你好你的检查结果来看，考虑低风险，可以不必做羊水穿刺检查的

染色体的数目异常可表现为非整倍体，即其数目并非单倍体的整倍数，在数目上出现多或少于整倍体，如45或47条染色体。还可表现为多倍体，即染色体数目整倍多于单倍体，如三倍体69条，四倍体92条。常见的非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3条，称为三体综合症。如果某对染色体缺少1条，则称为单倍综合征。多倍体患者很少见，可见... [详细]

查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见

检查的结果为高风险值的，建议需要进一步进行检查，确定胎儿的发育情况。可以行羊水穿刺检查的。

唐氏筛查的准确率不高，最多70%。如果男女双方都无遗传史的话应该问题不大，但必须做个四维彩超看看发育状况及有无唐氏儿有可能出现的身体特征。眼距，足长等。负责的话还是去找个好医院做个羊水穿刺，这样会比较安心，结果会比较准确。看来答案：1/200不算太高，临界值有的是1/250、1/275，和具体算法有关。这些都是用参数... [详细]

是21-三体综合征的风险值是1：170，考虑高风险，需要羊水穿刺检查

你好，你上面的检查结果属于唐氏筛查，唐氏筛查的检查结果可能稍微有异常，但是无论是否有异常情况，都是无法判断你胎儿的具体情况的，最好是建议你进一步检查一下，进行无创dna检查，或者是直接进行羊水穿刺，但是羊水穿刺可能有一定的危险性，是有可能会造成胎儿流产的，建议你最好是先无创DNA，如果有异常再进行羊水穿刺。

21-三体综合征，21-三体综合征是怎么回事这个没有确切的答案。实你的数据没什么大碍，唐筛的假阳性很高的，如果实在不放心，就去做个羊水穿刺吧，费用在一线城市大概也就4000-5000，手术现在很成熟，不会对你和宝宝有太大的伤害。此外，你的NT数值如果正常，也不用太在意唐筛的数据。

你好，从你提供的情况来看患此症的风险性非常高，这必须得作进一步的检查，羊水检查并没有什么后遗症的。

21-三体综合征风险率1/63考虑高风险，需要做羊水穿刺检查判断

21-三体综合征高风险，风险值1/15.建议进一步做羊水穿刺检查

你好你的检查结果考虑低风险，也就是正常的，不必担心的

查的染色体报告一般看染色体总数，性染色体，以及染色体形态。一般检查过后医生会告诉你染色体正常与否，您的习惯性流产可能由多种原因引起，如果不是遗传问题，您可以服用中药调理一下体质，可能是由于您宫寒导致的不孕等，如果为遗传问题，您最好听从医生的意见

这情况最好做羊穿检查，不要轻视。

你好！21三体综合征是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～根据你的描述不必过于担心!必要时可以做羊水穿刺进行检测。建议你密切观察，定期产检！