全身性硬皮病的治疗可以考虑生活方式干预、营养支持治疗、非甾体抗炎药、免疫调节剂、糖皮质激素等药物治疗。1.生活方式干预生活方式干预包括戒烟、限制酒精摄入及均衡饮食等，以改善患者的生活质量。此方法适用于轻度症状且希望通过简单调整改善病情的患者。2.营养支持治疗营养支持治疗通过提供高蛋白、富含维生素的食物来辅助管理疾病，... [详细]

全身性硬皮病可以得到根治。主要是针对患者具体的病情采取相应的对症治疗。如针对雷诺现象要严格戒烟，注意保暖，可以应用改善循环药物，扩张血管药物如硝苯地平片治疗。针对纤维化可以应用糖皮质激素联合免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素A、甲氨蝶呤等治疗。此外还可以应用秋水仙碱或青霉素治疗。

全身性硬皮病和皮肌炎的区别在于病因、症状以及治疗方式。1、病因全身性硬皮病可能是遗传因素、自身免疫性疾病等原因导致。皮肌炎可能是自身免疫性结缔组织病、遗传因素、感染等原因导致。2、症状全身性硬皮病主要表现为皮肤症状，如皮肤萎缩、雷诺现象等。皮肌炎主要表现为肌肉无力、疼痛等症状。3、治疗方式全身性硬皮病患者可以遵医嘱使... [详细]

全身性硬皮病能活多久不能一概而论。硬皮病病变多变且不能预料，通常呈缓慢发展，局限性硬皮病预后一般较好。通常局限性硬皮病的五年存活率约90%，系统性硬皮病的自然病程不一，在病情分化到特定亚型前，对早期病变的预后判断很困难。局限性硬皮病，尤其是抗着丝点抗体阳性者，预后良好，但是少数患者在十到二十年后并发肺动脉高压者例外。

全身性硬皮病和系统性硬化症的区别如下：全身性硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。全身性硬皮病包含局限性硬皮病、系统性硬皮病、局限性硬皮病等。系统性硬化症属于自身免疫性疾病，早期可表现为手指雷诺现象，即手指遇冷或情绪紧张时，可出现手指变白、变紫、变红，后期可出现指端皮肤变硬，出现溃疡甚至坏疽。面部... [详细]

全身性硬皮病可能是家族遗传、长期接触化学物质、外伤等原因造成的。1、家族遗传如果父母双方都存在全身性硬皮病，此时遗传给下一代的几率相对比较大一些。可以遵医嘱配合使用甲泼尼龙片、醋酸地塞米松片等药物进行治疗。2、长期接触化学物质如果患者长期接触化学物质，可能会使体内的免疫系统受到影响，在一定程度上也有可能会诱发全身性硬... [详细]

全身性硬皮病无法根治。全身性硬皮病是一种慢性疾病，其病因尚未完全阐明，但涉及遗传、环境因素以及机体免疫紊乱等多方面因素。这些因素共同作用可能导致皮肤纤维化持续发展，进而形成不可逆的皮肤硬化。目前虽然有多种治疗方法可用于缓解症状和延缓病情进展，但并不能彻底消除病因，因此难以实现根治。治疗效果因人而异，部分患者可能通过早... [详细]

全身性硬皮病可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式来改善病情，从而使疾病得到缓解。1、一般治疗如果病情比较轻微，给身体带来的损伤不是特别严重，可以通过局部热敷的方式来缓解，促进局部的血液循环，也可以适当的按摩，对于身体的恢复有一定的帮助。2、药物治疗如果出现了明显的疼痛症状，可以在医生的指导下合理使用具有止痛作用... [详细]

全身性硬皮病通常可以治好，但是治疗的周期比较漫长，个别人会出现反复发作、迁延不愈。全身性硬皮病患者可以选择使用口服羟氯喹，然后再局部涂抹丙酸氟替卡松乳膏，或者是使用他克莫司软膏进行综合治疗。如果患者感觉到效果不算特别理想，还可以选择搭配透明质酸凝胶或者是丙三醇等保湿乳，能够增加皮肤的水合度，可以使已经变硬的皮肤弹性适... [详细]

局限性硬皮病治好的概率大，硬皮病的病程多变，难以预测。有时硬皮病会迅速恶化并致命，但有点在连累内脏器官之前，几十年内仅造成皮肤损害，包括克莱斯特综合征在内。虽然硬皮病造成食管损害是不可避免的，但那些早期就有心、肺或肾脏损害症状的病患一般预后较差。

全身性硬皮病的症状包括雷诺现象、皮肤硬化、肌肉无力、肺动脉高压、消化道功能障碍，建议患者及时就医以获得适当的治疗和管理。1.雷诺现象雷诺现象通常由系统性硬化症引起的微循环障碍导致。当肢体末端受到寒冷或紧张时，血管会收缩，减少血流，从而引发手指或脚趾的麻木、刺痛和颜色变化。这种症状通常发生在手指或脚趾的末端，但也可能影... [详细]

全身性硬皮病，包括点状硬皮病和线状硬皮病。点状硬皮病主要发生在树干上，单个或多个，初期水肿红色斑块，表面逐渐凹陷干燥、质地坚硬、蜡质光泽，几年后病灶变薄、萎缩。在儿童和青少年，病变通常呈线形，系统性硬皮病可侵犯皮肤和内脏、多个系统和器官。皮肤黏膜损伤可分为水肿期、硬化期和萎缩期。它还可以侵犯血管、关节、肌肉和内脏，表... [详细]

全身性硬皮病这种疾病是一种免疫系统类的疾病，也叫做系统性硬化症，是一种很危险的疾病，这种疾病也是一种结缔组织类的疾病，最开始的时候身体可能会有片装的硬皮，而且这一种硬皮很有可能会遍布全身，出现这种情况的话，要及时治疗。这种疾病不仅会入侵自己的皮肤，还有可能会破坏自身正常的器官。

全身性硬皮病和系统性硬化症的区别在于疾病类型、诊断标准、皮肤表现、治疗策略以及预后。1.疾病类型全身性硬皮病包括系统性硬化症，系统性硬化症是全身性硬皮病的一种亚型。前者包括了后者的所有症状及体征。2.诊断标准系统性硬化症的诊断基于临床特征、实验室检查和影像学检查。而全身性硬皮病则需要考虑更多的指标如血清学标志物等。3... [详细]

全身性硬皮病是以皮肤各系统胶原纤维化为特征的结缔组织疾病，常会累及内脏器官的系统性硬皮病，也称作系统性硬化症。全身性硬皮病在结缔组织中的发病率，仅次于红斑狼疮。而系统性硬化症属于风湿病的一种，也称作硬皮病，是以局限性或者弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。其症状表现为患者皮肤变硬，部分患者还会出现雷诺现象... [详细]