-
多发性遗传性骨软骨瘤是一种常染色体显性遗传病。主要表现为全身多发性与外源性骨瘤相似,可伴有肢体缩短、局部神经压迫和血管压迫。一些患者可能有病理性骨折,因此需要警惕多发性遗传性骨软骨瘤病。少数患者成年后会发生继发性癌变,大多数患者建议在青春期后骺板完全闭合时手术切除,这样可以避免保留骺板后肿瘤残留和肿瘤再生。
-
癌症目前是没有什么太好的治愈办法,早期的话愈后比较乐观。你描述的情况说明已经到了晚期,只能是对症处理,给患者更多的关爱,做好心理准备多发性遗传性骨软骨瘤是一种遗传性骨骼发育异常性疾病。通常在骨骼上可形成大小不等的骨隆起,以膝和踝邻近的长管状骨多见,呈双侧性和对称性,为常染色体显性遗传性疾病。
-
骨软骨瘤是儿童期常见的良性骨肿瘤,通常位于干骺端的一侧骨皮质,向骨表面生长,又称外生骨疣。本病可分为单发性和多发性,后者有遗传倾向,并影响骨骺发育或产生肢体畸形,称为多发性遗传性骨软骨瘤病,或骨干续连症。病变位于干骺端。以股骨远端、胫骨近端和肱骨近端最为多见。
-
一般很少人得这种病,多发性软骨瘤与软骨内骨化形成骨骼的过程有关,软骨内骨化最初是在胚胎期形成的。如果有这种病,请及时去医院进行治疗,平时的饮食要忌辛辣刺激性食物,多吃一些新鲜水果和蔬菜等,饮食上要以清淡为主,要合理饮食,不要出现暴饮暴食的现象发生。
-
相关专题多发性遗传性骨软骨瘤的病因多发性遗传性骨软骨瘤的症状多发性遗传性骨软骨瘤的检查推荐医生更多
最新问题我要提问