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幼年型慢性粒细胞白血病可以通过联合化疗、靶向治疗、干细胞移植、骨髓移植、免疫调节治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估病情并接受适当治疗。1.联合化疗联合化疗是通过使用两种或更多种药物来杀死癌细胞的方法,在医生指导下选择合适的化疗方案后开始治疗。此方法可有效控制病情发展,提高治愈率,但需密切监测患者... [详细]
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幼年型慢性粒细胞白血病是由特定基因突变引起的血液系统疾病,通常不会遗传给下一代。幼年型慢性粒细胞白血病主要是由于特定基因突变导致的,这些突变通常是新出现的,并非由父母直接遗传而来。虽然幼年型慢性粒细胞白血病不是遗传性疾病,但有家族史的人群患此病的风险会相对较高。尽管幼年型慢性粒细胞白血病不具有明显的遗传性,但仍需关注... [详细]
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根据调查,慢粒白血病一般情况是不会遗传的,但也不能排除有一定的遗传倾向,如在一家人中可出现两名以上的白血病病人,也有报道在单卵双生子中两人都患白血病的机会是20%,较双卵双生子的发病率高出12倍,但这种现象也不是普遍现象,并没有一定规律,所以很难说白血病一定有遗传性。自然病程多在一年以上。
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您好,幼年型慢性白血病在小儿较少见,其中绝大多数为慢性粒细胞白血病。预后差,多数生存期低于2年,但其病程存在异质性,化疗疗效有限,可单独用6-巯基鸟嘌呤或与阿糖胞苷联合应用。
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幼年型慢性粒细胞白血病JMML预后差,多数生存期低于2年,但其病程存在异质性,约1/3患儿无论是否治疗,均表现为进展迅速而在数月内早期死亡。
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幼年型慢性粒细胞白血病CML发病机制至今不明,一般认为本病为多能造血干细胞疾病,其发生与某些化学物质和遗传因素有一定关系。1960年Nowell和Hungerford首次在费城发现CML患者有Ph染色体。目前大多数学者认为,Ph染色体对CML的诊断具有特殊意义,阳性率为70%~90%。
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幼年型慢性粒细胞白血病联合强化疗在少数病人中取得达2年的缓解期。成人型CML的药物治疗也可用于JCML治疗。造血干细胞移植是惟一有可能获得长期无病生存的治疗方法。
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幼年型慢性粒细胞白血病化疗疗效有限,可单独用6-巯基鸟嘌呤或与阿糖胞苷联合应用。在多数病例中单纯的对症及支持治疗与采用化疗者生存期相似。联合强化疗在少数病人中取得达2年的缓解期。
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幼年型慢性粒细胞白血病bcr基因位于22号染色体,是一个变异性很小的5.8kbDNA小片段,易位后22q-和9q结合部形成bcr/abl融合基因,编码一个特异的210kb蛋白质(P210),它是一种酪氨酸激酶,在肿瘤的发病中起作用。Ph1染色体在儿童CML中尚有它的特殊情况。
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幼年型慢性粒细胞白血病Ph1是CML的标志性染色体变化,由非随机t(9;22)(q34;q11)形成。在9号染色体断裂点上有c-abl基因,它的变异性可大于100kb。
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幼年型慢性粒细胞白血病食谱并没有明确的规定,患者可以吃一些营养丰富且易消化的食物,如牛奶、鸡蛋、瘦肉等。
幼年型慢性粒细胞白血病是一种发生在多能造血干细胞的恶性骨髓增生性肿瘤,通常是由于电离辐射、接触染发剂等因素导致的,患者会出现乏力、心悸、头晕等症状。患者在饮食上需要避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒... [详细]
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幼年型慢性粒细胞白血病JMML预后差,多数生存期低于2年,但其病程存在异质性,约1/3患儿无论是否治疗,均表现为进展迅速而在数月内早期死亡。
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幼年型慢性粒细胞白血病化疗疗效有限,可单独用6-巯基鸟嘌呤或与阿糖胞苷联合应用。在多数病例中单纯的对症及支持治疗与采用化疗者生存期相似。联合强化疗在少数病人中取得达2年的缓解期。
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幼年型慢性粒细胞白血病化疗疗效有限,可单独用6-巯基鸟嘌呤或与阿糖胞苷联合应用。在多数病例中单纯的对症及支持治疗与采用化疗者生存期相似。
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幼年型慢性粒细胞白血病CML发病机制至今不明,一般认为本病为多能造血干细胞疾病,其发生与某些化学物质和遗传因素有一定关系。
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幼年型慢性粒细胞白血病bcr基因位于22号染色体,是一个变异性很小的5.8kbDNA小片段,易位后22q-和9q结合部形成bcr/abl融合基因,编码一个特异的210kb蛋白质(P210),它是一种酪氨酸激酶,在肿瘤的发病中起作用。Ph1染色体在儿童CML中尚有它的特殊情况。
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幼年型慢性白血病在小儿较少见,其中绝大多数为慢性粒细胞白血病(慢粒,CML)。CML在婴儿时期其临床及生物学特性与成人CML有显著差别。
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幼年型慢性粒细胞白血病Ph1是CML的标志性染色体变化,由非随机t(9;22)(q34;q11)形成。在9号染色体断裂点上有c-abl基因,它的变异性可大于100kb。
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