神经性纤维瘤病一般不能治好，但可以通过积极治疗来有效控制疾病，减少疾病对生活质量的影响。神经性纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变导致的，会使患者出现皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、记忆力减退、癫痫发作等症状。该病目前在临床上还没有可以治愈的方法，但可以通过早期诊断和及时治疗来控制疾病的发展，减少疾病对生... [详细]

通常情况下，韧带样型纤维瘤病是指韧带样纤维瘤病。韧带样型纤维瘤病一般没有最新治疗，建议患者可以在医生的指导下，通过药物治疗、手术治疗、放射治疗、化疗、靶向治疗等方式进行治疗。1、药物治疗韧带样型纤维瘤病是一种比较少见的良性肿瘤，主要是由于遗传、病毒感染等原因所引起的。患者可以在医生指导下使用醋酸片、片等药物进行治疗，... [详细]

神经性纤维瘤病一般是罕见病，是一种常染色体显性遗传疾病。神经性纤维瘤是常染色体显性遗传疾病，是由于基因突变导致的，通常会出现皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、视力下降、肢体运动障碍等症状。神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，如果父母双方或一方患有神经性纤维瘤病，可能会导致子女患有该疾病的概率增加。如果患者出现上述症状，建... [详细]

神经性纤维瘤病一般不能治好，但可以通过积极治疗来控制病情。

神经性纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，主要是由于基因突变导致的，会使患者出现皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、记忆力减退、癫痫等症状。由于神经性纤维瘤病是基因突变导致的，所以一般不能治好，但可以通过积极治疗来控制病情。患者可以在医生的指导下使用药... [详细]

神经性纤维瘤病一般是罕见病。

神经性纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，主要是由于基因突变导致的，会使得神经系统出现肿瘤，还会出现听力下降、视力下降、癫痫等症状。该疾病通常是罕见病，而且发病率比较低，属于常染色体显性遗传疾病，如果父母双方或一方患有该疾病，那么孩子患有该疾病的概率会高于正常人。患者可以... [详细]

通常情况下，没有韧带样型纤维瘤病最新治疗的说法。韧带样型纤维瘤病可以通过手术治疗、放射治疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等方式进行治疗，需要根据病情的严重程度，采取针对性的治疗措施。

1、手术治疗

韧带样型纤维瘤病属于一种良性的肿瘤，如果肿瘤的体积比较大，而且伴随着明显的疼痛症状，患者可以通... [详细]

先天性神经性纤维瘤病一般不能治愈，但可以通过积极治疗来控制疾病的发展。

神经性纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，主要是由于基因突变导致的，会使患者出现皮肤牛奶咖啡斑、周围神经多发性神经纤维瘤、听神经瘤、视神经瘤等症状。由于神经性纤维瘤病是基因突变导致的，所以目前并没有有效的治疗方法，也不能治愈，但是... [详细]

神经性纤维瘤病的原因，主要有家族遗传、不良的生活习惯、物理因素、化学因素、感染因素等，需要及时去医院进行治疗。

1、家族遗传

神经性纤维瘤病属于一种常染色体显性遗传疾病，如果父母双方或一方患有该疾病，可能会增加下一代患病的概率。患者可以遵医嘱配合使用甲磺酸溴隐亭片、甲磺酸培维索孟片等药物... [详细]

神经性纤维瘤病能活多久，并没有具体的时间，需要根据病情的严重程度、是否积极治疗进行判断。

神经性纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因突变导致的，患者会出现皮肤牛奶咖啡斑、听力下降、记忆力减退、癫痫等症状。如果患者病情比较轻微，并且积极配合医生进行放射治疗、化学治疗，能够有效抑制肿瘤的生... [详细]

纤维瘤病和神经纤维瘤病的区别主要有发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、好发人群不同等。

1、发病原因不同

纤维瘤病的发病原因尚不明确，可能与遗传因素、环境因素、内分泌因素等有关。而神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传病，可能是由于基因突变、环境因素、遗传因素等原因导致的。[详细]