一般而言，如果进行早期发现和手术，预期寿命可延长5至10年左右，但如果马凡氏综合征患者未经治疗，其自然寿命约为30年。此外，一些马凡综合征患者有广泛的主动脉表现和多发性动脉病变。手术之后，预期寿命会降低许多，并且伴随有猝死的危险。

新生儿马凡氏综合征不能完全治愈，但可以通过药物治疗和手术矫正来缓解症状。马凡氏综合征是由于编码胶原蛋白的基因突变引起的结缔组织疾病，导致患者出现心血管系统的损害。虽然无法彻底改变患者的基因状态，但通过药物和手术干预可以减轻病情，提高生活质量。对于心脏受累的患者，可遵医嘱使用β受体阻滞剂如美托洛尔、普萘洛尔等改善心肌功... [详细]

马凡氏综合症治疗好了不影响寿命。因为马凡氏综合症是常染色体显性遗传疾病，主要是由于基因缺陷引起，通过积极有效的治疗可以改善不适症状，达到临床治愈的效果，所以通常不会影响患者的预期寿命。如果患者在患病期间存在心脏瓣膜损伤或心律失常等并发症，则可能会影响寿命。建议定期复查以监测病情变化，同时避免剧烈运动，保持良好的生活习... [详细]

鸡胸不是马凡氏综合症。马凡氏综合症是遗传性疾病，它不是绝症，它可防、可控、可治。由于马凡氏综合症患者往往表现为手脚细长，个子高而且瘦，所以外观很容易辨认。马凡氏综合症往往连累冠状动脉和主动脉，马凡氏综合症是主动脉夹层的高危人群，马凡氏综合症的患者，一定要排除主动脉病变。

马凡氏综合症可能会引起气胸。马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的遗传性疾病，临床表现为四肢、手指、脚趾细长，且两侧不对称。患者身高通常明显高于正常人，并伴有心血管系统异常，尤其是伴有主动脉瘤或心脏瓣膜病。同时，还会出现眼睛和骨骼系统异常，如晶状体脱位或半脱位、高度近视、白内障、鸡胸、漏斗胸、脊柱后凸和脊柱侧凸等。

马凡氏综合症手术后复发风险较低，但需定期随访。该综合症是一种常染色体显性遗传疾病，主要影响结缔组织，包括心脏、血管和骨骼。手术治疗如心脏瓣膜置换或血管修复，旨在改善症状和预防并发症。然而，由于该综合症的遗传特性，患者仍需定期随访，以监测病情进展和预防潜在的复发风险。

手指细长可能是马凡氏综合征的症状之一。马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，由于基因突变导致结缔组织异常，包括骨骼、肌肉、韧带和肌腱等部位的异常。这些异常可能导致四肢长度比例不协调，从而出现手指细长的情况。除了马凡氏综合征外，手指细长还可能与生长激素缺乏症有关。该疾病会影响身体的正常生长发育，导致四肢过长，进而表现为... [详细]

马凡氏综合症是遗传性疾病。该疾病通常由特定的基因突变引起，这些突变可以通过家族遗传传递给后代。当父母携带相关基因突变时，他们有更高的概率将这些突变遗传给下一代，导致后代患上马凡氏综合症。因此，了解家族史对于评估遗传风险和采取预防措施至关重要。

马方综合征是一种常染色体显性遗传病，主要是因为纤维素原基因缺陷而导致的，具有家族集聚性。本病表现为：1、身材较高、躯干细长、四肢和指（趾）细长。肌张力低。2、心血管系统病变，比如面色苍白、嘴唇发绀、乏力、呼吸困难或劳力性呼吸困难等。3、双侧晶状体脱位，高度近视等。本病无特殊治疗，常规药物治疗为服用降压药物，降低致死性... [详细]

马凡氏综合征不能被彻底治愈。马凡氏综合征是由编码结缔组织蛋白的基因突变引起的遗传性结缔组织疾病，这些蛋白质在维持细胞结构完整性方面起关键作用。尽管有多种治疗方法可用于缓解症状并预防并发症，但根本上改变基因表达是不可能的，因此该疾病无法被完全治愈。虽然马凡氏综合征通常难以治愈，但在早期诊断和定期监测下，通过积极治疗可以... [详细]

马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传，通常表现为四肢、手指和脚趾细长不对称，明显超过平均身高，伴有心血管系统异常，尤其是心脏瓣膜异常和主动脉瘤，这些疾病尚未得到专门治疗。可以使用男性荷尔蒙和维生素，这可能有利于胶原蛋白的形成和生长。这可以正确食用，可能会增加体重。

马凡氏综合症一般是指马方综合征，马方综合征不一定高。马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，是指主要由于纤维素原基因缺陷，导致心血管畸形的疾病。患者主要表现为心血管病变，包括胸主动脉瘤、二尖瓣脱垂、主动脉夹层等。患者还会出现眼部病变，会出现晶状体脱位或半脱位、高度近视等症状。马方综合征患者在疾病早期可通过遵医嘱使用药... [详细]

马凡氏综合征属于遗传性疾病，主要是遗传引起的，最大的特征就是骨骼发育异于常人，身高比较高，很难完成一些高难度的动作，影响个人的寿命，以及会患有心脑血管等疾病，但是马凡氏综合征的患儿智商多高于普通儿童，经过有效的治疗以后，可以达到自理的能力，所以应该遵循早期采取软组织松解的治疗原则，然后再坚持物理治疗可以达到很好的效果。

马凡氏综合症一般指马方综合征，患者不一定都很瘦。马方综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，是导致心血管疾病最常见的一种遗传性疾病。患者的主要病变为全身细小动脉的异常，可能会伴有心血管系统的病变。患者可能会出现心血管系统的异常，表现为心脏瓣膜病、主动脉夹层、主动脉瘤等。部分患者还可能会出现眼部的病变，包括晶状体脱位、高度... [详细]

马凡氏综合症可能导致儿童时期出现近视，但并非所有患者都会在儿童期出现近视。马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传病，其病理机制涉及弹性纤维蛋白合成异常，导致结缔组织受损。这可能导致眼部肌肉发育不均衡，从而引起近视。然而，并非所有患者都会在儿童期出现近视，部分患者的视力可能正常。此外，由于马凡氏综合征的个体差异较大，部分患... [详细]