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结节性脂膜炎【概述】本病又称特发性小叶性脂膜炎、Weber-Christian综合征或回归性发热性非化脓性脂膜炎。于1882年由Pfeifer首次报道,继而由Weber描述了本病具复发性和非化脓性的特征,1928年Christia又强调了它的发热性。但至今已报道了不少并无发热的病便。
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皮下脂膜样T细胞淋巴瘤:表现高热、肝脾肿大、全血细胞减少及出血倾向,与系统型结节性脂膜炎极其相似。但脂肪组织中有肿瘤细胞浸润,均为中小多形T细胞,中扭核及脑回状细胞核具有重要诊断价值,常有反应性吞噬性组织细胞出现。免疫组化CD45RO和CD4阳性,而CD20阴性。
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免疫反应异常:异常的免疫反应可由多种抗原的刺激所引起,如细菌感染、食物和药物等。已有报告有的病例于发病前有反复发作的扁桃腺炎。亦有报告本病发生于空回肠分流术后,其盲曲内有细菌大量增殖。此外,卤素化合物如碘、溴等药物、磺胺、奎宁和锑剂等均可能诱发本病。2.脂肪代谢障碍:有报告显示,本病与脂肪代谢过程中某些酶的异常有关。... [详细]
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.脂肪代谢障碍:有报告显示,本病与脂肪代谢过程中某些酶的异常有关。例如血清脂酶有轻度增加或在皮损中可测出具活性的胰酶和脂酶。有的研究还发现本病有α-1抗胰蛋白酶缺乏。当然这种抗胰蛋白酶的缺乏并不可能直接引起脂膜炎,但可能导致免疫学和炎症反应发生调节障碍。
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本病又称特发性小叶性脂膜炎或回归性发热性非化脓性脂膜炎。本病特征为成批反复发生的皮下结节。结节有疼痛感和显著触痛,大多数发作时伴发热。
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α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎患者的食谱,主要包括富含维生素的食物、富含蛋白质的食物、富含微量元素的食物、富含膳食纤维的食物、富含膳食纤维的食物等。1、富含维生素的食物α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎是一种慢性自身免疫性疾病,主要是由于遗传因素、环境因素等原因所引起的。患者可能会出现皮下结... [详细]
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α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎患者的食谱,主要以清淡易消化、营养均衡为主,同时还需要适当补充富含蛋白质的食物、富含维生素的食物、富含纤维素的食物、富含微量元素的食物等。1、清淡易消化α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎是一种慢性自身免疫性疾病,主要是由于遗传因素、环境因素等原因引起的。患者可能... [详细]
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