模的非随机试验所证... [详细]

  • 父亲线粒体肌病会遗传给女儿吗? (男 47岁)

    周衡

    周衡 副主任医师

    擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

    首都医科大学附属北京天坛医院

    这个概率还是不好说的,遗传性线粒体脑肌病的特点是多灶性脑软化,特别是在后半球。脑卒中样病变常伴有血栓栓塞,与血管分布不平行。遗传性线粒体脑肌病是一组表型异质性大、涉及多个器官的疾病,其确切发病率尚未统计。在诊断本病前,应详细询问病史、家族史和体格检查,注意中枢神经系统感染、神经系统占位性疾病及其他临床症状相似的遗传代... [详细]

  • 线粒体肌病能遗传给子代吗? (男 34岁)

    舒志强

    舒志强 副主任医师

    擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

    马鞍山市人民医院

    是的,遗传性线粒体脑肌病的特点是多灶性脑软化,特别是在后半球。脑卒中样病变常伴有血栓栓塞,与血管分布不平行。遗传性线粒体脑肌病是一组表型异质性大、涉及多个器官的疾病,其确切发病率尚未统计。在诊断本病前,应详细询问病史、家族史和体格检查,注意中枢神经系统感染、神经系统占位性疾病及其他临床症状相似的遗传代谢性疾病。

  • 如何确诊线粒体肌病? (男 23岁)

    周衡

    周衡 副主任医师

    擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

    首都医科大学附属北京天坛医院

    线粒体肌病可以通过一些外在的表现来确诊,线粒体疾病一般会伴有外肌麻痹中风反复发作,智力迟钝以及视神经病变的症状,同时这种疾病并不能够得到有效的治疗,在医学史上这种病状还没有查明病因,因此不能够对症下药,这种疾病据研究表明很有可能跟遗传有关系。

  • 儿童单纯线粒体肌病症状? (女 5岁)

    王志新

    王志新 主任医师

    擅长:擅长儿科反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。 过敏性疾病如过敏性鼻炎过敏性咳嗽及哮喘。 消化道相关便秘腹泻及消化不良。

    中日友好医院

    儿童单纯的线粒体疾病症状就是会出现一些类似于中风的发作,而且,比如偏瘫,偏盲或者是一些皮质失明,会出现反复性的发作,偏头痛和一些呕吐,并且会随着时间逐渐的恶化,所以需要及时的进行一些治疗,主要表现为一些,肌阵挛性地垫,小脑共济失调,肌无力。

  • 线粒体肌病应该注意什么? (男 27岁)

    国红

    国红 主任医师

    擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

    北京医院

    线粒体脑肌病是一组少见的线粒体结构和(或)功能异常所导致的以脑和肌肉受累为主的多系统疾病。其肌肉损害主要表现为骨骼肌极度不能耐受疲劳,神经系统主要表现有眼外肌麻痹、卒中、癫痫反复发作、肌阵挛、偏头痛、共济失调、智能障碍以及视神经病变等,其它系统表现可有心脏传导阻滞、心肌病、糖尿病、肾功能不全、假性肠梗阻和身材矮小等。... [详细]

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