多发性内分泌肿瘤综合征I型是一种常见的内分泌肿瘤的综合征，是由于内分泌细胞发生肿瘤性改变，导致多种激素分泌过多引起的一组综合征。

多发性内分泌肿瘤综合征I型的患者通常会出现内分泌症状，如甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、糖尿病等。同时，患者还可能会出现肿瘤性的全身症状，如乏力、消瘦、发热等。多发性... [详细]

多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型可以通过分子靶向治疗、降钙素治疗、胰酶替代治疗、糖皮质激素替代治疗、甲状腺旁腺切除术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.分子靶向治疗分子靶向药物通过阻断特定信号通路来抑制肿瘤生长，如针对受体酪氨酸激酶的厄洛替尼、吉非替尼等口服制剂。这类药物选择性作用于肿瘤细胞上的分子靶... [详细]

你好，多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型是以甲状旁腺,胰岛细胞和垂体肿瘤组成为特征,已发现导致MEN-Ⅰ基因在11号染色体上,似乎作为肿瘤抑制基因.

约40%报告的病例有甲状旁腺,胰腺和垂体肿瘤.以上所概述的几乎任何什么肿瘤结合和复合症状是可能的.病人亲属表现出综合征典型症状的任何一个就有发展成其他伴随肿瘤的危险.报告的起病年龄介于4~81岁,但诊断年龄最通常在30~50岁.在一些家族中,现在已能用DNA限制段长度多形分析遗传筛选确定遗传携带者,其正确率达99.5... [详细]

本病有一定的遗传性，故早期筛查很重要。由于多发性内分泌瘤综合征患者的子女约半数可患这种遗传性疾病，因此筛查对早期诊断及治疗很重要。每种肿瘤的检测通常都有用。最近，ⅡA，ⅡB两型的异常致病基因已明确。异常基因的检测最终可进行较早的，更有效的诊断和治疗。

此病因为家族性遗传。

该综合征以甲状旁腺胰岛细胞和垂体肿瘤组成为特征已发现导致MEN-Ⅰ基因在11号染色体上似乎作为肿瘤抑制基因.