神经纤维瘤为常染色体显性遗传病，多发咖啡斑可能是神经纤维瘤病的最早期表现，在婴儿出现此症状后多根据现在的临床诊断标准采用影像学的方法进行诊断，例如X线平片可见各种骨骼畸形。椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。

神经纤维瘤是属于家族遗传性疾病，一般家族遗传的概率超过50%，如果父母有神经纤维瘤的情况下，遗传给孩子的可能性比较大。神经纤维瘤一般治疗效果比较差，彻底治愈的可能性比较小的，治疗方法主要是手术治疗及放疗为主，如果父母有神经纤维瘤的情况下需要密切随访。

神经纤维瘤是良性的病变，该病的症状表现也会有较大的差异，发病的原因主要是和遗传因素有直接关系的，目前还没有特效药物治疗神经纤维瘤的。对于平时没有其他自觉症状的，一般可以不用进行特殊治疗，自己注意观察即可，对于局部形成比较明显肿块的，可以考虑进行手术切除。

神经纤维瘤是常染色体显性遗传病，一般遗传的可能性是比较大的。神经纤维瘤一般治疗效果比较差，治愈的可能性比较小的，治疗方法主要是手术治疗及放疗为主，如果有癫痫症状的情况下，可以口服抗癫痫的药物治疗，改善症状，术后定期复查。

如果确定是神经纤维瘤的话，这个是有可能遗传给孩子的，因为神经纤维瘤本身就有一定的遗传因素。而且针对这个疾病，目前没有什么特别有效的治愈手段。确定是神经纤维瘤的话，一般是采取对症治疗。如果出现了明显包块的话，一般需要手术切除。

神经纤维瘤可以分为一型和二型。而且每个人发病的具体情况都是不一样的。如果没有生长在重要位置的话，这个一般是不会影响寿命的。如果纤维包块生长在脊髓等位置造成肢体运动障碍等问题的话，这个对于正常生命还是有一定的影响的，但是这个疾病目前并没有什么可以根治的办法。

神经纤维瘤属于良性的病变是否会影响寿命，并没有固定的答案，也和不同的患者病情有直接的关系，该病发病的原因主要是和遗传因素有直接关系的。针对这种疾病，目前还没有特效治疗的药物，对于比较明显的，伴有症状的，可以进行手术治疗的。

神经纤维瘤一般是属于良性的肿瘤，比较小的纤维瘤是可以暂时观察为主，比较大的纤维瘤一般是需要手术切除。从现在图片上看是比较大的纤维瘤，一般是需要手术切除，手术大部分是可以治愈的，中药治疗对控制纤维瘤一般是没有什么效果的。

神经纤维瘤是指，单发的神经纤维瘤，可以发生在身体任何部位的皮下组织，周围神经干，或者神经根，是一种生长比较缓慢的良性肿瘤，分店比较清楚，但是没有包膜形成，它起源于神经鞘膜细胞。通常表现为皮下梭形肿块，结节可移动，质地坚硬。发神经纤维瘤的治疗原则是手术切除，但是它与载流神经无法分离，所以手术以后往往造成神经功能的缺损，... [详细]

神经纤维瘤属于良性的病变，该病发病的原因主要是和遗传因素有一定关系的，目前该病还没有特效治疗的药物，不同的患者症状表现差异较大，可以出现神经部位的肿瘤性病变，也有可能伴有皮肤咖啡斑的症状。手术之后是比较容易出现复发的，对于再次复发比较明显的病灶，还应该再次进行手术，目前没有特效的根治方法。