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  • 我爸爸的妹妹生的小孩有唐氏综合征,我这这 (男 28岁)

    蔡康兴

    蔡康兴 主治医师

    云南省普洱市77327部队医院

    擅长:小儿急性上呼吸道感染、小儿肺炎、小儿厌食症、小儿腹泻 、小儿哮喘、 新生儿疾病、过敏性紫癜、佝偻病等。

    主治医师

    唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常而导致的疾病,大部分患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因,因此,如果是爸爸的妹妹下一代有这种疾病,你的后代不一定会有,最好是进行产前唐氏筛查。

  • 先天愚型是什么病?

    汪治国

    汪治国 副主任医师

    咸宁市中心医院

    擅长:擅长皮炎、湿疹、荨麻疹、带状疱疹、各种疣、痤疮、斑秃等皮肤病。梅毒、淋病、非淋菌性尿道炎、尖锐湿疣、生殖器疱疹等性传播疾病以及黄褐斑、雀斑、炎症后色素沉着等色斑类疾病。

    副主任医师

    先天愚型也就是唐氏综合征,是由染色体异常多了一条21号染色体而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。孩子患有唐氏综合征,出现食欲不振,可能缺锌或缺铁性贫血导致,建议血常规检查和微量元素化验检查。具体可以进一步确诊。

  • ue3mom值异常是什么意思?

    李青

    李青 主任医师

    沈阳市红十字会医院

    擅长:熟练掌握妇产科常见病,多发病病因,发病机制,诊断,鉴别诊断以及治疗。

    主任医师

    uE3是妊娠的高度特异性标记物,在非妊娠或男性中几乎检测不出来,它主要是在胎儿-胎盘复合体合成,胎儿血清中uE3的浓度随孕周增加而升高,其浓度大约为母体血清浓度的5倍。怀有唐氏儿的母体血清uE3的水平异常,MOM值异常,可能存在唐氏综合征,必须进行羊膜腔穿刺,检查胎儿染色体有无异常。

  • 21三体综合征临界高风险什么意思?

    李青

    李青 主任医师

    沈阳市红十字会医院

    擅长:熟练掌握妇产科常见病,多发病病因,发病机制,诊断,鉴别诊断以及治疗。

    主任医师

    临界高风险意思是,通过各方面的评估检查,化验结果不在正常范围内,而是处在正常高值上,比正常的风险高,但是也没有达到确诊的标准。目前的情况建议最好进一步的检查,可以做羊水穿刺或者微创进一步明确宝宝的情况,平时注意要定期孕检。

  • 唐筛报告,前两个值好像偏高,可以帮忙看看

    胡文超

    胡文超 医师

    长沙市岳麓区瑞华医院

    擅长:头痛眩晕腰椎病咳嗽,全身性动脉粥样硬化症,血管性头痛,子宫肌瘤,女性经期内分泌疾病,阴茎手术盆腔积液,腘窝囊肿,性激素异常

    医师

    目前唐筛存在有高危倾向,建议进一步羊膜穿刺检查或绒毛检查辅助确认。唐氏综合征(Down′ssyndrome)又称21-三体综合征,是小儿染色体病中最常见的一种,属常染色体畸变。患儿以发育迟缓、智力低下为主要特征,伴有多器官发育障碍或畸形。我国唐氏综合征的发病率为1/600~1/800,平均20分钟就有1例唐氏儿出生。... [详细]

  • 我想问一下这个报告单有没有风险

    姜树生

    姜树生 医师

    朝阳县东大道乡卫生院

    擅长:擅长消化.心血管.呼吸系统的常见病多发病及疑难病症等的诊断和治疗。

    医师

    从检查的结果来看,有发生18-三体和21-三体高风险的可能。应该进一步检查,取羊水做染色体和基因检测,如果确定是先天愚型,可以采取终止妊娠的方法处理。平时保持心态乐观平衡,缓解心理压力,可以适度的活动,如散步、听轻音乐等,饮食营养均衡。

