遗传性舞蹈病一般不能治好，但是通过积极有效的治疗，可以使病情得到很好的控制。遗传性舞蹈病是一种比较常见的神经系统疾病，通常是由于常染色体显性遗传所导致的，患者一般会出现肢体不自主运动、面部肌肉扭曲、步态异常等症状。

如果患者出现上述症状，建议及时到医院就诊，在医生指导下使用丙戊酸钠、卡马西平、苯妥英... [详细]

遗传性舞蹈病主要症状是肌张力异常和不自主运动。主要表现为面部与肢体的一种舞蹈样动作，如挤眉弄眼、歪嘴、震颤、抽搐、肢体交替的伸屈动作、手指则表现为弹钢琴动作等。不自主运动在精神紧张时加重，安静时减轻，睡眠过程中消失，与患者精神状态有很大关系。建议患者及时到正规三甲医院精神科就诊，采取对症处理。

有一定的遗传性，是与风湿密切相关的，临床以不规则舞蹈样不自主动作和肌张力降低为主要表现的一种弥散性脑玻本病可单独发生或与风湿病并存。专家建议：舞蹈病的遗传性会给患者的下一代带来很大的伤害，因此一旦确诊就要尽快到正规的医院接受治疗，合理的治疗可以帮助患者身体恢复，同时也可以减小遗传的可能性，避免舞蹈病对孩子的伤害。

遗传性舞蹈病是有可能死亡的。抽动部位常见于面部，如挤眉、眨眼、口角抽动，肩部、上下肢体抽动，和不自主发声或骂脏话。可为简单的局部肌肉抽动，也可为复杂的不自主动作。常伴发注意缺陷、强迫观念和动作、自伤行为等症状。应排除小舞蹈症、肝豆状核变性、癫痫性肌阵挛等脑器质性疾病引起的抽动。此病治... [详细]

遗传性舞蹈病通常难以治愈。遗传性舞蹈病是由于基因突变引起的神经系统疾病，会导致运动控制障碍，一般不能被彻底治愈。针对遗传性舞蹈病的治疗可能包括物理疗法、职业疗法以及药物治疗，如美多芭等，旨在缓解症状但无法根治。在诊断为遗传性舞蹈病后，应尽早寻求专业神经科医生的评估和指导，以制定合适的管理策略，并注意定期复查与监测病情... [详细]

遗传性舞蹈病是一种由基因突变引起的神经系统疾病，其特征为不自主的舞蹈样运动。遗传性舞蹈病是由于神经元功能异常导致的运动障碍，与特定基因突变有关。这些突变影响了神经递质的正常代谢和神经信号传导，引起细胞功能紊乱，进而出现舞蹈样动作。患者可能表现为面部肌肉抽动、肢体舞动等舞蹈样动作，同时还可能出现肌张力降低、平衡失调等症... [详细]

遗传性舞蹈病一般是染色体显性遗传病。通常患有遗传性舞蹈病的患者，由于大脑皮质受到损害，有可能会出现舞蹈样动作。另外，患者可能还会出现认知障碍以及精神异常等。随着患者病情的发展，患者还有可能会出现心力衰竭、呼吸困难等症状。还有可能会出现肺炎等严重的并发症，从而导致患者死亡。

亨廷顿舞蹈病的遗传方式，我们叫常染色体显性遗传。所有的基因都是一对的，并不是单个的，这一对假如是隐性遗传，这一对都得是阳性才可以获得这个病，但是显性遗传只要有一个是阳性就可以，一个阳性，一个阴性就有这个病，两个阳性的当然更有这个病。所以假如是说父亲有亨廷顿舞蹈病，他是一个阳性，一个阴性，母亲没有的，两个都是阴性。父母... [详细]

遗传性舞蹈病症状一般有面部、手臂、腿部、躯干等部位出现不自主的、不规则的、不重复的、不自主的扭动。

遗传性舞蹈病是一种常染色体显性遗传病，可能是由于父母患有该疾病，通过基因遗传给后代导致的。患者可能会出现面部、手臂、腿部、躯干等部位出现不自主的、不规则的、不重复的、不自主的扭动，还可能会出现挤眉弄眼... [详细]

遗传性舞蹈病是大脑中间基底核的病变，主要表现为进行性痴呆和不自主的舞蹈动作，隐性发作只是面部动作和手势的正常增加。后来，舞蹈般的不自主运动被展示出来，舞蹈般的动作缓慢，两个动作之间的间隔时间更长，早期诊断很困难，虽然可以检测到基底核萎缩，但不能满足早期诊断的要求，发病年龄约为40岁，少数可能发生在儿童晚期。在早期阶段... [详细]