真性红细胞增多症的表现会有虚弱，耳鸣，头痛，眼花健忘等类似神经症状，这个病的病因大多数都是不清楚的，有些是因为家庭具有遗传性，偶尔提示电离辐射、职业接触毒物和病毒的可能，真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。

真性红细胞增多症这种疾病比较的罕见，可是近些年来发病率却不断的出现增高的现象，这是一种造血干细胞克隆性疾病，以红细胞异常增生。使用干扰素，放血疗法等都是缓解症状，目前没有什么好的方法治疗，如果条件成熟，可做骨髓移植。中医治疗此类病症则是采用釜底抽薪的方法。

真性红细胞增多症是没有办法自行恢复的，需要积极的进行治疗，它是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖疾病，如果不及时治疗的话，还有可能会发生比较严重的并发症，通常患者会伴有头痛，虚弱，疲乏等情况，严重的话还会导致造血功能的损坏，所以需要积极的进行治疗，在饮食方面也要注意一些。

中医治疗也不能是提供西医的病名，而是根据现在的症状判断是不是气血亏虚症再调理。

病情分析：你好，真性红细胞增多症是以红细胞系统细胞异常增殖为主的一种慢性骨髓增殖性疾病，目前的病因还并不清楚，指导意见：目前治疗本病主要采用静脉放血，马利兰、环磷酰胺等化疗及放射性核素磷（32P）的治疗等。另外也可以配合一些中药治疗。

以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点。儿童时期血红蛋白超过１８０g/L（１６ｇ/dl），红细胞压积大于５５％和每公斤体重红细胞容量绝对值超过３５ml，排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多，即可诊断。

本病病程缓慢，如无并发症，可达10~20年。真红病人的整个自然病程分为增殖期、稳定期和衰竭期。未经治疗的患者预后较差，致死性的血栓形成或出血并发症发生率较高。约14%的患者在诊断本病前有血栓性病史描述，未经治疗的患者约50%在首次出现症状后18个月内死亡，其主要原因是血栓形成，90%为脑血管、冠状血管、肺血管和肠系膜... [详细]

真性红细胞增多症是一种原因不明的慢性进行性骨髓活动普遍亢进的血液病。本世纪初开始确定为一种独立的疾病。本病的发病率不高，但具有一定的危害性，如不经治疗可于1～2年内因血栓形成、出血、心力衰竭等严重并发症而致死亡。部分病人可在晚期转变为急性白血病。西医治疗副作用较大，有一定的难度。譬如静脉放血，有些患者往往不愿接受；放... [详细]

本病较为少见，本病总的发病数在我国并不高，发病率约为5/100万，诊断时的平均年龄是60岁,范围为15到90岁，发病年龄以31～60岁居多，男性多于女性(大约是1.3～2：l)，且以老年男性居多，儿童罕见，5%的病人发病时不足40岁。该病自然病程一般在18～36个月，如果无并发症，病程可达10～20年，有报道存活30... [详细]

你好，主要是吃清淡饮食，不吃辛辣刺激食物。一般水果都可以吃蔬菜！病情还是比较麻烦的，主要是不能治愈！

真性红细胞增多症个案，真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多；血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。临床表现：患者多为中年或老年，男性多于女性。起病缓慢，可在病变若干年后... [详细]