首页> 待分诊 > 单基因遗传病
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  • 单基因遗传病有哪些? (男 23岁)

    姚小金

    姚小金 主治医师

    擅长:全科

    武汉市第八医院

    单基因遗传病是单个基因发生突变引起的疾病。目前已知的单基因遗传病有3000多种。分为三种,即常染色体显性遗传病,常染色体隐性遗传病,及性连锁遗传病。常染色体显性遗传病常见有先天性软骨发育不全,结节性硬化病,舞蹈病,家族性高胆固醇血症,多囊肾,肠息肉病等。

  • 什么是单基因遗传病? (男 19岁)

    闵清华

    闵清华 主治医师

    擅长:全科

    郑州大学第二附属医院

    单基因遗传病就是由于一个基因突变所导致的遗传性疾病,遗传性疾病可以分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病和线粒体这四大类。单基因遗传病就是一个基因突变就会引起症状,染色体病是染色体发生了数目、结构的异常,会出现症状,常见的染色体,如唐氏综合征、性染色体一些异常都属于染色体的问题。

  • 单基因遗传病治疗方法? (男 30岁)

    石珊珊

    石珊珊 主治医师

    擅长:全科

    青岛市妇女儿童医疗保健中心

    根单基因疾病肯定会被治愈。薛佳基因列出了治疗这种疾病的路线图:首先,通过基因解码找到疾病的原因。这要求相对较高。它需要确认发现的基因序列将不可避免地导致疾病。此外,在该患者中,该致病基因位点是患者患病的充分和必要条件。在发现疾病的原因后,通过基因校正技术修复基因。目前,这项技术已经在薛佳基因等研究机构进行了深入研究,... [详细]

  • 单基因遗传病怎么检查? (男 40岁)

    姚静欢

    姚静欢 主治医师

    擅长:全科

    武汉市第三医院

    单基因遗传疾病是由单个基因突变引起的疾病。已知有超过3,000种单基因疾病。它分为三种类型,即常染色体显性遗传病,常染色体隐性遗传病和性连锁遗传病。常染色体显性遗传疾病包括先天性软骨发育不全,结节性硬化,舞蹈病,家族性高胆固醇血症,多囊肾病和肠息肉病。常见的常染色体隐性遗传疾病包括白化病,苯丙酮酸和肝豆状核变性。性链... [详细]

  • 单基因遗传病原因特点? (女 23岁)

    王佑值

    王佑值 主治医师

    擅长:全科

    北京大学第三医院

    每种家族遗传疾病都是不一样的,你也不用太担忧,有疑虑的话可以及时抽空到一医院检查。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响。

  • 为什么单基因遗传病发病率高? (男 25岁)

    闵真真

    闵真真 主治医师

    擅长:全科

    天津中医药大学附属第一医院

    单基因类型的遗传疾病容易发病的最大原因还是因为不需要进行组合就可以遗传,一般来说很多的遗传疾病都是需要一对基因组合成合适的类型才可以发病的,但是单基因就不需要,只要是上一辈产生了生殖细胞,就一定会传染给后代,而且在后代身上出现疾病的概率也是很大。

  • 单基因遗传病的原因和特点? (男 46岁)

    李琳玲

    李琳玲 主治医师

    擅长:全科

    天津市胸科医院

    人类受精卵继承来自双亲的23对染色体,这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因,已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上... [详细]

  • 人类单基因遗传病有哪些? (女 5岁)

    李岗锋

    李岗锋 主治医师

    擅长:全科

    天津市眼科医院

    人类受精卵继承来自双亲的23对染色体,这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因,已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上... [详细]

  • 单基因遗传病基因突变检测查什么? (女 27岁)

    李志环

    李志环 主治医师

    擅长:全科

    海南省妇幼保健院

    单基因遗传疾病基因检测用于检查由个体基因突变引起的遗传疾病。单基因突变的基因检测是基于对中国12种常见遗传病的基因检测。研究发现,引起疾病的基因突变突变可提高生育风险,并结合遗传咨询和产前检测,有效预防严重的遗传性疾病。

  • 丙酮酸尿症是单基因遗传病吗? (男 30岁)

    李岗锋

    李岗锋 主治医师

    擅长:全科

    天津市眼科医院

    血液病是指原发性疾病(如白血病)或主要涉及血液和造血组织器官的疾病(如缺铁性贫血)。造血系统包括血液、骨髓、脾脏、淋巴结、淋巴细胞和散布于全身的单核/吞噬细胞组织。血液由细胞和液体组成,包括红细胞、各种白细胞和血小板。液体成分,血浆,含有各种具有特殊功能的蛋白质和其他一些化学成分。因此,反映造血系统病理生理和血浆成分... [详细]

  • 目前发现的单基因遗传病有多少? (男 30岁)

    窦静玲

    窦静玲 主治医师

    擅长:全科

    天津医科大学总医院

    我们通常所说的单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,通常是由染色体突变引起的遗传病。到目前为止,已发现的单基因遗传病的数目还不能一一列举。由于染色体的不完全发育,如先天性软骨发育不完全,导致显性遗传是很常见的。第二类是染色体隐性疾病,如白化病。此外,还有一种遗传性的性连锁障碍,如血友病和红蓝色盲。

  • 单基因遗传病的根本原因? (男 30岁)

