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  • 怎样判断血友病a轻重? (女 8岁)

    廖海林

    廖海林 主治医师

    擅长:全科

    苏州大学附属第二医院

    血友病A是由因子Ⅷ缺乏引起的,其治疗方法有:可用明胶海绵,凝血酶,肾上腺素等局部止血;包括输血浆,冷沉淀物,因子Ⅷ,Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等,这些对血友病A和B有效;用1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注,对血友病A有效;其他药物治疗,如6-氨基己酸,糖皮质激素,女性避孕药,花生衣制剂等可选用;等。

  • 血友病a和b的区别? (男 10岁)

    胡庆生

    胡庆生 主治医师

    擅长:全科

    中日友好医院

    血友病a与b的主要区别就是凝血因子缺乏的因子不同,血友病a是凝血因子viii因子缺乏,血友病是凝血因子ix缺乏,他们都是x连锁隐性遗传性疾病,其中血友病a的发病率比血友病b要高的多。血友病无法根治,目前只能用替代治疗,即输注凝血因子或血浆等,防止或减少出血次数,使患者像正常人一样生活、学习和工作。

  • 你好我想问一下就是我阿姨的儿子查出了 (女 22岁)

    姚志鹏

    姚志鹏 医师

    擅长:常见病和多发病的诊治

    魏县肛肠医院

    血友病甲A,旧称血友病甲,是因子凝血因子Ⅷ的促凝成分减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%,发病率为5~10/10万。血友病A是一种X染色体性连锁隐性遗传,女性为携带者而不发病,男性发病。理论上推算的遗传方式,有以下四种可能:①血友病甲患者与正常女子结婚,其儿子中无血友病甲患者,但其女儿100%为血友病... [详细]

  • 血友病aptt正常么? (女 23岁)

    熊秋萍

    熊秋萍 主治医师

    擅长:全科

    上海交通大学医学院附属新华医院

    针对血友病APTT正常。ptt就是部分活化凝血酶原时间的英文缩写,属于一类检查凝血功能的实验方法。主要是反应内源性凝血途径的功能,正常范围是31-43秒,超过正常对照10秒以上有临床意义。aptt延长,反应了内源性凝血途径相关的凝血因子缺乏,如血友病甲,血友病乙以及其它凝血因子缺乏。

  • 血友病A如果要静脉注射凝血八因子一般间 (男 23岁)

    姜树生

    姜树生 医师

    擅长:擅长消化.心血管.呼吸系统的常见病多发病及疑难病症等的诊断和治疗。

    朝阳县东大道乡卫生院

    一般一周注射一次,定期检测凝血因子的含量,保持在正常的范围之内就可以。平时注意休息保养,坚持舒缓柔和的运动,避免外伤,保持心态乐观平衡,饮食营养均衡,多吃粗粮、蔬菜和水果,补充优质蛋白质,如豆浆、牛奶等,养成规律的生活习惯,定期进行复查。

  • 血友病a的治疗? (男 30岁)

    闵宇涵

    闵宇涵 主治医师

    擅长:全科

    贵阳中医学院第二附属医院

    这类病人可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动,不影响人的自然寿命,血友病是遗传病,一般以输凝血因子治疗,但是保养的好跟常人没什么不同,就是注意不要出血,来增加患者凝血因子的活性水平,但更为有效的方法是,为患者输注浓缩凝血因子。

  • 医生这个凝血因子是不是治疗这个病的 (男 35岁)

    蔡康兴

    蔡康兴 主治医师

    擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

    云南省普洱市77327部队医院

    根据目前检查结果来看,这属于血友病A,又称第Ⅷ因子缺乏症,血友病A是一种遗传性疾病,这种病容易出血,并且多为关节,肌肉深部出血,需要明确诊断,检测VIII活性,活性越低病情越重。目前没有什么很好的治疗方法,主要是支持替代治疗,即外源性补充VIII因子,冷沉淀含有各种凝血因此,可以用于治疗。

  • 医生我想问一下他这个病是比较轻的还是比较 (男 35岁)

    蔡康兴

    蔡康兴 主治医师

    擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

    云南省普洱市77327部队医院

    根据目前检查结果来看,这属于血友病A,又称第Ⅷ因子缺乏症,血友病A是一种遗传性疾病,这种病容易出血,并且多为关节,肌肉深部出血,需要明确诊断,检测VIII活性,活性越低病情越重。目前没有什么很好的治疗方法,主要是支持替代治疗,即外源性补充VIII因子。

