视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

您好！视网膜色素变性不排除有遗传倾向。建议最好及早就医，查明病因及轻重程度后对症治疗。这样才能达到最佳的治疗效果。

视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此... [详细]

是由于视锥、视杆营养不良导致的,以进行性视野缺损、夜盲和眼底色素性视网膜病变为特征，属于遗传性疾病，多难以治愈。

结晶（一）结膜（一）色素不正常。以前是孔源性视网膜浅脱，谢谢魏大夫，麻烦给个初步建议或者初步诊断。周三指定挂你号，不要惜字如金啊，

目前没有特效的治疗方法，建议运用遮光眼镜，避免情绪激动等。

主要是注意后代遗传，禁止近亲结婚。

原发性视网膜色素变性的表现，主要包括夜盲、视野缩小、视网膜色素变性周边视力下降、色觉异常、进行性视野缩小等。1、夜盲原发性视网膜色素变性属于一种遗传性疾病，会使患者的视网膜神经节细胞受到损伤，从而出现夜盲的情况，而且夜间的视力会更加严重。2、视野缩小原发性视网膜色素变性会使患者的视野受到损伤，从而出现视野缩小的情况，... [详细]

后极性白内障是本病常见的并发症。

这个一般难以治愈，它属于遗传性疾病，建议运用遮光眼镜，避免精神紧张，情绪激动等。

。进行性视野缺损、夜盲和眼底色素性视网膜病变为特征，属于遗传性疾病，

根据你的描述，考虑是属于炎症的症状，一般情况下建议及时消炎，继续补充维生素。

原发性视网膜色素变性可以考虑基因治疗、光动力疗法、视网膜电刺激疗法、低视力助视器使用、营养支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估视功能的保护和保存。1.基因治疗基因治疗通过引入正常功能的基因替代异常基因来发挥作用，通常采用病毒载体将目标基因导入患者细胞。此方法针对原发性视网膜色素变性的遗传缺陷，... [详细]