你好，很高兴回答你的问题肌萎缩侧索硬化是一种遗传性的疾病，这个病在小部分家族当中会出现直接遗传。如果是一些成年发病的肌萎缩侧索硬化患者，在临床当中发现大多没有家族病史，一般来说他们的家族中只有一个孤立存在的病例，这就是临床当中讲的散发性肌萎缩侧索硬化，虽然可能有遗传倾向，但在大家也不要太过担心，因为一个家族中散发性肌... [详细]

肌萎缩性侧索硬化症病因主要与遗传、生活习惯、环境等有关。1、遗传肌萎缩性侧索硬化症属于一种慢性的运动神经元疾病，具有一定的遗传倾向，如果家族中有患有肌萎缩侧索硬化症的人群，其后代患病的概率可能会相对较高。2、生活习惯如果长时间吸烟酗酒，或者长时间熬夜，可能会导致神经元受损，从而诱发该疾病。3、环境如果长期接触有毒的物... [详细]

您好，肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。症状为：①以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。②球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等。... [详细]

肌萎缩性侧索硬化是一种神经退行性疾病，主要累及到大脑皮层、脑干、脊髓等部位。肌萎缩性侧索硬化可能是家族遗传引起的，也有可能是长期接触有毒物质导致的，进而会导致神经元出现损伤的情况。在临床通常会出现肌肉无力、肌肉萎缩等症状，同时还会伴随着感觉障碍、大小便障碍等情况。建议患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、依达拉奉片等药... [详细]

您好，目前对于肌萎缩侧索硬化这一疾病尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗。一般对症治疗，适当锻炼，注意加强患者的日常生活护理，如注意呼吸道、消化道的功能。药物治疗可以用鲁南贝特制药有限公司生产的利鲁唑片（协一力）适用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。应在餐前1小时或... [详细]

肌萎缩性侧索硬化症一般是指进行性肌萎缩，是一种神经系统退行性疾病，可能与遗传因素、环境因素、免疫因素、营养因素等原因有关，患者需要根据不同的原因采取相应的治疗措施。1、遗传因素进行性肌萎缩是一种常染色体显性遗传病，如果患者的家族中有患有进行性肌萎缩的患者，可能会增加患病的风险。因此，建议患者可以通过基因检测的方式明确... [详细]

肌萎缩侧索硬化可表现为肌无力和萎缩、锥体束征、假性球麻痹等症状。1、肌无力和肌肉萎缩：患者表现为单侧或双侧手指无力，伴有柔韧性差，并可能出现大鱼际、大鱼际和骨间肌等肌肉萎缩。2、锥体束征象：上肢肌肉萎缩，肌张力一般不高，但肌腱反射亢进，下肢痉挛性瘫痪。3、假性球麻痹：肌萎缩侧索硬化可导致皮质脊髓束损伤。当舌肌受累时，... [详细]

协一力具有抗病毒、增强神经肌肉传导的功效，对于某些类型的肌无力有治疗效果，但不能直接治疗渐冻症。渐冻症属于一种运动神经元变性疾病，主要是由遗传因素、环境因素共同导致的基因缺陷所引起的，会导致机体免疫系统出现异常，进而攻击运动神经元细胞，使神经细胞损伤坏死，最终导致肢体萎缩、瘫痪等症状。而协一力中的盐酸金刚烷胺成分可通... [详细]

肌萎缩性侧索硬化是一种慢性、进展性的神经退行性疾病，以运动神经元变性导致的肌肉萎缩和无力为主要特征。肌萎缩性侧索硬化的病因尚未完全明确，可能与遗传因素、环境因素以及某些基因突变有关。这些因素可能导致运动神经元损伤，进而引发一系列临床表现。肌萎缩性侧索硬化通常表现为逐渐恶化的肌肉无力、萎缩，尤其是手部小肌肉。此外还可能... [详细]

您好，肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。症状为：①以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。②球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等。... [详细]

肌萎缩侧索硬化症也就是运动神经元病，是由于运动神经元损伤之后，导致肌肉，四肢、躯干、胸部以及腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。肌萎缩侧索硬化的病因至今尚不明确，部分病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外与环境因素，中毒等造成神经细胞损伤，自由基使神经细胞膜受损等，使神经细胞无法持续生长发育。

肌萎缩性侧索硬化症可能有遗传风险。该疾病通常由基因突变引起，这些突变可能在家族中遗传。因此，如果家族中有肌萎缩性侧索硬化症的患者，其他成员可能面临更高的患病风险。对于有家族史的人群，建议进行基因检测和咨询，以了解个人的遗传风险并采取适当的预防措施。

肌萎缩性侧索硬化症可能由遗传因素、环境因素暴露、神经递质代谢异常、神经营养因子缺乏、氧化应激与炎症反应引起，治疗需针对具体病因进行。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗建议。1.遗传因素遗传因素可能导致基因突变，进而影响运动神经元的功能和存活，导致ALS的发生。对于有家族史的患者，建议进行基因检测以评估风险，并采取针对... [详细]

肌萎缩性侧索硬化可以考虑利鲁唑、依达拉奉、美金刚、盐酸乙哌立松等药物治疗，或者遵医嘱采用运动疗法进行康复训练。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估是否需要调整治疗方案。1.利鲁唑利鲁唑通过抑制兴奋性氨基酸释放来减少神经元损伤，通常口服给药。利鲁唑能够降低谷氨酸活性，从而减轻神经细胞毒性作用，对延缓ALS进展有益。2.... [详细]

肌萎缩性侧索硬化？建议患者可以根据具体的病情确定是否用针灸的方法治疗。，家人可以帮助用按摩的方法辅助治疗.