  • 血友病a是由于哪个因子缺乏? (男 54岁)

    刘红砖

    刘红砖 主治医师

    擅长:全科

    青岛市中心医院

    在凝血过程中没有一种或多种凝血成分,整个凝血链就无法维持,导致凝血过程不能形成,会出血,或出血不止。通常有两种血友病,血友病a是在凝血因子中缺乏凝血成分。分别是缺少了凝血成分里的第Ⅷ号、第Ⅸ号凝血因子。

  • 凝血fviii的作用是? (男 30岁)

    王文生

    王文生 主任医师

    擅长:血液系统肿瘤、贫血、出血性疾病

    北京大学第一医院

    凝血因子Ⅷ是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是,在血管出血时被激活,和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。这个过程被称为凝血。如果出现凝血因子Ⅷ缺乏的情况的话就属于血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病。

  • 怎么预防8因子产生抗体? (男 42岁)

    魏俊

    魏俊 副主任医师

    擅长:擅长高危妊娠的诊治,特别是在妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病和妊娠合并心脏病等方面有很好的造诣,在产前咨询和诊断方面也积累了丰富的经验。

    北京大学人民医院

    根据所描述情况来看,这应该是第Ⅷ因子缺乏症,又称血友病A,是用Southerm印迹杂交,可对患者和携带者做出明确的诊断。血友病A是一种遗传性疾病,这种病容易出血,并且多为关节,肌肉深部出血,需要明确诊断,检测VIII活性,活性越低病情越重,目前没有什么很好的治疗方法,主要是支持替代治疗,即外源性补充VIII因子。输注... [详细]

  • 输八因子白细胞会高么? (男 42岁)

    王文生

    王文生 主任医师

    擅长:血液系统肿瘤、贫血、出血性疾病

    北京大学第一医院

    第Ⅷ因子缺乏症又称血友病A,是用Southerm印迹杂交,可对患者和携带者做出明确的诊断。血友病A是一种遗传性疾病,这种病容易出血,并且多为关节,肌肉深部出血,需要明确诊断,检测VIII活性,活性越低病情越重,目前没有什么很好的治疗方法,主要是支持替代治疗,即外源性补充VIII因子。给予VIII因子治疗时,不会引起白... [详细]

  • 输八因子多久后含量最高? (男 35岁)

    王文生

    王文生 主任医师

    擅长:血液系统肿瘤、贫血、出血性疾病

    北京大学第一医院

    第Ⅷ因子缺乏症又称血友病A,是用Southerm印迹杂交,可对患者和携带者做出明确的诊断。血友病A是一种遗传性疾病,这种病容易出血,并且多为关节,肌肉深部出血,需要明确诊断,检测VIII活性,活性越低病情越重,目前没有什么很好的治疗方法,主要是支持替代治疗,即外源性补充VIII因子。这主要是通过静脉给予,因此治疗后马... [详细]

  • 第八因子缺乏淤血多久能退去? (男 5岁)

    程璐忠

    程璐忠 主治医师

    擅长:全科

    郑州大学第二附属医院

    缺氧的八大因素是血友病,不能通过饮食补充,只能定期到医院输入八大因素。因为不止一次出血很容易,孩子应该避免剧烈运动,避免进食冷和辛辣。因子8,又称抗血友病球蛋白,在肝脏中合成2332个氨基酸残基,在人体内半衰期为8-12小时。参与凝血指导作为凝血过程中的辅助因子:该物质由人体自身合成,不能被食物补充。

  • 输八因子会感染病毒吗? (男 33岁)

    王文生

    王文生 主任医师

    擅长:血液系统肿瘤、贫血、出血性疾病

    北京大学第一医院

    第Ⅷ因子缺乏症又称血友病A,血友病A是一种遗传性疾病,这种病容易出血,并且多为关节,肌肉深部出血,需要明确诊断,检测VIII活性,活性越低病情越重,目前没有什么很好的治疗方法,主要是支持替代治疗,即外源性补充VIII因子。这种药物属于血液制品,因此可能会感染病毒,但目前检查非常严格,这种可能性很小。

