痿证的病因病机与人的肝、脾、肾密切相联，而肌营养不良症又属痿证范畴，故治疗上均应从调理肝、脾、肾入手，加之本病有明显的家族遗传性，而且以儿童为多见，所以更应当考虑本病为先天肾气不足。其次是大多数患儿均有偏食倾向，有一些患者缺乏微量元素“硒”。

进行性肌营养不良疾病的患者，在饮食上不可以吃辛辣刺激性的调料，比如花椒、大料、葱、姜、蒜、辣椒之类的调料，这些人饮食上应当营养丰富并且容易被人体消化，这样能够避免患者的病情出现加重的可能性。

进行性肌营养不良疾病是无法治愈的，并且这种疾病还会随着年龄的增加，而病情逐渐加重，甚至在晚期的时候还会因为多种并发症而对患者的生命造成威胁，进行性肌营养不良疾病还具有遗传因素，这些患者在生育的时候应当尽量避免生男孩。

2016年进行性肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。病病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明。

进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病，多数有家族史，散发病例可为基因突变。由于不同的蛋白在肌细胞结构中所起的作用不完全相同，导致不同类型的肌营养不良。在肌细胞膜外基质、跨膜区、细胞膜内面以及细胞核膜上有许多蛋白，基因变异可导致编码蛋白的缺陷，导致肌营养不良。

进行性肌营养不良，是没有办法治愈的，而且这种疾病是会随着年龄的增加，病情会越来越重，而且在晚期的时候也会出现很多并发症，严重的威胁到患者的生命安全，这种疾病一般都是因为遗传基因导致的，它会导致患者出现缓慢的肌肉萎缩和肌无力，从而导致不同程度的运动障碍。

进行性肌营养不良是会遗传的。进行性肌营养不良是比较常见的X连锁隐性遗传病；其中会有超出一般的原因是因为基因的原因遗传给孩子；一部分是母亲基因正常，儿子DMD基因发生突变而发病；如果母亲为携带者，其生育的男孩有一半患病的可能性;女孩一般受到遗传的问题不是很常见。

进行性肌营养不良症是一组遗传性疾病，多数有家族史，散发病例可为基因突变。建议适当锻炼，合理营养，采取物理治疗和矫形治疗以纠正骨关节畸形，防治关节挛缩，对尽可能长地保持运动功能具有重要作用。加强呼吸锻炼，改善呼吸功能和心脏功能，对防治呼吸和心力衰竭，较长时间维持生命有一定意义。

家族中有人确诊为Dmd，其他人都有风险，但这个风险只是有一定概率出现。就Dmd而言，女性一般不会有明显临床上的表现。所以家族中的女性可以待成年，准备婚育时再做相关检测：可以一次性做Dmd和其他50多种遗传性肌病的基因检测，约能检出70%左右的你，但仍有部分病人无法确诊。特别是对女性来说，是否为携带者，必须用Mlpa或... [详细]

进行性肌营养不良症，目前没有良好的治疗方法。目前只能是对症治疗以及支持治疗，如增加营养，适当锻炼，物理疗法以及矫形治疗可预防以及改善，脊柱的畸形以及关节挛缩，对维持活动功能有一些帮助。药物治疗可以选用三磷酸腺苷，肌苷，维生素E，以及补中益气的中药，目前，有关基因治疗及干细胞移植，正处于临床研究阶段，有望成为今后有效的... [详细]

你好：依据你的描述，进行性营养不良，主要是补充相应营养素，如维生素，相应缺乏的微量元素，钙，铁，锌等。建议：补充营养同时调整生活习惯，养成好的生活习惯，合理饮食，适当运动，戒烟限酒，尽可能减少在外吃饭的次数，才是保证长期健康的途径。祝：早日康复。

进行性肌营养不良发病一般会出现肌肉无力、肌肉萎缩、关节挛缩、呼吸困难、心力衰竭等症状。1、肌肉无力进行性肌营养不良是一种遗传性肌肉疾病，主要是由于遗传因素导致肌肉细胞膜功能异常，从而引起肌肉无力的症状。患者可以在医生指导下使用、等糖皮质激素药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。2、肌肉... [详细]