先天性长结肠乙状结肠冗长症可以通过手术矫正治疗达到治愈效果。先天性长结肠乙状结肠冗长症是由于胚胎期肠道发育异常导致乙状结肠长度超过正常范围，引起消化道功能障碍。通过手术切除过长的乙状结肠，恢复正常肠道长度和功能，可达到治愈的目的。如果患者出现急性腹痛、呕吐等症状时，需要及时就医以排除肠梗阻等并发症的可能性。在诊断为先... [详细]

先天性巨结肠是否需要手术取决于患者症状及病情严重程度。先天性巨结肠是由于远端结肠神经节细胞缺如或减少，导致近端结肠代偿性肥大所引起的疾病。轻度症状时，可以通过饮食调整和药物治疗来缓解，如使用乳果糖、聚乙二醇等促进排便的药物。对于重度症状或伴有严重并发症者，如肠穿孔、肠梗阻等，则需要通过根治性手术切除病变肠段以恢复正常... [详细]

先天性巨结肠可通过手术治疗。先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致的肠道功能障碍，引起肠管狭窄和梗阻。手术切除病变肠段可以解除梗阻，恢复正常肠道通畅。但手术风险需评估，包括感染控制、肠壁血供及患者全身状况等。对于先天性巨结肠，手术方式主要有腹腔镜下巨结肠根治术或开腹巨结肠根治术，医生会根据患儿的具体情况进行选择。在考虑... [详细]

先天性巨结肠能通过手术治疗，但手术时机需结合患儿年龄及症状严重程度确定。先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致的肠道功能障碍，手术可以移除无神经节细胞的病变肠段，恢复肠道正常功能。但考虑到患儿年龄和症状，早期手术可避免肠梗阻等并发症的发生，而晚期则可能需要更复杂的手术方式。先天性巨结肠还可能出现营养不良、贫血等问题，若... [详细]

先天性巨结肠患者可以进行手术治疗。先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如或减少导致的结肠部分或全部无法推进固体和液体食物。如果不及时处理，会导致营养不良、生长迟缓等问题。手术切除病变结肠可以恢复肠道正常功能，促进营养吸收和生长发育。但手术风险需评估，建议在有经验的医生指导下进行。对于先天性巨结肠，如果病情较为复杂或者存在并... [详细]

先天性巨结肠不会传染，因为其与神经节细胞发育异常有关，而非感染因素引起。先天性巨结肠是胚胎期发育异常导致的疾病，不存在致病微生物，因此不具备传染性。该疾病需要专业医生进行评估和治疗，家长需定期带孩子到医院复查，监测病情变化，以便及时发现并处理可能出现的问题。先天性巨结肠可能伴随营养不良、生长迟缓等症状，但具体表现因个... [详细]

先天性巨结肠可以手术治疗，手术费用因医院和地区差异而异。先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致的肠道功能障碍，手术旨在移除无神经节细胞的肠段，恢复正常排泄功能。手术费用包括麻醉、手术材料及术后管理等成本，不同地区和医院收费标准不同。手术风险需评估患儿全身状况及是否存在并发症，以确保安全。在考虑先天性长结肠手术前，应综合... [详细]

先天性巨结肠的治疗效果因人而异，取决于病情严重程度及是否及时治疗。先天性巨结肠的治疗需要根据结肠病变的部位、长度以及患儿的年龄进行评估。轻度的病变可能通过药物治疗和饮食调整得到缓解，而严重的病例可能需要手术干预。早期诊断和治疗有助于预防并发症，改善预后。如果患者出现腹胀、呕吐等症状时，应立即就医以避免电解质紊乱等并发... [详细]

先天性巨结肠好治疗。先天性巨结肠的治疗取决于病情严重程度，早期发现和治疗可以有效预防并发症。未成熟肠道的病变可通过药物治疗如使用开塞露进行缓解，但长期依赖可能影响肠道发育，因此需要在专业医生指导下进行治疗。先天性巨结肠的治疗需个体化评估，结合患儿年龄、症状严重程度以及是否有合并症来制定方案。先天性巨结肠是一种先天性疾... [详细]

先天性长结肠不排便可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行缓解。

1、药物治疗

可以在医生的指导下服用乳果糖口服液、双歧杆菌三联活菌胶囊等药物进行治疗，可以改善胃肠功能紊乱的情况，促进排便。

2、手术治疗

如果药物治疗效果比较差，并且结肠内堆积的粪便比较多，可以在医生... [详细]