蓝黄色盲一般是伴性遗传。蓝黄色盲是一种遗传性疾病，是由于视网膜黄斑区的视锥细胞缺乏或功能障碍，导致患者对颜色的辨别能力降低或丧失。这种疾病通常是伴性遗传，如果父母中的一方患有蓝黄色盲，则子女患有蓝黄色盲的概率会比较高。此外，如果患者的视网膜色素变性，也可能会导致该疾病。患者可能会出现视力下降、视野缩小、色觉异常等症状... [详细]

蓝黄色盲一般是常染色体隐性遗传。

蓝黄色盲是一种遗传性疾病，是由于视网膜杆状细胞的代谢过程异常，导致视网膜上感受光线的视色素出现异常，使患者出现无法正常分辨颜色的情况。如果父母双方或一方患有蓝黄色盲，则子女的发病概率会高于正常人。蓝黄色盲患者可以通过色觉检查、视力检查、眼底检查等明确诊断。如果确诊为... [详细]