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先天性声门下狭窄,可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行处理,以免加重病情。
1、一般治疗
如果症状不是很严重,可以通过练习发音的方式进行处理,也可以通过改变饮食的方式进行处理,对治疗疾病有一定的帮助作用。
2、药物治疗
如果是细菌感染造成的,可以在医生的... [详细]
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先天性声门下狭窄长大是否能好一点,需要根据病情的严重程度进行判断。
先天性声门下狭窄属于一种呼吸道疾病,主要是由于气管软骨发育不良引起的。如果病情比较轻微,并且积极配合医生治疗,在平时也注意饮食健康,多吃一些润肺的食物,比如雪梨、枇杷等,可能会好一点。但如果病情比较严重,出现了呼吸困难、喘憋等症状,... [详细]
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先天性声门下狭窄是严重的,因为它会引起呼吸困难、声音嘶哑等不适症状,并可能导致长期的健康风险。先天性声门下狭窄是由胚胎期喉部发育异常引起的,这些异常包括软骨组织缺失或发育不全,导致气道部分闭锁。这种气道阻塞会显著影响呼吸功能,需要及时治疗以避免潜在的并发症。如果患者存在急性感染性疾病,可能会出现吞咽障碍、咳嗽无力等症... [详细]
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先天性声门下狭窄长大后可能好转,但也有可能不会好转。声门下狭窄长大后能否好转取决于病情严重程度以及是否存在并发症。轻度狭窄可能随生长发育而改善,因为儿童时期喉部结构仍在发育中;重度狭窄则可能需要通过手术进行矫正。如果患者出现呼吸困难、咳嗽或吞咽障碍等症状,则需考虑为严重的先天性声门下狭窄,此时通常不能自愈。对于先天性... [详细]
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先天性声门下狭窄,一般是因为发育异常的原因造成的。本病易使患儿出现反复的呼吸道感染或者喉炎,较为严重的先天性声门下狭窄可致使新生儿窒息。如果未引起不适症状的轻症先天声门下狭窄可不治疗,但需要重点注意预防呼吸道感染。若此症造成呼吸困难时,则需要做低位气管切开术进行治疗。
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先天性声门下狭窄的治疗可能需要采取气管插管、气管切开术、声门下扩张术、吸入性糖皮质激素治疗等方法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.气管插管通过将导管插入患者的气道来建立人工通气途径,通常在紧急情况下使用。此措施可提供稳定通气并暂时缓解呼吸困难,为后续手术准备或评估患者状况。2.气管切开术通过外科手术在颈部前... [详细]
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先天性声门下狭窄没有明显症状的轻度梗阻可以不进行治疗。婴儿声门下腔直径为5.5-6毫米。先天性声门下狭窄是指由发育不良和声门下腔狭窄引起的梗阻。声门下腔壁的一侧或两侧梗阻,大多为弹性圆锥病,也可由环状软骨畸形引起。一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声,哭声正常。呼吸困难程度则根据阻塞情况而定,狭窄严重者可致新生儿窒息。... [详细]
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先天性声门下狭窄长大之后症状可能会有所缓解。先天性声门下狭窄是指由发育不良,以及声门下腔狭窄引起的梗阻。声门下腔壁的一侧或两侧梗阻,一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声,但哭声正常。没有明显症状的轻度梗阻可以不进行治疗。对于呼吸困难的患儿,建议要及时进行低位气管切开术,以便在直接喉镜下进行反复扩张。
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治疗先天性声门下狭窄,要看具体情况。如果是轻度的声门狭窄而且也没有症状,是不需要治疗的。如果症状明显,就需要进行气管切开,然后做喉部扩张术。手术治疗的周期一般为1-2周的时间。先天性声门下狭窄没有特别有效的药物治疗,主要是控制并发症。比如,合并了感染,就给予抗感染治疗。同时患者要保持良好的心态,树立治疗疾病的信心,积... [详细]
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先天性声门下狭窄如果不治疗,长大也不会好。先天性声门下狭窄,正常的婴幼儿,声门下狭窄一般小于4mm,引起阻塞,称为先天性声门下狭窄,表现为声门下腔致一侧或者两侧阻塞,多为弹性圆锥病变,也有环状软骨畸形所致。轻度阻塞没有明显症状者可不予治疗,但必须注意预防呼吸道感染,有呼吸困难者应做低位气管切开术,以便在直接喉镜下进行... [详细]
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先天性声门下狭窄的治疗可能需要采取气管插管、气管切开术、声门下扩张术、吸入性糖皮质激素治疗等方法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.气管插管通过将导管插入患者的气道来建立人工通气途径,通常在紧急情况下使用。此措施可提供稳定通气并暂时缓解呼吸困难,为后续手术准备或评估患者状况。2.气管切开术医生会在颈部前部找到... [详细]
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先天性声门下狭窄,如果病情比较轻微,一般不会影响生长发育,但如果病情比较严重,可能会影响生长发育。
1、不影响生长发育
先天性声门下狭窄是一种先天性发育异常疾病,主要是由于胚胎发育时两侧声带发育不对称所导致的,会导致患者出现呼吸困难、喘鸣、声音嘶哑等症状。如果患者病情比较轻微,对呼吸功能... [详细]
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先天性声门下狭窄长大后一般会好一点。然而可以先观察和治疗轻微疾病,如果病情严重,建议尽快检查并积极治疗。如果是轻度狭窄,且儿童没有明显症状,通常不需要进行特殊治疗,但需要注意预防呼吸道感染。一般抗生素溶液或激素可用于雾化治疗,如果出现呼吸道感染和水肿,可使用头孢克肟、头孢拉定和糖皮质激素进行治疗。呼吸困难患者需要做手... [详细]
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正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5-6毫米,由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者,称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞,多为弹性圆锥病变,但亦有环状软骨畸形所致轻度阻塞无明显症状者可不予治疗,但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难者,应做低位气管切开术,以便在直接喉镜下进行反复多次扩张,并不影响生长发育。
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很抱歉。先天性的声门下狭窄是耳鼻咽喉科的疾病,儿科医生对些不专业,请直接向耳鼻咽喉科医生咨询。
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正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5~6mm,由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者,称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞,多为弹性圆锥病变,但亦有环状软骨畸形所致。
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