通贯掌的孩子如果身体和智商发育是正常的，就能排除唐氏儿的情况。唐氏儿的意思是新生儿或胎儿含有三条染色体21，这是一种严重的染色体疾病，有很多方式可以检查去唐氏儿，比如通贯掌，但通贯掌只是表示唐氏儿的可能性，也有很多正常情况下会出现通过手掌。所以如果新生儿有通贯掌的表现，就要从患者别的方面来观察，比如智商发育、眼距、鼻... [详细]

唐氏儿的具体表现有很多种，其中包括贯通掌，但是贯通掌只是提示有唐氏儿的可能，但是有很多正常情况下也会出现贯通掌。正常人群中，一些人由于手指的纹路发生了变异，因此也会出现贯通掌的表现，但是并不是唐氏儿，身体和智商发育也正常。因此，如果新生儿有贯通掌的表现，则应从其他方面观察，如智商发育情况以及眼距和鼻骨的大小。如果无法... [详细]

唐氏宝宝不一定是通贯掌，但是通贯掌的发生概率相对比较高。唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，也是一种常见的先天性疾病，通常是由于21号染色体异常导致的。正常人有23对染色体，唐氏综合征的宝宝21号染色体会多了一条，正常人有两条，而唐氏综合征的宝宝则有三对染色体，所以唐氏宝宝通常有三对染色体。但是唐氏宝宝的面部特征、智力... [详细]

正常人的掌褶呈“爪”字型，上面的一撇是食指边缘．下面三竖分别为一条掌纵褶和两条掌横褶。正常人仅4%左右具有“通贯手”，很多染色体病病患“通贯手”出现率大大增高。两条掌横褶合并为一条称“猿线”，这样的手称“通贯手”。因而，是不是有后天愚型，要结合病症出现，相应检测综合判定。

通贯掌可能表明有较高的唐氏儿风险。通贯掌是指在手掌中一条或多条指纹从手腕延伸到手指末端的情况，这是唐氏综合征患者常见的一种身体特征。这主要是由于21号染色体上携带的基因突变所致，这些基因控制着胎儿的手部发育。当这些基因出现异常时，可能导致通贯掌等特定的解剖结构改变。因此，如果发现胎儿存在通贯掌，应高度警惕唐氏综合征的... [详细]

通贯掌常见于先天性多发关节挛缩症、唐氏综合征等疾病。通贯掌是手指第一指间关节呈永久伸直的一种手部畸形，通常与遗传因素有关。先天性多发关节挛缩症患者可能存在基因突变导致的软组织发育异常，进而影响关节活动；唐氏综合征则由于染色体畸变引起生长发育迟缓，包括手部骨骼和肌肉发育不全。通贯掌还可能伴随其他先天性疾病的典型特征，如... [详细]

新生儿单手通贯掌可能与手掌屈肌腱发育异常、先天性遗传代谢疾病、神经系统病变、骨骼发育异常或感染性疾病相关。1.手掌屈肌腱发育异常手掌屈肌腱发育异常可能导致手指无法正常伸直或弯曲。可能影响手部功能和日常生活活动，严重时可导致残疾。2.先天性遗传代谢疾病先天性遗传代谢疾病如粘多糖病、苯丙酮尿症等，这些疾病由基因突变引起，... [详细]

你好，通贯掌是指掌纹两线合并为一线贯通全掌。通贯掌纹，是一种很特殊的掌纹。智慧线和感情线合为一，横贯全掌，为真通贯掌。这种掌纹多见于先天愚型及13-三体综合征患儿。但不是所有通贯掌的孩子都有染色体疾病，在正常人中，约有5%～8%的人是通贯掌。通贯掌者有极强的遗传倾向，即其人的体质、智力、寿命、疾病的发展状况，均与父母... [详细]

双手通贯掌可能是由遗传因素、代谢紊乱、内分泌失调、维生素D缺乏、甲状腺功能亢进等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素双手通贯掌可能是由遗传基因突变引起的，这些突变导致手掌发育异常。若家族中存在此类特征，则可能通过遗传方式传递给后代。可通过家系调查和基因检测进行诊断。2.代谢紊... [详细]

先天愚型，也称为21-三体综合征，主要特征包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、斜视以及通贯掌，诊断通常需要进行染色体分析，建议及时就医以获取专业评估和治疗建议。1.智力低下通贯掌是染色体异常导致的遗传性疾病，由于基因突变影响大脑发育，进而出现智力低下的现象。智力低下主要表现为认知能力、社会适应能力和生活自理能力等方... [详细]

通贯掌和断掌的区别在于外观不同、病因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同等。1、外观不同通贯掌是指人的手掌与手指连接的部位呈一条直线，但是掌心是连接手掌和手指的部位，也是掌部和手指的交界处，而断掌是指手掌的掌心与手指的根部连接的部位呈一条直线，但是掌心是没有连接的。2、病因不同通贯掌可能是由于遗传因素、环境因素、疾... [详细]

新生儿通贯掌是正常的解剖变异，没有好坏之分，不需要特殊处理。新生儿通贯掌是指手掌上的三条主要指纹线（即“三叉”）在同一条线上。这是由于胎儿在子宫内受到某些环境或遗传因素的影响导致的手部发育异常。这种畸形不会影响新生儿的身体健康和日常生活活动，因此不必过于担心。但是，家长应注意观察孩子的手部发育情况，如发现其他异常应及... [详细]

新生儿通贯掌是正常的解剖变异，没有好坏之分，不需要特殊处理。新生儿通贯掌是指手掌上的三条主要指纹线（即“三叉”）在同一条线上。这是由于胎儿在子宫内受到某些环境或遗传因素的影响导致的手部发育异常。这种畸形不会影响新生儿的身体健康和日常生活活动，因此不必过于担心。但是，家长应注意观察孩子的手部发育情况，如发现其他异常应及... [详细]

先天愚型，也称为21-三体综合征，主要特征包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、斜视以及通贯掌，诊断通常需要进行染色体分析，建议及时就医以获取专业评估和治疗建议。1.智力低下通贯掌是染色体异常导致的遗传性疾病，由于基因突变影响大脑发育，进而出现智力低下的现象。智力低下主要表现为认知能力、社会适应能力和生活自理能力等方... [详细]

通贯掌通常是由遗传因素与胚胎发育过程中的外界因素所决定的。通贯掌是指掌纹两线合并为一线贯通全掌，有真通贯掌和假通贯掌之分。这种掌纹多见于先天愚型，即21-三体综合征及13-三体综合征患儿。建议若有通贯掌，且家族中有遗传性先天发育缺陷导致的疾病的，可以去正规医院进行全面检查，早发现早治疗。