你好！不可以的。是需要做个唐氏筛查的。

由于目前仍未发明能提高弱智者智力的药物；故治疗唐氏综合症主要以启导为主。然而，经常伴随此症发生的疾病如呼吸系统感染、肠胃道闭塞。先天性心脏病及甲状腺功能不全等，则可以治愈或控制。

你好，就看你自己怎么看了，如果觉得自己不可以照顾他一辈子的话，最好不要，因为你这样鞥与害了他一生，如果生下来要保证好好照顾她。

唐氏综合征有部分是遗传的，还有是由于高龄产妇或者是基因改变，辐射等引起的。这个不一定。

患有唐氏综合症的患者出现不会说话的情况是正常的症状，从临床的角度上来讲，患者会出现智力低下以及眼裂之间的距离宽大等等症状，唐氏综合症是需要进行长期的康复治疗来进行控制病情的。

唐氏综合征，又叫先天愚型，指胎儿染色体发育异常。主要是宝宝的21号染色体发育多1条，就造成了唐氏综合征。人类一般有23对染色体，每一对是2条，一共是46条染色体。唐氏综合征也就是在21号染色体出现3条，又叫唐氏21-三体综合征。21-三体综合征，主要表现是宝宝的智力低下，生活不能自理。

唐筛是孕期重要的检查手段，是排除唐氏儿的有效手段之一的，如果有风险的话，是需要及时的进一步的检查和明确的，建议行羊水穿刺，或是无创DNA检查，明确一下具体的情况吧

唐氏综合征筛查需要空腹的，一般遵医嘱检查就行的，一般在做唐氏筛查时，前一天晚上12点以后要禁食禁水，第二天早上空腹进行检查，头一天晚上12点之后不要吃东西，为了确保检查的准确性，建议您早晨不要喝水，更不要吃早餐，如果需要的话，医生都是会告诉你的。

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛查的我们我们简称，目的是通过化验孕妇的血液，结合孕妇孕周，岁数，体重，等基础情况分析出来，患儿有21-三体，或者18-三体综合，神经管畸形的风险度。以二十一三体为例，通常低于，1/270为低风险，反之则为高风险，需要进一步筛查，最佳的检查时间为15周至20周。

唐氏综合症这一类的疾病会造成孩子有这种智力低下，骨骼方面有一些异常的情况，这一类的疾病一般都是因为一些染色体异常，或者说是在怀孕期间有一些不良的影响引起发育不好的情况，在怀孕期间一定要严格根据医生的建议进行产前所有的检查，来排除孩子有这一类的疾病，生活当中要注意一些营养的摄入，而且还要保持一个良好的心态，对于孩子的生... [详细]