  • 21三体综合征的高度风险

    张群书

    张群书 助理医师

    邢台县龙泉寺乡卫生院

    擅长:内外妇儿常见多发病的诊断治疗,尤其对疼痛科,康复科常见病的诊治有丰富经验。

    助理医师

    21三体综合征主要的风险有:患有21三体综合征的胎儿,可以发生流产。出生的婴儿,患有先天性愚型。男性婴儿长至成年时,可以患有隐睾。成年生育期主要有2个风险:1、睾丸生精功能障碍,可以导致重度少精子症或无精子症,因而不育。2、性腺激素异常、促性腺激素升高和睾酮血浆浓度降低,而导致乏力、思维障碍、发育异常、勃起障碍等表现... [详细]

  • 24岁,第一胎唐筛结果显示21三体高风险

    王玉

    王玉 主管护师

    长治市郊区人民医院

    擅长:本人擅长儿科消化系统,新生儿黄疸,母乳性黄疸,急性上呼吸道感染,支气管炎等

    主管护师

    孩子这种情况不一定就是有唐氏综合征的,需要根据无创DNA检查结果来进行判断。建议您注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,多吃水果蔬菜对于胎儿发育好,少吃辛辣刺激食物,这段时间要注意适当增加户外运动和体育锻炼,保持一个好的情绪变化。

  • 孕19周六天,十五周6天的时候做唐筛,2

    王玉

    王玉 主管护师

    长治市郊区人民医院

    擅长:本人擅长儿科消化系统,新生儿黄疸,母乳性黄疸,急性上呼吸道感染,支气管炎等

    主管护师

    这种情况你最好是做一下无创DNA检查,根据检查结果可以进行判断,一般低分险是没有什么问题的,也不用过度担心。建议您注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,这段时间多注意休息,多吃一些水果蔬菜等食物,保持一个良好的情绪,避免不良情绪对于胎儿的影响。

  • 24岁,第一胎唐筛结果21三体高风险1:

    王玉

    王玉 主管护师

    长治市郊区人民医院

    擅长:本人擅长儿科消化系统,新生儿黄疸,母乳性黄疸,急性上呼吸道感染,支气管炎等

    主管护师

    孩子这种情况高风险可以做一下无创DNA检查的,不一定就会患唐氏综合征的,可以根据无创DNA的检查结果进行判断。建议您注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养的摄入,平时要注意清淡饮食,不要吃辛辣刺激的食物,适当的进行户外运动,注意多吃水果蔬菜等食物。

  • 唐氏综合征风险率是1/414风险大吗

    王玉

    王玉 主管护师

    长治市郊区人民医院

    擅长:本人擅长儿科消化系统,新生儿黄疸,母乳性黄疸,急性上呼吸道感染,支气管炎等

    主管护师

    这个唐氏筛查结果有一定的风险性,但是对于孩子不一定有什么影响的,进一步无创dna检查就可以的。建议您注意保证孕期营养的摄入,定期做好相关性孕检和筛查,平时适当增加户外运动,多吃水果蔬菜等富含维生素多的食物,清淡饮食,保持稳定愉快的情绪变化。

  • 21三体综合征1:883临界凤险要紧吗

    刘艳美

    刘艳美 医师

    夏津县人民医院

    擅长:从事临床工作十余年,对于各科室临床常见病和多发病都有一定的临床经验,尤其对于妇产科临床经验丰富

    医师

    一般唐筛筛查临界风险的话,最好是可以到上级医三级甲等医院妇产科进一步检查下无创性DNA看看,假设还是异常是需要做个羊水穿刺术确定是否异常。现在的情况不需要过于担心,做好孕期排畸检查就是可以的,对于高龄孕妇35周岁的话,考虑患有唐氏儿的几率性大。

  • 唐氏塞查检查结果谢谢

    姜树生

    姜树生 医师

    朝阳县东大道乡卫生院

    擅长:擅长消化.心血管.呼吸系统的常见病多发病及疑难病症等的诊断和治疗。

    医师

    由于看不到你发的图片,所以无法准确的解答,唐氏综合征筛查结果一般有两种,高危和低危,如果是高危,需要进一步检查,抽取羊水做染色体核型分析。如果是低危,就属于正常,定期进行正常体检就可以了。平时保持心态乐观平衡,坚持适度的活动,如散步、听轻音乐等。

