血友病是一组因为遗传性凝血因子缺乏所导致的出血性疾病，根据缺乏的凝血因子不同，可以分为凝血因子A和凝血因子B，凝血因子A主要是缺乏凝血因子VIII，凝血因子B主要是缺乏凝血因子IX，临床中以血友病A比较常见。血友病A和血友病B的临床症状类似，可以出现肌肉出血，大多见于负重的肌肉群，比如腰大肌、腿部、臀部等，关节出血大... [详细]

血友病A日常治疗可采取替代治疗、预防性治疗、基因疗法、血小板输注、止血辅助药物等方法。1.替代治疗通过定期注射凝血因子来补充患者体内缺乏的凝血因子，以减少出血症状。适用于控制急性出血发作以及降低反复出血的风险。2.预防性治疗旨在通过定期给予凝血因子预防轻微出血事件的发生，从而减少严重出血的风险。适合于那些经常发生轻微... [详细]

血友病主要是由深部肌肉出血引起的组织出血。血友病主要是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。轻微的出血是一种终生的症状。日常生活中，不要做剧烈运动，不要吃一些不易消化的辛辣食物，饮食一定要清淡。血友病属于一种先天性的出血性的疾病，是因为凝血活酶的生成障碍所导致的。

您好！血友病是由于遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。临床血友病A常见，您的脚外伤积了一个血块，患有血友病，导致伤口愈合很慢。您的情况，一是在专科医生指导下，补充凝血因子等止血治疗，再就是用抗菌素积极预防感染。少活动、注意休息等。

血友病A一般指血友病甲，其病因一般是由于体内凝血因子缺乏所导致的，属于遗传性疾病。血友病甲是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏所导致的，属于一种X染色体连锁隐性遗传性疾病。患者一般会出现自发性出血、创伤后出血、关节出血、肌肉出血等症状。对于血友病甲的患者，目前临床上还没有可以治愈的方法，主... [详细]

血友病AB型一般是由于基因突变、染色体异常等原因所遗传。血友病AB型是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现皮肤、黏膜出血的症状。根据缺乏的凝血因子不同，可以分为血友病A、血友病B、血友病C，其中，血友病A是由于凝血因子XIII基因突变、凝血因子IX基因突变等原因所... [详细]

血管性血友病，是比较严重的疾病，该病很容易导致出现流血不止情况，并且还具有一定的遗传几率。该病治疗，是纠正出血与凝血的异常。如果没有症状的轻型患者，生活里多注意，通常不需要治疗。如果有出血的患者，必须使用加压素针对性治疗治疗。不论哪种血友病，都是终生无法治愈的疾病，一旦确诊，从治疗到日常生活方面，都需格外注意。

那个血友病APTT正常。ptt就是部分活化凝血酶原时间的英文缩写，属于一类检查凝血功能的实验方法。主要是反应内源性凝血途径的功能，正常范围是31-43秒，超过正常对照10秒以上有临床意义。aptt延长，反应了内源性凝血途径相关的凝血因子缺乏，如血友病甲，血友病乙以及其它凝血因子缺乏。

你好，根据你说的情况来看，其实血友病乙发病机制为缺乏因子Ⅸ，是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似。建议去三甲医院进行治疗，在治疗方面主要为FⅨ的替代治疗，主要制剂有新鲜血浆或新鲜冰冻血浆、凝血酶原复合物、高度提纯的FⅨ和重组FⅨ等。

一般小儿血友病A是缺乏先天性因子8引起的，其多数是与遗传等方面有关。受到轻度外伤后出血不止、负重关节反复出血等是该疾病的症状表现。通常可以在医生指导下，使用去氨加压素等药物来做治疗。药物治疗如果一直没有得到较好的改善，建议进行手术治疗。手术治疗一般包括行关节成型，或者人工关节置换术。

基因治疗血友病A一般是指血友病A伴有抑制物的患者，可以通过药物治疗、替代治疗、手术治疗、物理治疗、心理治疗等方式进行治疗。1、药物治疗血友病A伴有抑制物的患者，可以在医生的指导下使用注射用重组人凝血因子、氨甲环酸片等药物进行治疗，能够促进凝血，从而改善病情。2、替代治疗患者可以在医生的指导下使用免疫球蛋白、血浆等药物... [详细]

血友病APTT增高可能表明凝血功能异常，建议进行凝血酶原时间、纤维蛋白原测定、D-二聚体检测、vWF抗原测定和凝血因子活性检测等检查以确定诊断。由于血友病是一种遗传性出血疾病，需要在血液科或相关专科医生的指导下进行进一步的诊治。1.凝血酶原时间凝血酶原时间用于评估外源性凝血途径是否正常，可辅助诊断血友病。通过静脉抽取... [详细]

为什么血友病A出血时间正常可能是由于遗传性凝血因子Ⅸ缺乏、遗传性凝血因子Ⅷ缺乏、维生素K缺乏、血小板功能异常、血管性紫癜等引起的。建议及时就医以明确诊断并接受适当治疗。1.遗传性凝血因子Ⅸ缺乏血友病A是由于X染色体上的F9基因突变导致凝血因子IX（FIX）合成减少或完全缺失所致。FIX是一种辅助凝血因子，对凝血过程中... [详细]

这是一种遗传性疾病，它是一种由凝血因子丧失引起的出血性疾病。根据凝血因子的不同类型，血友病可分为A型、B型、C型和正常凝血。凝血功能障碍主要是由于血小板在血液和血浆蛋白中的作用，在缺乏凝血因子的帮助下发生凝血功能障碍。出血后止血不容易。建议:建议患者转院治疗，不要盲目用药，用中药调理，从根本上消除根本原因

你好，对于你所说的情况，根据你描述的症状，你是患有甲型血友病，这是一种先天性遗传性疾病，是体内缺少第八凝血因子而引起。如果患者是出现了外伤，或者是某些原因引起了出血的现象，患者已经出现贫血，建议可以输血液制品红细胞，同时还要输冷沉淀，用来补充第八凝血因子。如果患者没有发生出血现象，一般状态良好，是不需要定期输血的。