首页> 待分诊 > 常染色体隐性遗传病
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  • 求携带致病基因的概率? (女 15岁)

    陆小河

    陆小河 副主任医师

    擅长:食管癌、肺癌、肺部小结节、纵膈肿瘤、气胸、胸部外伤等胸外科常见疾病的外科手术治疗(包括胸腔镜微创)。

    马鞍山市人民医院

    遗传平衡定律(a)2=AA22Aaaa2类似于完全平坦的模式。因此,Aa频率的平方是aa频率的两倍,AA频率的平方=1=A基因频率A基因频率。数学概率方法也可以考虑基因的遗传是自由组合的,就像组合的数量一样,所以Aa和aA是相同的,所以aa的频率=基因频率×基因频率=1A基因频率=10A基因频率=90A频率=a基因频... [详细]

  • 如何治疗常染色体隐性遗传病? (男 43岁)

    曾重

    曾重 副主任医师

    擅长:外科,男科疾病

    随州市中医医院

    为了预防常染色体隐性遗传病,我们需要了解每个家庭的家族史,以便我们能够通过一些限制性条件粗略地计算我们孩子的长度,遗传病的概率。如果我们想预防常染色体隐性遗传病,我们可以做一个基因鉴定。当我们的胎儿在母体时,我们可以进行基因鉴定。如果鉴定的基因包含常染色体疾病,那么我们可以考虑它。

  • 常染色体隐性遗传病有哪些? (男 30岁)

    曾重

    曾重 副主任医师

    擅长:外科,男科疾病

    随州市中医医院

    您好,针对染色体异常遗传病有哪些这个问题一定要得到重视关于染色体异常遗传病有哪些为你解答如下:常染色体数目变异:21三体、13三体、18三体——致死疾病死亡率依次递增结构改变:猫叫综合征Williams综合征(常呈现精灵面孔)性染色体数目变异:性腺发育不良(45XO)XYY综合征Klinefelter综合征(47XX... [详细]

  • 甲基丙二酸略高、是不是很危险、这种情况 (男 10周)

    唐树海

    唐树海 主治医师

    擅长:慢性支气管炎,肺气肿,肺心病,慢性胃炎,胃溃疡,慢性结肠炎,反流性食管病,风湿类风湿疾病

    朝阳县黑牛营子乡卫生院

    你好,甲基丙二酸血症是常染色体隐性遗传病!减少蛋白质和氨基酸的摄入可服用左卡尼丁治疗!

  • 请问医生,剥脱性角质综合松解症的症状以 (男 22岁)

    肖锐华

    肖锐华 助理医师

    擅长:内科,妇科,儿科,保健科

    赣州市赣县梅林桃源卫生九所

    你好,病因尚不明确可能为常染色体隐性遗传病,亦有认为与发汗功能障碍及自主神经功能紊乱有关本病常与汗疱并发治疗比较简单,可在破裂脱皮的皮肤局部涂抹尿素软膏或维生素E软膏、凡士林软膏等油脂性软膏

  • 孩子症状是血小板低,是孩子母亲隐性遗传 (男 1岁)

    杨帅龙

    杨帅龙 医师

    擅长:1.常见全科疾病的治疗。 2.常见胃肠道的治疗;肺、食管、甲状腺、乳腺等实体肿瘤的综合治疗

    武汉大学中南医院

    这个值也不是特别低,您再带着孩子去血液科看一下吧。如果考虑是遗传病,就不大可能治愈。

  • 请问用什么醋洗头发比较好? (女 20岁)

    包艳杰

    包艳杰 医师

    擅长:擅长口腔科各种常见疾病,口内口外口修,粘膜病变均可

    深圳市罗湖区水贝社区康复中心

    你好,不建议试用醋哦,以免引起头皮毛囊发炎哦。醋里面醋酸成分不清楚,加上用量也不明确,用这个洗头发没什么科学根据哦

  • 新生儿低凝血酶血症 (女 1岁)

