你好，根据你的描述这种情况一般来说是没有什么影响的，建议放松心态的

治疗方案的选择由于马利兰、32P治疗有致白血病高风险，因此应首先选用静脉放血+小剂量阿司匹林（40mg/d），但有出血病史或血小板显著增高（≥1000X109/L）及获得性VWD者禁用，维持HCT低于45%；如果患者出现栓塞或出血、全身症状、难治性严重皮肤瘙痒、疼痛性脾肿大，则改用rh-IFN-a，300万U，每周3... [详细]

目前对于真红尚无根治手段,大多采用综合治疗,首先是对症治疗,如控制皮肤瘙痒；对于红细胞增多采用静脉放血或红细胞单采术,还有就是化学药物治疗,如羟基尿,环磷酰胺等,最新的疗法有干扰素治疗.这个病进展缓慢,经治疗能长期生存

你好，可以服用阿司匹林肠溶片，丹参片，还要吃清淡饮食，多运动！

您好,单纯从血常规的报告上来看是符合真性红细胞增多症,但是该病的确诊是需要通过骨髓穿刺检查的.真性红细胞增多症是一种克隆性干细胞疾病,以全血容量增多,血粘度增高及脾肿大为主要表现.多见于老年人.该病的治疗目前没有特效的办法只有对症治疗提高病人的生存质量,

加强营养是对的，鸡汤可和喝，少吃酸性食物。

真性红细胞增多症的诊断标准有两个主要表现和一个次要标准，一个是红蛋白数量是否大于18.5g/dl，一个是JAK2基因是否突变，次要标准是指骨髓是否有大量的红细胞增生，红细胞生成素水平是不是很高，骨髓细胞是否有克隆性增长。

这种情况也是现在临床比较常见的，一般需通过血常规发现。PV常常维持在多血症期达数年之久，此后进入“耗竭”期。多血症期哈的治疗目的是通过减少血细胞以改善症状，降低栓塞和出血并发症。有些患者通过周期性静脉放血而使红细胞计数和红细胞压积得到控制，而血小板和白细胞数需通过给予骨髓抑制性药物方可得到控制，大部分患者需同时进行上... [详细]

你好！真性红细胞增多症有遗传易感性，可能与电离辐射、病毒等因素有关，需要进行多种检查，包括血常规、红细胞生成素、骨髓、基因以及影响学等检查，建议及时到正规三甲医院血液内科就诊，在专科医生指导下完善相关检查，采取针对性治疗措施。平时放松心情，避免焦虑，合理膳食，保证营养均衡。

真性红细胞增多症是一种以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病，90%-95%的患者都可发现JAK2V617F基因突变。中老年发病男性多见，起病隐匿，偶然查血时发现血液黏稠度增高，可致血流缓慢和组织缺氧，表现为头疼、眩晕、多汗、疲乏、健忘、耳鸣、眼花、视力障碍、肢端麻木与刺痛等症状，伴有血小板增多时，可有血栓形成和梗死... [详细]

真性红细胞增多症一般是由于长期在高原生活所致的红细胞增多的现象，病情不是特别严重时，无需特殊的治疗，平时多喝一些水，可以促进红细胞的稀释，如果症状比较严重，可以做一个放血治疗，在平时注意多休息，不要过于的劳累。

真性红细胞增多症是心跳快，严重的还可能会出现头痛，头晕或者是耳鸣的现象发生，可以服用一些药物来进行治疗，一定要合理用药，不能私自加大或减小药量，以免病情加重。同时还要保持一个良好的心态，避免情绪过度紧张，不良情绪的产生有可能会导致病情恶化。

真性红细胞增多症(polycythaemiavera)是一种以红细胞显著增多为特征的病因未知的克隆性、慢性骨髓增生性疾病。其特点是总红细胞数量及总血容量明显的增加，通常伴有粒细胞和血小板增多;血液黏滞性增高;骨髓增生，晚期常有骨髓纤维化及髓外造血;脾脏肿大、皮肤和黏膜呈独特的红紫色以及各种各样的血管与神经系统症状。