    赵立垠

    赵立垠 主治医师

    擅长:全科

    青岛市立医院

    单基因遗传病是指某个基因所引起的遗传病,也就是某个正常基因突变成致病基因,从而引起疾病,因为基因的频率极低,数量极少,不可能一下子导致一群基因突变,往往是单基因遗传,平时不会有太大的焦虑,一定要保持心情的愉悦,平时多做一些户外运动,多晒太阳,增强自己的体制。

  • 单基因遗传病和多基因遗传病发病率? (男 40岁)

    李琳玲

    李琳玲 主治医师

    擅长:全科

    天津市胸科医院

    两者相比较,单基因遗传病的发病率要高,因为多基因遗传病是需要多个基因一起出现异常才会有的症状,单基因遗传,这两者是有一定联系的,如果身体发出多个单基因遗传病,就会形成多基因遗传病。

  • 单基因遗传是否联系有? (女 35岁)

    陆小河

    陆小河 副主任医师

    擅长:食管癌、肺癌、肺部小结节、纵膈肿瘤、气胸、胸部外伤等胸外科常见疾病的外科手术治疗(包括胸腔镜微创)。

    马鞍山市人民医院

    单基因遗传疾病和多基因遗传疾病,它们之间有很大的区别,主要的链接是一种遗传疾病,增长速度较快,但单基因遗传性疾病主要是一对等位基因控制的遗传疾病,而多基因遗传疾病主要是遗传信息,遗传疾病引起的累积效应的两个或两个以上的致病基因。

  • 单基因遗传病概率? (女 27岁)

    陆小河

    陆小河 副主任医师

    擅长:食管癌、肺癌、肺部小结节、纵膈肿瘤、气胸、胸部外伤等胸外科常见疾病的外科手术治疗(包括胸腔镜微创)。

    马鞍山市人民医院

    无中生有为隐性,隐性遗传看女性疾病,父子疾病是伴性。当然,不要忘记也可能有细胞质遗传和y染色体遗传。细胞质遗传:整个系谱图应该显示母亲一定生病,正常的母亲一定正常。Y遗传谱系图显示,只有男性患者被传染给女性患者,男性患者的父亲和儿子应该是患者。当然,反例也是存在的。

  • 单基因遗传病的治疗? (男 49岁)

    陆小河

    陆小河 副主任医师

    擅长:食管癌、肺癌、肺部小结节、纵膈肿瘤、气胸、胸部外伤等胸外科常见疾病的外科手术治疗(包括胸腔镜微创)。

    马鞍山市人民医院

    人类单基因疾病是由一对同源染色体上的单个基因或等位基因突变引起的遗传性疾病。又称孟德尔遗传病。致病基因可以位于常染色质或性染色体上。因此,单基因遗传病的遗传方式可分为(一般常染色体遗传和联想遗传,特殊遗传和有限遗传)。遗传可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。伴生遗传也可分为X伴显性遗传、X伴隐性遗传和Y伴遗传。

  • 哪些单基因遗传病不是先天性疾病? (女 27岁)

    张元飞

    张元飞 副主任医师

    擅长:泌尿外科常见病多发病的诊断和治疗,尤其在泌尿系结石,前列腺增生,前列腺炎,尿流动力学等方面有自己一定的见解。

    马鞍山市中心医院

    并不是说所有的单基因遗传病就是属于先天性的疾病,比如说这种抗维生素d佝偻病,主要是因为孩子的甲状腺功能不足,影响了体内的磷,还有血钙的代谢过程,所以才会导致血磷降低,从而影响维生素d的吸收,导致身材矮小。还有这种家族遗传性的肾炎疾病,在小的时候有可能不会犯病,但长大了之后症状会逐渐的出现。

  • 单基因遗传病普遍吗? (女 23岁)

    张元飞

    张元飞 副主任医师

    擅长:泌尿外科常见病多发病的诊断和治疗,尤其在泌尿系结石,前列腺增生,前列腺炎,尿流动力学等方面有自己一定的见解。

    马鞍山市中心医院

    孟德尔遗传病又称单基因遗传病、单基因病,是指由于一对等位基因突变而引起的疾病,其遗传规律符合孟德尔定律,不同的病的单基因遗传率是不同的,所以要根据不同的病来判断单基因遗传率。具体情况要具体分析,所以不要一概而论哦,根据具体情况来。

  • 单基因遗传病与多基因遗传病联系? (男 1岁)

    张元飞

    张元飞 副主任医师

    擅长:泌尿外科常见病多发病的诊断和治疗,尤其在泌尿系结石,前列腺增生,前列腺炎,尿流动力学等方面有自己一定的见解。

    马鞍山市中心医院

    单基因遗传病与多基因遗传病,主要的关键是受到遗传因素所致,但是单基因遗传病主要是只受一对等位基因控制的遗传病,而这种多基因遗传病是遗传信息,通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,主要遗传效应较快,而且受环境因素的影响,与单基因遗传相比,多基因遗传不是只由遗传因素决定。

  • 单基因遗传病和多基因遗传病的联系? (女 24岁)

    张元飞

    张元飞 副主任医师

    擅长:泌尿外科常见病多发病的诊断和治疗,尤其在泌尿系结石,前列腺增生,前列腺炎,尿流动力学等方面有自己一定的见解。

    马鞍山市中心医院

    单基因遗传疾病和多基因遗传疾病肯定是不一样的,单基因遗传病主要是指受一对等位基因控制的遗传疾病,目前有6600多种,而且每年以10-50种的速度快速增加。多基因遗传病主要是遗传信息,通过两对以上的致病基因的累积效应所致的遗传疾病。

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