    方安俊

    方安俊 医师

    擅长:全科

    安阳市博大医院

    新生儿低凝血酶血症是常染色体隐性遗传病极为少见。大多数认为本症为骨组织代谢紊乱性疾病,主要表现为过多的溶骨和成骨过程,使骨化不全。受累部位常见于颅骨、胫骨、股骨、脊柱等鶒。高磷酸酶血症是常染色体隐性遗传病极为少见。主要表现为过多的溶骨和成骨过程,使骨化不全。

  • 性染色体隐性遗传 (女 32岁)

    谢昌盛

    谢昌盛 医师

    擅长:全科

    沧州市仁和医院

    你好,常染色体隐性遗传病也会遗传,但是只有父母双方都含有此种常染色体子代才有可能遗传病发病,若父母双方只有一方有此种染色体并发病,即为纯合子.则子代会有50%的可能会含有此染色体,若只有一方有此种染色体但没有发病的即为杂合子,子代可能有25%的几率汗有此种染色体.建议到医院进一步检查.

  • 尿黑酸尿 (男 32岁)

    郑越

    郑越 医师

    擅长:全科

    宝鸡市东方红医院

    你好,本病是先天性尿黑酸氧化酶缺乏,因而由酪氨分解而来的尿黑酸不能进一步分解为乙酰乙酸。过多的尿黑酸由尿排出,并在空气中氧化为黑色。

  • 小儿CoriⅤ型糖原沉积病 (男 3岁)

    吴楚英

    吴楚英 医师

    擅长:全科

    黄山市太乐医院

    小儿CoriⅤ型糖原沉积病发病原因
    本病征为常染色体隐性遗传病。由于肌磷酸化酶缺乏,而肝磷酸化正常。由于酶的缺乏,正常合成的糖原不能在肌肉内作为燃料提供需要,因此在剧烈运动后病人出现症状。

  • 常染色体隐性遗传病 (男 10岁)

    叶绾

    叶绾 医师

    擅长:全科

    保山市美来医院

    常染色体隐性遗传病中复合型突变并不少见。复合杂合子指一对等位基因都发生了突变,但产生了不同的突变形式,若产生相同的突变形式则称为纯合子突变。双杂合子指一对等位基因中一个等位基因有两个突变位点,这两个突变位点可以来自一个亲代或者来自双方。双基因突变个体指两对等位基因都有一个突变,有些常染色体隐性遗传病就是两个隐性遗传基... [详细]

  • 尿黑酸 (男 32岁)

    林诗音

    林诗音 医师

    擅长:全科

    渭南市福音医院

    你好,本病是先天性尿黑酸氧化酶缺乏,因而由酪氨分解而来的尿黑酸不能进一步分解为乙酰乙酸。过多的尿黑酸由尿排出,并在空气中氧化为黑色。

  • 酪氨酸血症能治好吗急求答案 (女 )

    刘文进

    刘文进 医师

    擅长:妇产科常见病,多发病

    江西省新建县大塘中心卫生院

    病情分析:酪氨酸血症Ⅰ型.是一种常染色体隐性遗传病,是由于酪氨酸代谢过程的终末酶延胡索酰乙酰乙酸水解酶缺陷,导致体内酪氨酸及其代谢产物琥珀酰丙酮、4-羟基苯乳酸及4-羟基苯丙酮酸等蓄积,对机体造成损害。
    指导意见:你好,建议主要治疗方法是尼替西农及低酪氨酸及... [详细]

  • 植烷酸贮积病 (女 )

    谭松涛

    谭松涛 副主任医师

    擅长:在胃食管反流病、食管疾病、肺部疾病、先天性心脏病、风湿性心脏病以及冠心病的外科治疗等方面积累了丰富的临床经验,并熟练掌握食管Stretta射频抗反流技术、胃底折叠术和食管反流监测技术。

    武警广东省总队医院

    你好!植烷酸贮积病是一种常染色体隐性遗传病,染色体就是那样的,没法改变,因此目前的科技水平还不能完全治愈。只能是对症治疗,包括:1.饮食治疗,是目前比较有效的疗法,要终生坚持。给予患者低植烷酸、低植醇的饮食,植烷酸摄取量要减少到10~20mg/d,限制含叶绿素的水果、蔬菜以及乳类、动物脂肪等胆固醇高的食物,使血浆和组... [详细]

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