大疱性表皮松解症的治疗可能包括皮肤保护、皮肤保湿、营养支持治疗、抗感染治疗和基因治疗等措施。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业治疗。1.皮肤保护患者应避免受到机械性摩擦、压迫以及剧烈运动，以免导致水疱破裂。此措施旨在减少皮肤损伤，延缓病情进展，对于减轻不适症状有积极作用。2.皮肤保湿通过使用无香料、无色素的保湿... [详细]

大疱性表皮松解症一般是指一组具有共同特征的疾病。皮肤或黏膜受到轻微创伤、擦伤和创伤后，立即出现水疱或与深层组织分离。其中，获得性大疱性表皮松解症是一种自身免疫性疾病。根据皮损部位可分为单纯性大疱性表皮松解、交界性大疱性表皮松解和营养不良性大疱性表皮松解，均属于遗传性皮肤病。

大疱性表皮松解症可通过药物等方式来进行治疗。大疱性表皮松解症目前没有特效治疗，只有对症和支持治疗，应注意保护皮肤免受摩擦和挤压。无黏性合成敷料、无菌纱布湿敷和抗生素软膏可预防感染。大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性疾病，可能由轻微的身体损伤引起，以水疱为特征，特点是轻微摩擦或碰撞后皮肤上出现水泡或血泡。

大疱性表皮松解症能活较久的，主要是积极配合肿瘤，一般可以活很长时间的，该病的典型表现非炎症性大疱性损害分布于肢端部位，皮损为大疱糜烂，易摩擦位置表面的结痂，如手背，指背等，部分原因可能是一种常染色体家族遗传性皮肤病，目前对症情况对症治疗为主。

大疱性表皮松解症无有效的治疗方法。一旦确诊后应注意加强对患儿的护理，避免轻微的摩擦与外伤，出现水疱，大疱后应注意创面清洁，预防化脓菌的感染，以减少或避免疤痕形成。为优生优育的目的，对严重患者的家系，在搞清了致病蛋白，突变基因及相应的突变后，可在妊娠的第10周至16周时取羊水或绒毛膜作产前诊断。至今我科已成功地为二个家... [详细]

大胞表皮松解症要根据病情来确定，去医院查一下这是大疱性表皮松解症良性还是恶性，如果良性较轻的情况下可以做一些保守治疗，平时注意皮肤避免擦伤和压迫也可以吃一些药物来控制病情，平时多吃一些有维生素较高的食物，严重的话可以根据医师的建议来诊断。

这种疾病不具有传染性的，所以不用害怕。平时是可以靠近他。不要让孩子感到被嫌弃和被讨厌。大疱性表皮松解是皮肤基底层7型胶原的异常表现，与自身免疫功能紊乱有一定关系。它发生在容易摩擦的部位，如手、脚和肘部。

遗传性大疱性表皮松解症是一组以皮肤的粘膜起疱为特征的遗传性疾病，临床上较为罕见。是由于皮肤结构蛋白先天性缺陷使皮肤容易发生松解而出现大疱。根据发病部位可分为单纯性、交界性、营养不佳性三种类型。此病目前仍无特殊疗法，关键在于加强皮肤护理，保护皮肤，预防摩擦和受压、防治感染。

可伴有显著内脏损害，全身中毒症状较重，伴高热、乏力、恶心、呕吐、腹泻等全身症状;严重者常因继发感染、肝肾衰竭、电解质紊乱、内脏出血等而死亡。另外可在慢性糜烂区域发展为鳞状细胞癌。交界型大疱性表皮松解症，常合并有气管水疱、狭窄或阻塞声音嘶哑是早期婴儿恶化的征兆。显著的生长迟缓和顽固性混合性贫血使治疗更加困难患儿常死于败... [详细]

大疱性表皮松解症是一种以皮肤和粘膜起泡为特征的遗传性疾病，也许是因为你的家人有这种疾病的病史，一种常染色体遗传性先天性疾病，为了防止感染，可以应用一些药物，也要注意避免外伤和摩擦，在药物中可以考虑口服维生素E治疗，平时要注意自己的皮肤护理。