你好，病情分析：原发性或特发性血小板增多症临床有自发出血倾向及或有血栓形成，约半数病人有脾大，由于本病常有反复出血，故又称原发性出血性血小板增多症。本病重者可有出血和血栓形成，出血常为自发性，胃肠道出血常见，也可有齿龈出血和鼻衄、血尿、皮肤粘膜瘀斑，80%有中度脾肿大，但肝较脾肿大多见。意见建议：该病不会发生癌变，需... [详细]

原发性血小板增多症属于骨髓增殖性疾病的一种，为造血干细胞克隆性疾病。约60%左右的患者有JAK2V617F基因突变，也称为出血性血小板增多症。其临床起病缓慢，可有疲劳，乏力，以血小板增多，脾大出血和血栓形成为主要临床表现。血小板常常在1000-3000乘以10的9次方每升。血涂片示血小板聚集成堆，大小不一，偶尔可见巨... [详细]

你好，跟你现在所描述的这种情况，一般这种原发性血小板增多症，多考虑是一种免疫系统疾病，会出现血小板明显增多，导致凝血功能异常。建议您现在这种情况要注意多饮水，多吃绿叶蔬菜，避免饮酒的情况要到专业的免疫科是诊断明确以后可以选择药物干预治疗。

根据你的描述，原发性血小板增多症是一种骨髓增殖性疾病，他的表现是外周血小板计数显著升高，一般的血小板可以超过450乘以10，这种病人是血栓和出血的高危人群，原发性血小板增多症，常常有乏力等非特异性的症状，血栓的发生率高，少部分有出血倾向，包括胃肠道出血，鼻出血，牙龈出血，血尿等。目前对这种疾病还没有针对性的特异性治疗... [详细]

原发性血小板增多症患者的寿命，需要根据具体情况进行判断，如果患者积极治疗，一般寿命不会受到影响，但如果患者不积极治疗，寿命可能会缩短，可能在5-10年。原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病，可能与基因突变、骨髓造血干细胞克隆性增殖等因素有关。患者可能会出现出血、血栓、脾脏增大等... [详细]

原发性血小板增多症主要表现为血小板数目的明显增多，是由于骨髓当中髓细胞异常的增生导致的，巨核细胞的明显增生最终导致外周血血小板的数目的明显增多。原发性血小板增多症属于骨髓增殖性疾病的一种，为造血干细胞克隆性疾病。可有疲劳、乏力、血小板增多和脾大出血和血栓形成为主要临床表现。治疗方面可给予血小板单采，应用骨髓抑制的药物... [详细]

临床疾病需要积极治疗。此类疾病是一种骨髓增殖性疾病。应该是由单个异常多能干细胞克隆性增殖引起的疾病。而且可累及骨髓外组织，如肝、脾等组织内可出现巨核细胞系为主的增生灶。对无症状的原发性血小板增多症是否采用降低血小板计数的治疗仍有争论。而临床治疗可以选择羟基脲、氯咪奎酮、重组阿尔法干扰素以及阿司匹林辅助治疗。