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侧索硬化症
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82 个关于侧索硬化症的问题 我要提问
  • 脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病,是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情... [详细]

  • 侧索硬化症 (男 40岁)

    易姹新

    易姹新 主治医师

    擅长:全科

    青岛眼科医院

    原发性侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,现病症说明病非早期,发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。

  • 早期侧索硬化症 (女)

    李瑾

    李瑾 主管技师

    擅长:治疗各种皮肤病

    河南第一社区医院,河南省南阳市

    疾病早期是以远程肢体如手脚无力为主要表现,病人表现为动作迟钝,笨拙,或下肢无故摔跤等.一部分病人会有说话,吞咽困难,喝水吃东西容易呛到等症状.另一部分病人是以下肢痉挛为表征.

  • 侧索硬化症 (女)

    李瑾

    李瑾 主管技师

    擅长:治疗各种皮肤病

    河南第一社区医院,河南省南阳市

    您好,您说的这个情况建议使用中药的内服加上针灸的方法来治疗效果是不错的

  • 安徽治疗侧索硬化症? (女)

    刘国发

    刘国发 医师

    擅长:全科

    广东省人民医院

    安徽治疗侧索硬化症?建议您就诊神经内科,查一下肌电图检查来确诊是否是运动神经元病。如果是原发性侧索硬化症,可以服用利鲁唑治疗可能有延缓病情进展的作用。但是您目前的症状还可以由其他脊髓炎、颈椎病、多发性硬化等其他可治疗的疾病导致的

  • 多发性侧索硬化症? (男 50岁)

    王利勇

    王利勇 副主任医师

    擅长:擅长头痛,头晕,神经系统疾病康复等综合治疗。

    沧州市人民医院

    你好!多发性侧索硬化症也叫运动神经元病。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。临床表现为,肌肉无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。治疗建议:尽早地给予神经保护和支持治疗,对症治疗,适当锻炼。饮食方面,应给予足量营养,注意营养均... [详细]

  • 什么是侧索硬化症 (男 40岁)

    吴萍

    吴萍 医师

    擅长:全科

    鄂尔多斯市黄河医院

    肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,被世界卫生组织定为世界五大绝症之一,与癌症,艾滋病齐名。无有效疗法,以对症为主。一、呼吸困难者,吸氧,必要时辅助呼吸。二、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡。

  • 多发侧索硬化症? (女 50岁)

    易姹新

    易姹新 主治医师

    擅长:全科

    青岛眼科医院

    该疾病的原因仍不清楚,20例可能与遗传或基因缺陷有关。一些环境因素,如重金属中毒,也可能对运动神经元造成损害。其次,免疫功能缺乏或神经营养问题也可能导致疾病。这种疾病的特点是它开始得很慢,在早期很容易被人们忽视。上下运动神经元损伤的迹象逐渐出现,即肌肉萎缩、肌肉膨胀增加和肌束震颤等。

  • 安徽治侧索硬化症 (女)

    张岩

    张岩 医师

    擅长:全科

    广东省人民医院

    安徽治侧索硬化症,肌肉萎缩性脊髓神经侧索硬化症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,现病症说明病非早期,发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,... [详细]

  • 安徽康复侧索硬化症医院 (女)

    刘洋

    刘洋 医师

    擅长:全科

    广东省人民医院

    安徽康复侧索硬化症医院,激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.

  • 侧索硬化症如何治疗? (男 79岁)

    舒志强

    舒志强 副主任医师

    擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

    马鞍山市人民医院

    肌萎缩侧索硬化症医学正式名称为肌肉出现萎缩性侧面硬化病(ALS),又称渐冻人症,属于一类运动神经元病。可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。临床上的表现多变,病程多波动,一般由下肢感觉障碍开始继而发展到上肢、躯干等全身肌肉逐渐萎缩,导致运动功能愈来愈退化,最后发展为全身无力、长期卧床,无法自主呼吸。运动... [详细]

  • 侧索硬化症早期表现? (男 34岁)

    舒志强

    舒志强 副主任医师

    擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

    马鞍山市人民医院

    脊髓侧索硬化症也称运动神经元病,属于一类慢性疾病。这种病的临床特点是:隐匿起病,进行性加重,主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。男性多于女性2-3倍,有部分病人有阳性家族史,通常为常染色体显性遗传。

  • 侧索硬化症怎么治疗? (男 36岁)

    刘祥礼

    刘祥礼 主任医师

    擅长:擅长各种内科疾病。

    日照市中医医院

    该病表现为上,下运动神经元合并受损的混合性瘫痪.颅神经:除球麻痹外,可有舌肌萎缩,舌肌纤颤,强哭强笑,情绪不稳等.上肢多见远端为主的肌肉萎缩,以大小鱼际肌,骨间肌为著,同时伴有肌束颤动,感觉正常.双下肢呈痉挛性瘫痪,肌张力增高,腱反射亢进,双侧病理反射阳性。

  • 安徽侧索硬化症 (女)

    苏为强

    苏为强 医师

    擅长:全科

    广东省人民医院

    安徽侧索硬化症脑炎多是病毒感染引起。当病毒进入人体后,首先进入血液,引起病毒血症,随后可侵入全身器官或中枢神经系统;亦可由病毒直接侵犯中枢神经系统。发生病毒脑炎时,常引起神经细胞的炎症、水肿、坏死等改变,出现一系列临床表现。当炎症波及脑膜时,则称为病毒性脑膜脑炎。病毒性脑炎轻重差别很大。既有高热不退者,也有仅为低热者... [详细]

  • 安徽侧索硬化症医院? (女)

    刘强生

    刘强生 医师

    擅长:全科

    广东省人民医院

    安徽侧索硬化症医院?肌萎缩侧索硬化也称脊髓侧索硬化,属神经元性变性疾病,是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.

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