系统性硬化症属于一类自身免疫性弥漫性结缔组织疾病，也称为硬皮病。明显的特征是皮肤发硬，以手、足皮肤硬化最常见，严重时可以出现全身皮肤僵硬。除了皮肤以外，系统性硬化症还会引起内脏疾病，最常见的是吞咽困难。此类疾病早期治疗效果较好的，一般是选择激素类药物的治疗。

系统性硬化症手指溃烂可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行缓解。1、一般治疗在平时要注意手部皮肤清洁卫生，避免沾水，合理饮食，以清淡的食物为主，多吃新鲜的蔬菜和水果以及营养价值高的食物，适当运动，增强机体免疫力，有利于改善症状。2、药物治疗可以在医生的指导下使用醋酸片、甲泼尼龙片等药物进行治疗，有利于抑制炎症... [详细]

你好，系统性硬化症目前没有很好的治疗办法，只是对症治疗和加强护理

系统性硬化症一般指的是硬皮病，硬皮病患者通常是可以吃山楂片的，但要注意适量。山楂片主要是由山楂制成，具有健胃消食的作用，也具有行气散瘀的功效。如果存在胃肠动力不足等疾病，可能会出现食欲减退、腹胀、反酸等不适症状，此时患者可以适当吃山楂片进行缓解，通常具有一定的作用。虽然山楂片的功效有很多，但并不适合所有的人群食用，特... [详细]

系统性硬化症不能被彻底治愈，但可以通过药物治疗来控制症状，提高生活质量，延长寿命。系统性硬化症是由于免疫系统的异常反应导致的疾病，目前尚无特效治疗方法，因此无法被彻底治愈。但是通过使用激素类药物如、甲泼尼龙等，以及免疫抑制剂环磷酰胺、硫唑嘌呤等进行规范治疗，能够有效地控制病情发展，减少器官损害，从而达到长期缓解的目的... [详细]

系统性硬化症与硬皮病的区别主要在于病因、发病部位、临床表现、诊断方法以及治疗方式。建议患者及时就医，由专业医生进行鉴别诊断。1.病因系统性硬化症的具体原因尚不明确，可能与遗传因素、自身免疫反应异常有关；而硬皮病则被认为是由环境因素如紫外线辐射、化学物质暴露等诱发机体产生抗核抗体而导致的一种疾病。2.发病部位系统性硬化... [详细]

硬化症和系统性硬化症是两种不同的疾病，它们的区别主要是局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病又称为系统性硬化症，可以累及皮肤、滑膜以及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌，有可能会引起相应脏器的功能不全。所以说局限性硬皮病和系统性硬皮病的主要区分就是侵犯的部位不一样。

需要根据病情来选择药物，并不一定是中草药。系统性硬化症需要对症和支持治疗，选择合适的治疗原则。假如出现雷诺现象，一定要注意保暖，可用扩血管药物，比如硝苯地平片来对症治疗。另外患有关节肌肉疼痛的患者，可用美洛昔康、塞来昔布、扶他林等进行治疗，合并有重要脏器如肾、肺受累，可以用糖皮质激素联合免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌... [详细]

系统性硬化中这种病免疫系统疾病，疾病还有一个名字叫做硬皮病，如果得了这种疾病的话，一定要及时治疗这个疾病继续治疗的话，效果还是很好的，但是一定需要治疗，不要不当回事，因为这种疾病不仅会伤害自己的皮肤，还会伤害到自己的肝脏器官。

系统性硬化症，即硬皮病，是一种皮肤及各系统硬化的全身性结缔组织性疾病，区别于局限性硬皮病，将病症累及内脏器官的系统性硬皮病称为系统性硬化症。临床以皮肤肿胀、发硬、后期发生萎缩，可伴有骨脏损害为特征。

系统性硬化患者血清ANA阳性率超过90％，荧光核型为斑型和核仁型。在CREST综合征患者中，50％至90％的抗着丝粒抗体（ACA）为阳性，仅10％的病例为弥漫性硬皮病;20％至40％的系统性硬化患者，血清抗Scl-70抗体（70kD）是阳性的，并且该抗体也被认为是系统性硬化的标记抗体。大约30％的病例是类风湿因子阳性... [详细]

系统性硬化症常呈缓慢发展，结局难以预料，多数患者最终出现内脏病变，如在疾病早期发生心肺或肾损害，则预后不良。等报道，硬皮病伴肾损害者10年内病死率为60%，不伴肾损害者仅为10%。CREST综合征患者，病变可长期局限而不发展，预后良好，但合并重度肺动脉高压者可出现猝死。

系统性硬化症的长期生存取决于病情活动性和管理及时性。该疾病在早期发现并接受规范治疗的情况下，能够有效控制病情进展，减少器官损害，此时通常不会对寿命产生显著影响。若患者处于疾病晚期或者存在严重的内脏受累，可能会出现肺动脉高压或其他严重并发症，这会显著增加死亡风险。系统性硬化症的预后因人而异，取决于疾病的类型、病程以及是... [详细]