  • 检查唐筛中21三体综合征风险值1:12

    张岩岩

    张岩岩 医师

    聊城市中医院

    擅长:妇科儿科,高血压,糖尿病

    医师

    21三体综合征的风险值,分为低风险、临界风险和高风险,低风险值是小于1‰,高风险则是大于1/270,如果处在1‰和1/270之间,那就称之为临界风险,你现在的情况是一个临界风险,发现有临界风险的话,最好是进一步做无创DNA,或者是羊水穿刺看看是否有问题。如果没有问题就可以放心的。

  • 21三体综合征y188高风险有多

    王玉

    王玉 主管护师

    长治市郊区人民医院

    擅长:本人擅长儿科消化系统,新生儿黄疸,母乳性黄疸,急性上呼吸道感染,支气管炎等

    主管护师

    这个21三体综合症需要根据唐氏筛查结果来进行判断的,高风险患病率不一定有多高的。建议您注意做好相关性孕检,注意保证孕期营养摄入,要注意避免近亲结婚,注意孕期不要接触化学或者物理污染,避免影响胎儿和您的健康,注意多吃水果蔬菜等,多注意休息。

  • 宝宝6个月二十一号染色体随体增长,没有三

    陈美玲

    陈美玲 助理医师

    威县中医院

    擅长:儿童近视防控,眼病预防。

    助理医师

    你好,对于明确诊断为21-三体综合征的孩子是属于染色体疾患,而染色体疾患不会随着年龄的增长而改变。建议您,对于21-三体的孩子在面容体征上有别于正常的孩子,而对于智力较低,其他的跟正常孩子差不多,是能够说话,肢体功能几乎正常,多注意休息。

  • 21三体综合征1:14464。18三

    刘艳美

    刘艳美 医师

    夏津县人民医院

    擅长:从事临床工作十余年,对于各科室临床常见病和多发病都有一定的临床经验,尤其对于妇产科临床经验丰富

    医师

    目前唐氏筛查结果都是低风险值,不需要担心。患有唐氏儿的几率性比较低下。做好以后孕期的其他排畸项目就是可以的。对于唐筛检查只要是没有临界值风险值和高危风险值,是没有必要做无创性DNA检查和羊水穿刺术的。在怀孕20-24个月之间是需要做个四维彩超检查,是需要提前预约的。

  • 患有唐氏综合征的孩子,怎么治疗,会有生

    张纪阳

    张纪阳 医师

    内乡菊潭医院

    擅长:对如肺炎、腹泻、发热、传染病等儿科疾病,对如新生儿肺炎、黄疸、早产儿、NEC、NRDS、HIE等新生儿疾病,具有丰富诊疗经验。

    医师

    唐氏综合症是有精子或者卵子分裂是出现异常导致的多一条染色体,属于是染色体异常性的疾病造成的,这个情况是没有办法治愈的。少数有复杂先心病等情况的,可能有生命危险。唐氏综合症的情况只能是通过积极的进行后天的教育,勤能补拙,可能会改善生活自理能力,但是想要治愈是没有可能性的。

  • 21三体综合征高风险,是什么原因

    王玉

    王玉 主管护师

    长治市郊区人民医院

    擅长:本人擅长儿科消化系统,新生儿黄疸,母乳性黄疸,急性上呼吸道感染,支气管炎等

    主管护师

    这个考虑胎儿有患21三体综合症的可能性,最好是进一步无创DNA检查进行判断。建议你也不用担心,根据检查结果以后可以进一步的判断,注意平时保证孕期营养的摄入,多吃水果蔬菜等富含维生素多的食物,定期做好相关性孕检,孕期注意休息,不要太劳累了。

  • 宝宝眼距宽鼻平断掌怎么办? (男 1岁)

    顾倩

    顾倩 副主任医师

    池州市人民医院

    擅长:儿科疾病。

    副主任医师

    新生儿出生第九天,检查发现眼距增宽,鼻子比较平,有断掌,这可能与唐氏综合征有关,唐氏综合征又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常而导致的疾病。需检查一下染色体,帮助进一步明确诊断,这种患儿没有办法根治,只能尽量改善生存质量。

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