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马凡氏综合症
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426 个关于马凡氏综合症的问题 我要提问
  • 马凡氏综合症怎样确诊 (女)

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合征的确诊需要根据临床症状、相关检查等进行综合判断。1、临床症状马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,通常会表现为四肢细长、蜘蛛指、身材高大等,还可能会出现心血管病变,比如主动脉瘤、二尖瓣脱垂、主动脉夹层等。如果患者出现上述症状,可以初步考虑是马方综合征。2、相关检查如果患者需要确诊,还需积极配合医生进行... [详细]

  • 马凡氏综合症手指多长 (女)

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合征患者的手指一般会比正常人多长,其长度一般在15-20cm,但具体的长度因人而异,不能一概而论。马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,主要是由于结缔组织发育异常所引起的。通常患者的手指会比正常人多长,主要是由于手指部位的肌肉、骨骼发育异常,导致手指部位的肌肉、骨骼发育不平衡所引起的。大部分患者可能会出现... [详细]

  • 马凡氏综合症是什么引起的 (女)

    董华

    董华

    擅长:

    吉安市中心人民医院

    马凡氏综合征,又称马凡综合征,主要因为遗传的因素导致的,但是也不必太担心了,目前调理发达,会掌握好的,是常染色体显性遗传,以四肢、人手前端的五个分支和跰甲的不均匀长细为特点,明显高于正常身高,伴随心血管系统异常,特殊是合并心功能异常。

  • 马凡氏综合症怎样得来的 (女)

    葛博龙

    葛博龙

    擅长:

    青岛市第三人民医院

    马凡氏综合症归属于一种后天性、遗传性结缔组织病,为常染色体显性遗传,病发率0.04%~0.1%。其特点是晶状体异位、后天性心脏病及细长体形与蜘蛛指(趾),故又名蜘蛛指(趾)综合症。该病有其特殊的临床特点,忽视会造成误诊。

  • 马凡氏综合症都很高吗? (女)

    王莎莎

    王莎莎 主治医师

    擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

    天津市第一中心医院

    此类疾病在医学上是一种常染色体的显性遗传疾病。主要的特征就是骨骼发育异于常人,绝大多数的患者身高都很高,并且可以完成众多常人难以胜任的动作,部分患者在音乐和体育中取得了良好的成就,但是八成患者患有心血管疾病,建议应检查患儿的心血管,及早治疗。

  • 马凡氏综合症有救吗? (女)

    王莎莎

    王莎莎 主治医师

    擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

    天津市第一中心医院

    马凡(Marfan)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病一般目前情况是常见的缺陷类综合征的症状改变,长期病情容易造成有局部发育异常以及心脏炎症形成的情况是马凡氏综合征的常见... [详细]

  • 马凡氏综合症的中医治疗方法? (女)

    曹晓菊

    曹晓菊 主任医师

    擅长:擅长于中医治疗妇科病,更年期疾病,脾胃消化病,老年病,及气血不足,脾虚,肾虚,肝郁,湿重等亚健康状态中医养生指导。

    陕西省人民医院

    马凡氏综合征的话是属于常染色体显性遗传,主要特征就是有四肢、手指和脚趾长细不均匀,而且常常还会伴有心血管系统异常,马凡氏综合征这是一种由基因携带的遗传病,目前医学上还是没有办法进行至于的,只能是通过矫正的方式来进行治疗,有必要的话还需要进行手术治疗的。

  • 为什么叫马凡氏综合症? (女)

    王莎莎

    王莎莎 主治医师

    擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

    天津市第一中心医院

    马凡氏综合症是指马方综合征。马方综合征属于先天性疾病,为常染色体显性遗传病。马方综合征是一种先天性、遗传性结缔组织疾病,是由于结缔组织发育异常,导致心血管、骨骼和眼等器官出现病变,是一种先天性疾病。马方综合征主要表现为四肢、手指和脚趾细长,同时还伴有身材高大、眼球凸出、晶状体脱位等症状。目前临床上并没有有效的治疗方法... [详细]

  • 马凡氏综合症怎样检查 (女)

    郑力行

    郑力行

    擅长:

    汕头市中心医院

    马凡综合征是常染色体显性遗传,这意味着如果你没有表现出症状,你基本上可以排除携带致病基因的可能性。然而,马凡氏综合征的潜伏期很长,并不容易显示。建议每年进行一次主动脉检查,以检查主动脉是否有动脉瘤。在你的情况下,22岁,没有明显的表现,那么你有马凡综合症的概率极低。

  • 马凡氏综合症可以治疗好吗 (女)

    陶远

    陶远 副主任医师

    擅长:白内障,眼底病,青光眼,近视,角膜炎,结膜炎,视网膜脱离,黄斑变性

    济南市第二人民医院

    马凡氏综合症可以治疗好。它不是绝症,它可防、可控、可治。如果疑似马凡氏综合症的病人,一定要排除主动脉病变,可以先用心脏彩色超声排除是否存在主动脉增粗,或者主动脉瘤。如果出现了主动脉病变的话,那么首要选择外科手术的方式治疗,注意多休息,避免劳累,不要吃辛辣食物,多吃蔬菜水果等。

  • 马凡氏综合症罕见吗 (女)

    赵英帅

    赵英帅 主治医师

    擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

    河南省人民医院

    马凡氏综合症一般指马方综合征。马方综合征通常是比较罕见的。马方综合征是一种先天性心血管疾病,为常染色体显性遗传性疾病,主要是由于遗传因素导致。马方综合征患者的心血管系统会出现异常,其主要表现为心血管系统的异常,如心脏的主动脉逐渐扩张,同时还可能会伴有心脏瓣膜的疾病,如主动脉瓣关闭不全、二尖瓣关闭不全等。部分患者还可能... [详细]

  • 马凡氏综合症怎样增肥 (女)

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合征患者可以通过饮食疗法调整、营养支持治疗、生长激素替代治疗等方法来辅助增肥。如果体重管理有困难,建议在专业医生指导下进行。1.饮食疗法调整通过增加每日摄入卡路里、优化食物组合等方式来实现体重增加。此措施有助于满足机体对能量及营养素的需求,促进新陈代谢,进而改善食欲不振等症状。2.营养支持治疗营养支持治疗包括... [详细]

  • 马凡氏综合症治疗好了影响寿命吗 (女)

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合征治疗好了一般不影响寿命。马凡氏综合征通过及时有效的治疗可以有效地预防和延缓疾病进展,从而降低心源性猝死的风险,提高生存率,因此通常不会影响预期寿命。马凡氏综合征患者在病情得到控制后,如果出现并发症或存在心血管风险因素,则可能会影响寿命。虽然马凡氏综合征经过积极治疗后预后较好,但仍需定期随访以监测疾病的进展... [详细]

  • 马凡氏综合症是什么病 (女)

    李常月

    李常月 主任医师

    擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

    七台河市人民医院

    马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病,主要累及心血管系统、眼和骨骼系统。马凡氏综合征是由于编码胶原蛋白的基因突变导致的,这些基因突变影响了结缔组织中的胶原蛋白结构和功能,使得结缔组织变得脆弱和弹性降低。这会导致心血管系统的动脉壁变薄、心脏瓣膜受损以及大血管瘤样扩张等异常。患者可能经历胸痛、呼吸困难、晕厥等... [详细]

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