病情分析：你好，根据你的描述，请按照医生指导进行健康档案管理指导意见：这个是可以检查出来的，请到医院规范诊疗

18三体综合征不能被治愈。18三体综合征是由额外一条21号染色体引起的遗传性疾病，主要涉及智力障碍、面部特征异常及生长发育迟缓等问题，这些症状很难逆转，因此无法治愈。虽然没有针对该疾病的具体治疗方法，但早期识别和多学科管理可显著提高患者的生活质量。由于基因异常导致的18三体综合征可能伴随心脏缺陷或呼吸系统问题，在评估... [详细]

你好，你说的都是低风险的，这种情况，患唐氏儿的可能性是非常小的。你这个年龄低风险的不需要再进一步检查，无创DNA或者是羊水穿刺。建议孕期做好保健，定期检查，可以在22-26周做三维或者四维彩超，排除胎儿畸形。24-28周做糖筛。孕期要增加营养，同时也避免大不，避免孩子过大造成难产。

18三体综合征一般是指18-三体综合征，21三体综合征一般是指唐氏综合征，18-三体综合征和唐氏综合征的区别在于病因不同、检查方式不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同等。1、病因不同18-三体综合征是指由于染色体异常而导致的疾病，可能与遗传、环境、药物等因素有关。而唐氏综合征是由于染色体异常而导致的疾病，可能与遗传... [详细]

您这个检查结果是属于低风险的，说明胎儿患18三体综合征的可能性很低。

筛查结果并不具有绝对性，高风险并不表示胎儿一定患唐氏综合征，低风险和临界风险也仅表示胎儿患唐氏综合征的几率较低，若出现唐筛临界风险，为提高结果的准确率，可进一步进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，也可以进行无创DNA检测。建议到医院进一步检查，进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，或者无创DNA检测，准确率较高。

根据你的描述，考虑是属于风险低危，基本是可以及时看医生检查，你可以继续配合定期检查，看那具体的变化。

18三体综合征一般是在妊娠后15-20周进行检查。18三体综合征是一种常染色体疾病，也是一种比较常见的染色体疾病，通常是由于遗传、接触有害的化学物质、电离辐射等因素引起的。患者可能会出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等症状，还可能会伴有多发畸形。通常情况下，在妊娠后15-20周进行检查，可以通过唐氏筛查、无创DNA... [详细]

18三体综合征高风险可能是由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、环境因素影响或药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变由于基因组中特定序列发生永久性改变，如缺失、插入或点突变，引起相关蛋白功能异常或缺失，导致细胞分化和生长调控障碍。针对18三体综合征，可考虑应用全外显子测... [详细]

根据你的描述化验报告，属于低风险的。你的情况如果没有家族史不必担心，如果条件允许也可以无创dna检查。

18三体综合征临界高风险可能是由遗传突变、母龄效应、染色体畸变、药物影响或环境因素等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变18三体综合征是由特定染色体异常引起的，即第18号染色体上基因数量增多所致。这些多余的基因可能导致身体发育和功能障碍。针对遗传突变导致的18三体综合征，可以... [详细]

你好对于上述检查结果来看要考虑正常的啊

你好，根据您的描述。您的十八三体综合征的风险率低，应该是正常的。不用担心

18三体综合征和21三体综合征都属于染色体病，但发病原因、症状、检查方式、预后都有所不同。1、发病原因18三体综合征是由于胎儿染色体异常而导致的疾病，通常是由于遗传因素、环境因素等原因导致。而21三体综合征是由于精子和卵子的染色体异常而导致的疾病，通常是由于遗传因素、环境因素等原因导致。2、症状18三体综合征的患者会... [详细]

18三体综合征高风险一般是指孕妇在进行无创DNA产前检测时，结果提示存在18三体综合征高风险。18三体综合征是一种染色体异常的疾病，一般是由于遗传、孕妇年龄较大等原因所引起，患者可能会出现智力低下、生长发育迟缓等症状。18三体综合征高风险一般是指孕妇在进行无创DNA产前检测时，结果提示存在18三体综合征高风险。孕妇在... [详细]