朗格汉斯细胞组织细胞增生症半年到一年半就可以治愈。朗格汉斯组织细胞增多症，又称组织细胞增多症，是一种病因不明的组织细胞增多症。其病因与病毒感染、肿瘤、免疫生物学等因素有关。它可表现为骨损伤和皮疹，影响人体多个系统，包括淋巴结、胸腺、骨髓、肝脏和胃肠道。建议注意休息，加强营养。

朗格汉细胞组织细胞增生症一般是可以治疗的。患者早期除做病理检查发现朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断外，同时还需做基因诊断。若患者确实存在基因突变，就需及时应用结合靶向药物加常规化疗药物组合，从而可以使朗格汉斯细胞组织细胞增生得到根治，建议患者需及时去医院进行有效的诊断和治疗。

良性头部组织细胞增生症，也称为头部丘疹组织细胞增生症及伴有蚯蚓样颗粒的组织细胞增生症。此型属良性，常为自愈性，多见于婴幼儿头面部的分化型组织细胞增生症，偶可劳累、疲乏及整个身躯。本病属于良性疾病，一般预后良好。损害8个月～4年后可自行消退，不遗留瘢痕。

一般来说这种病是一种原因未明的组织细胞增殖性隐患疾病，目前来说这种疾病的病因尚不明确，虽然遗传性的特征并不清楚，但是这种疾病具有一定的遗传性，所以这种疾病具有一定的遗传性基因，在同胞的兄弟姐妹的发病率比普通人当中的发病率比较高。

上面的女士你好,不知道你现在是什么情况了有没有好起来啊?我妹夫也跟你生同样的病,医院都去看过可是没有办法医治,请问你有没有什么好地方可以医治啊?帮我介绍介绍啊.因为心里很焦急,希望能给我个回答啊谢谢啦!

噬血细胞淋巴组织细胞增生症能治疗。噬血细胞淋巴组织细胞增生症是一种由多种因素引起的以吞噬细胞恶性克隆增殖为特征的临床综合征，主要表现为持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少和高甘油三酯血症。该疾病需要及时诊断和治疗，以控制病情发展，改善预后。噬血细胞淋巴组织细胞增生症的治疗可能包括化疗或靶向药物治疗，具体方案需个体化制定。... [详细]

噬血淋巴组织细胞增生症危及生命。这是一种罕见的血液系统疾病，由于淋巴组织细胞异常增生和噬血现象，可能导致严重的感染、贫血和器官功能衰竭。如果不及时诊断和治疗，病情可能会迅速恶化，对患者的生命构成威胁。因此，对于确诊的噬血淋巴组织细胞增生症患者，应立即接受专业医疗干预。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种单克隆起源的树突状细胞增生性疾病，临床表现多样，病变可为局灶性或播散性，是一组发病缓急、临床症状和病变范围差异很大的综合征。一般需要去正规三甲医院接受检查治疗，一般检查血常规、骨髓检查、免疫组织化学染色、X线片等。单系统受累患者部分可自愈，多数可治愈，预后良好；发病年龄小、器官受累、伴... [详细]

你好，请问目前有什么不适的感觉,必须检查和症状相结合，需要全面分析，综合考虑．

朗格汉细胞组织细胞增生症可以使用全身化疗。如果患者局灶性骨髓病能够单纯行手术病灶刮除，不需要全身化疗。但是，部分患者伴有能够危及重要脏器功能病变病例，就需要全身化疗。在患者进行治疗前医生会根据患者的具体情况，制定相关的治疗方案，一般包括手术、化疗、放疗或免疫治疗等。

儿童郎格汉斯组织细胞增生症可采取局部外用皮质类固醇、口服皮质类固醇、免疫调节剂等治疗措施。1.局部外用皮质类固醇局部外用皮质类固醇如氢化可的松乳膏可以涂抹于患处，每日多次。皮质类固醇具有抗炎、止痒的作用，能减轻皮肤炎症反应。对于皮肤症状明显的患儿有帮助。适用于缓解皮肤瘙痒、红肿等症状。2.口服皮质类固醇口服皮质类固醇... [详细]

婴儿朗格汉斯组织细胞增生症难以治愈。该疾病是一种罕见的、慢性进行性的疾病，由于朗格汉斯细胞异常增生导致皮肤、内脏和骨骼的广泛浸润。由于其病因不明确，目前尚无根治方法，治疗主要以控制症状和延缓疾病进展为主。因此，虽然积极治疗可以改善症状，但完全治愈的可能性较低。

噬血细胞淋巴组织细胞增生症难以治愈，但可通过治疗控制病情。该疾病是一种罕见的免疫系统疾病，由于免疫细胞异常增殖导致组织损伤。由于其病因复杂，目前尚无根治方法，但通过药物治疗如免疫调节剂、化疗药物等，可以控制病情进展，缓解症状，提高患者的生活质量。因此，虽然无法完全治愈，但积极的治疗管理对于患者的长期生存和健康至关重要。

朗格汉斯组织细胞增生症，一般不是恶性肿瘤是不需要化疗的。朗格汉斯细胞具有树突状突起，分散在棘层的细胞中。细胞核不规则，高尔基复合体发达，溶酶体多。另外还有一种特殊的网球拍形状的小颗粒，叫伯贝克颗粒，其功能是参与免疫应答。因此，朗格汉斯细胞增生的原因尚不清楚。虽然其遗传特征尚不清楚，但在兄弟姐妹中有一定的家族发病率。

噬血细胞淋巴组织细胞增生症患者可以进行治疗。一般需要去医院做详细检查，明确病情严重程度，然后进行对症治疗。如果不是很严重，通过药物治疗可以达到临床康复。如果比较严重，可能需要进行手术来进行对症治疗。平时注意均衡饮食，注意多吃一些富含营养的食物，注意保持规律的作息时间以及饮食习惯。