  • 输因子8能提高多少? (男 30岁)

    王文生

    王文生 主任医师

    擅长:血液系统肿瘤、贫血、出血性疾病

    北京大学第一医院

    根据所描述情况来看,这应该是第Ⅷ因子缺乏症,又称血友病A,是用Southerm印迹杂交,可对患者和携带者做出明确的诊断。血友病A是一种遗传性疾病,这种病容易出血,并且多为关节,肌肉深部出血,需要明确诊断,检测VIII活性,活性越低病情越重。目前没有什么很好的治疗方法,主要是支持替代治疗,即外源性补充VIII因子,要定... [详细]

  • 凝血8因子多久补一次? (男 31岁)

    王文生

    王文生 主任医师

    擅长:血液系统肿瘤、贫血、出血性疾病

    北京大学第一医院

    第Ⅷ因子缺乏症又称血友病A,是用Southerm印迹杂交,可对患者和携带者做出明确的诊断。血友病A是一种遗传性疾病,这种病容易出血,并且多为关节,肌肉深部出血,需要明确诊断,检测VIII活性,活性越低病情越重,目前没有什么很好的治疗方法,主要是支持替代治疗,即外源性补充VIII因子。Ⅷ因子半衰期短,必须每12小时补充... [详细]

  • 缺少第八因子吃什么药? (男 30岁)

    王文生

    王文生 主任医师

    擅长:血液系统肿瘤、贫血、出血性疾病

    北京大学第一医院

    第Ⅷ因子缺乏症又称血友病A,是用Southerm印迹杂交,可对患者和携带者做出明确的诊断。血友病A是一种遗传性疾病,这种病容易出血,并且多为关节,肌肉深部出血,需要明确诊断,检测VIII活性,活性越低病情越重。目前没有什么很好的治疗方法,主要是支持替代治疗,即外源性补充VIII因子。

  • 缺少第八因子怎么办? (男 42岁)

    陈兵

    陈兵 副主任医师

    擅长:主攻个性化定制综合鼻整形;精细化双眼皮(个性化、微创);面部综合年轻化手术(手术提升、微创);五官畸形再造等。(1)个性化定制综合鼻整形:硅胶假体/肋骨/耳软骨/鼻中隔隆鼻、鼻翼肥大缩小、鼻头缩小、驼峰鼻/歪鼻矫正、鼻整形失败修复等鼻部美容整形;(2)精细化双眼皮:精细全切双眼皮、微创韩式小切口双眼皮、埋线双眼皮、双眼皮失败修复、开内外眼角、眼睑下至、眼袋去除、睑外翻、倒睫;(3)面部综合年轻化手术:内视镜前额拉皮、中面部筋膜悬吊拉皮、脂肪移植填充、微创面中部埋线提升;(4)五官畸形再造:耳再造及外耳畸形修复整形:如小耳畸形、招风耳、隐耳、耳垂裂等精细手术治疗,唇畸形修复整形:如唇裂、唇外翻、重唇等精细手术治疗;(5)体表血管瘤、瘢痕、体表色素痣、面部黑痣精细整形。

    南方医科大学珠江医院

    根据所描述情况来看,这可能与血友病A有关,又称第Ⅷ因子缺乏症,血友病A是一种遗传性疾病,这种病容易出血,并且多为关节,肌肉深部出血,需要明确诊断,检测VIII活性,活性越低病情越重。目前没有什么很好的治疗方法,主要是支持替代治疗,即外源性补充VIII因子。

  • aptt偏高多少异常? (女 28岁)

    王文生

    王文生 主任医师

    擅长:血液系统肿瘤、贫血、出血性疾病

    北京大学第一医院

    至于APTT,是反映血液凝血功能的检查,这个数值轻微偏高,凝血酶元时间没有问题,也不能说明有问题,不需要处理。APTT延长见于①因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ血浆水平的降低,如血友病A和B,因子Ⅺ缺乏症以及血管性血友病(vWD)。②严重的因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ缺乏(<30%),如肝脏疾病、阻塞性黄疸、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、口... [详细]

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适用药品
重型血友病A FⅧ基因内含子22倒位基因检测试剂盒(LD-PCR法)
参考价格:¥
醋酸去氨加压素注射液
参考价格:¥31.1
血宁胶囊
参考价格:¥16.25
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